Redakcinė kolegija Rotigotinas - cheminė struktūra
Šiuo metu (2021 m. Birželio mėn.) Rotigotinas tiekiamas viename vaistiniame preparate su prekės pavadinimu „Neupro®“ - transderminių pleistrų pavidalu, kuriuose gali būti skirtingos veikliosios medžiagos koncentracijos. Rotigotino vaistams būtų reikalingas pakartotinis receptas (RR); tačiau kadangi jie priskiriami A klasės vaistams, jų išlaidas gali kompensuoti Nacionalinė sveikatos tarnyba (SSN).
:
- Neramių kojų sindromas;
- Parkinsono liga, tiek monoterapija, tiek kartu su levodopa.
Pastaba: atsižvelgiant į veikliosios medžiagos dozę, esančią transderminiame pleistre, terapinės indikacijos gali skirtis (pavyzdžiui, kai kurie vaistai yra skirti tik Parkinsono ligai gydyti, kiti - tik neramių kojų sindromui gydyti). Tikslios rotigotino pagrindu pagaminto vaisto terapinės indikacijos pateikiamos pakuotės lapelyje.
, akių negalavimai ar ligos ir kt.Be to, labai svarbu žinoti, kad gydymo rotigotinu metu būtina reguliariai tikrinti:
- Kraujospūdis (kadangi rotigotinas gali jį pakeisti, ypač gydymo pradžioje);
- Dėl akių ir regėjimo;
- Kepenys (jei Jums išsivysto arba jau yra kepenų sutrikimų, kurie pablogėja vartojant rotigotiną, nedelsiant apie tai reikia informuoti gydytoją).
Taip pat primename, kad naudojant transderminius pleistrus, kurių pagrindą sudaro rotigotinas, dėl pleistro uždėjimo gali kilti odos problemų.
Jei pastebite neramių kojų sindromo simptomų pablogėjimą, prieš pradedant gydymą rotigotinu arba jo metu, nedelsdami praneškite gydytojui, nes gali prireikti koreguoti gydymą.