Apibrėžimas ir atleidimas
H grupės vaistai yra tie vaistai, kurių vartojimas - išskyrus ypatingus atvejus - turi būti taikomas tik ligoninėje ar panašiose struktūrose.
Dabartinė vaistų klasifikacija, atlikta remiantis tiekimo ir kompensavimo tvarka, nustato, kad H grupės vaistai yra visų vaistų, kurių išlaidas apmoka Nacionalinė sveikatos sistema (SSN), rinkinys, jei jie naudojami tik ligoninėje arba panašiose struktūrose.
Todėl paprastai šių vaistų negalima parduoti paprastose visuomenei prieinamose vaistinėse, išskyrus konkrečius atvejus, apibrėžtus galiojančiuose teisės aktuose.
Tiksliau tariant, H grupės vaistus galima suskirstyti į šias grupes:
- H grupės vaistai, klasifikuojami kaip PSO: pagal įstatyminį dekretą 219/06, str. 92, yra klasifikuojami kaip PSO visi tie vaistai, „naudojami tik ligoninėse, kurios dėl savo farmakologinių savybių, novatoriškumo, vartojimo būdų ar kitų visuomenės sveikatos apsaugos priežasčių negali būti naudojamos esant pakankamam saugumui išorėje“. ligoninės “.
- H klasės vaistai, klasifikuojami kaip RR (ty nereikalaujantys pakartotinio gydytojo recepto), RNR (ty nereikalaujantys nepakartojamo recepto), RRL ir RNRL (t. Y. Nereikalingi atitinkamai pagal griežtą receptą, kartojami ir nekartojami). atitinkamą vaistą gali skirti tik ligoninės arba specialistai), RMS (ty be recepto, kurio negalima įsigyti) arba kaip USPL (ty vaistai, kuriems reikalingas ribotas receptas, kuriuos gali naudoti tik nustatyti specialistai, pagal regionai ar autonominės provincijos).
Apibendrinant, remiantis šia paskutine klasifikacija, H grupės vaistus, kurie įstatyminio dekreto 219/06 92 straipsniu nėra klasifikuojami kaip PSO, galima už tam tikrą mokestį ir be NHS kompensavimo išduoti atvirose teritorinėse vaistinėse. visuomenei, žinoma, pateikus tinkamą medicininį receptą, kurio reikalauja galiojantys teisės aktai.
Kas yra H pakopos vaistai?
Vaistų, priklausančių H grupės vaistų klasei, yra daug ir jie nuolat tobulėja.
Visi H grupės vaistai yra išvardyti - abėcėlės tvarka pagal veikliąją medžiagą arba pagal komercinį pavadinimą - specialiose lentelėse, kurias parengė Italijos vaistų agentūra (AIFA); spustelėkite čia, jei norite juos peržiūrėti.
Šios lentelės yra nuolat atnaujinamos ir jose pateikiami įvairūs duomenys apie kiekvieną vaistą, pvz., Jame esanti veiklioji medžiaga, dozė, mažmeninė kaina ir leidimo prekiauti numeris (AIC).