Veikliosios medžiagos: Ambroksolis (ambroksolio hidrochloridas)
ZERINOL THROAT 20 mg tabletės
Galima įsigyti Zerinol gerklės pakuotės dydžių:- ZERINOL THROAT 20 mg tabletės
- Zerinol Gola 2,5 mg / purškiamas burnos gleivinės purškalas, tirpalas
Kodėl naudojama Zerinol gerklė? Kam tai?
Zerinol Gola sudėtyje yra veikliosios medžiagos ambroksolio hidrochlorido. Veiklioji medžiaga yra tabletės sudedamoji dalis, suteikianti reikiamą terapinį poveikį.
Zerinol gerklė turi vietinį anestezinį poveikį, malšina ūminio gerklės skausmą.
Zerinol Gola vartojamas simptominiam ūminio gerklės skausmo gydymui.
Kontraindikacijos Kai Zerinol gerklės vartoti negalima
Zerinol gerklės vartoti negalima
- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) veikliajai medžiagai (ambroksolio hidrochloridui) arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai.
- jeigu sergate reta paveldima fruktozės netoleravimo būkle.
Atsargumo priemonės Vartojant prieš vartojant Zerinol gerklę
Specialių atsargumo priemonių reikia naudojant Zerinol Gola
- vaikai iki 12 metų neturėtų vartoti Zerinol Gola neturėtų vartoti Zerinol Gola ilgiau nei 3 dienas. Jei simptomai išlieka po 3 dienų arba karščiuojate, kreipkitės į gydytoją.
- jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą. Taip pat žiūrėkite „Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Zerinol Gola medžiagas“.
- jei turite kepenų ar inkstų sutrikimų, prieš vartodami Zerinol Gola pasitarkite su gydytoju.
- Zerinol gerklė netinka skausmingiems burnos pažeidimams (pvz., Opoms ar opoms) gydyti. Jei turite burnos opų, kreipkitės į gydytoją. - gali atsirasti dusulys (dusulys) dėl gretutinės ligos (pvz., gerklės patinimas). Kita priežastis gali būti suspaudimo jausmas gerklėje dėl vietinio anestezinio Zerinol gerklės poveikio. Papildoma priežastis gali būti alerginė reakcija, kuri taip pat gali sukelti burnos ir gerklės patinimą.
- gerklė ir burna gali jaustis mažiau jautriai nei įprastai (tirpimas).
- jei ant odos ar gleivinės atsiranda paplitę pažeidimai, atsargumo sumetimais gydymą Zerinol Throat reikia nutraukti ir nedelsiant kreiptis į gydytoją. Labai retais atvejais, skiriant atsikosėjimą skatinančių medžiagų, tokių kaip ambroksolis, kuris taip pat yra veiklioji Zerinol Throat medžiaga, buvo pastebėti sunkūs odos pažeidimai (pvz., Stivenso-Džonsono sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė (NET)). Daugumą šių odos pažeidimų galima paaiškinti pagrindinės ligos sunkumu (įvairiomis infekcijomis) arba vartojant vaistus, skirtus tokioms ligoms ar kitoms gretutinėms ligoms gydyti, arba esamu sunkiu odos pažeidimu, kuris iš pradžių gali pasireikšti su nesusijusiais simptomais.specifinis, būdingas gripui.
Sąveika Kokie vaistai ar maistas gali pakeisti Zerinol gerklės poveikį
Kitų vaistų vartojimas Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Įspėjimai Svarbu žinoti, kad:
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartodami bet kokį vaistą nėštumo ir žindymo laikotarpiu, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Ambroksolis patenka į negimusio vaiko kūną. Zerinol Gola negalima vartoti nėštumo metu, ypač pirmąjį trimestrą.
Ambroksolio patenka į motinos pieną. Žindymo laikotarpiu Zerinol Gola vartoti negalima.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Nėra žinoma Zerinol Gola poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus.
Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Zerinol Gola medžiagas
Vienoje pastilėje yra 1,37 g sorbitolio (8,2 g sorbitolio per didžiausią rekomenduojamą paros dozę) ir 6,3 mg sacharozės (37,8 mg pagal didžiausią rekomenduojamą paros dozę), kurie yra fruktozės (tam tikros rūšies cukraus) šaltinis. Jei kenčiate nuo fruktozės netoleravimo, šio vaisto vartoti negalima.
Jei gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
Dozavimas ir vartojimo metodas Kaip naudoti Zerinol gerklę: Dozavimas
Zerinol Gola visada vartokite tiksliai, kaip nurodyta pakuotės lapelyje.
Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams: 1 tabletė ištirps burnoje, kai reikia palengvinti skausmą. Nevartokite daugiau kaip 6 tablečių per dieną.
Nenaudokite Zerinol Gola ilgiau nei 3 dienas. Jei simptomai išlieka ilgiau nei tris dienas arba pakyla temperatūra, kreipkitės į gydytoją.
Klinikiniai duomenys parodė greitą poveikio pasireiškimą (kuris pasireiškia ne vėliau kaip per 20 minučių) .Efektas išlieka mažiausiai 3 valandas.
Perdozavimas Ką daryti pavartojus per didelę Zerinol gerklės dozę
Jei išgėrėte per daug tablečių (daugiau kaip 6 per parą), jei pasireiškia simptomai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką
Šalutinis poveikis Koks yra šalutinis Zerinol gerklės poveikis
Zerinol Gola, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Jei pasireiškia bet kuris iš šių šalutinių poveikių, nutraukite Zerinol Throat vartojimą ir nedelsdami pasakykite gydytojui:
- alerginė reakcija su vietiniu veido, lūpų, burnos, liežuvio ir (arba) gerklės patinimu (angioedema). Tai gali sukelti gerklės susiaurėjimo jausmą, rijimo ar kvėpavimo pasunkėjimą.
- greitas alerginių reakcijų, veikiančių visą kūną, atsiradimas (anafilaksinės reakcijos, įskaitant anafilaksinį šoką).
Alerginių reakcijų sunkumas gali padidėti, jei vėl vartojate vaistą arba vartojate kitą vaistą su ta pačia medžiaga
Kitas galimas šalutinis poveikis:
Dažnas (mažiau kaip 1 iš 10, bet daugiau kaip 1 iš 100 gydytų pacientų):
- Pykinimas
- Burnos, liežuvio ir gerklės tirpimas (burnos ir ryklės hipestezija)
- Skonio pasikeitimas (disgeuzija)
Dažnis nedažnas (mažiau kaip 1 iš 100, bet daugiau kaip 1 iš 1000 gydytų pacientų):
- Viduriavimas - nevirškinimas (dispepsija)
- Skrandžio skausmas (skausmas viršutinėje pilvo dalyje)
- Sausa burna
Šių šalutinių reiškinių dažnis negali būti įvertintas pagal turimus duomenis:
- Skubu subraižyti (dilgėlinė, niežulys)
- Bėrimas (odos paraudimas)
- Alerginės reakcijos (kitos padidėjusio jautrumo reakcijos)
- Jis atsitraukė
- Sausa gerklė
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi nacionaline pranešimo sistema, adresu https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Galiojimo laikas ir išlaikymas
Šį vaistą laikykite vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Zerinol Gola vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės mėnesio dienos.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją ar buitines atliekas. Paklauskite vaistininko, kaip išmesti nebenaudojamus vaistus. Tai padės apsaugoti aplinką.
KITA INFORMACIJA
Zerinol gerklės sudėtis Veiklioji medžiaga yra ambroksolio hidrochloridas. Vienoje tabletėje yra 20 mg ambroksolio hidrochlorido.
Pagalbinės medžiagos yra:
- citrinų kvapiosios medžiagos (kurių sudėtyje yra sacharozės)
- gaivus aromatas
- sorbitolis (E420)
- sukralozė
- makrogolis 6000
- talkas
Šaltinio pakuotės lapelis: AIFA (Italijos vaistų agentūra). Turinys paskelbtas 2016 m. Sausio mėn. Pateikta informacija gali būti neatnaujinta.
Norint pasiekti naujausią versiją, patartina apsilankyti AIFA (Italijos vaistų agentūra) svetainėje. Atsisakymas ir naudinga informacija.
01.0 VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ZERINOL gerklės citrina 20 MG
02.0 KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra 20 mg ambroksolio hidrochlorido.
Pagalbinės medžiagos:
Vienoje tabletėje yra 1,37 g sorbitolio (E 420) ir 6,3 mg sacharozės.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 skyriuje.
03.0 FARMACINĖ FORMA
Tablėtė.
Baltos, apvalios tabletės su plokščiu paviršiumi ir nuožulniais kraštais.
04.0 KLINIKINĖ INFORMACIJA
04.1 Terapinės indikacijos
Simptominis ūminio gerklės skausmo gydymas.
04.2 Dozavimas ir vartojimo metodas
Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams: ne daugiau kaip 6 tabletės per dieną, ištirpinamos burnoje, ne daugiau kaip 1 tabletė vienoje dozėje.
Zerinol gerklės citrinos 20 mg pastilės gali būti vartojamos iki 3 dienų. Jei simptomai ar aukšta temperatūra išlieka, pacientas turi kreiptis į gydytoją.
04.3 Kontraindikacijos
Zerinol gerklės citrinos 20 mg pastilių draudžiama vartoti pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas ambroksoliui arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.
Pacientai, kuriems netoleruojama fruktozė, neturėtų vartoti Zerinol Lemon Throat 20 mg pastilių, nes jose yra didelis sorbitolio kiekis.
04.4 Specialūs įspėjimai ir tinkamos atsargumo priemonės
Zerinol gerklės citrinos 20 mg pastilių negalima vartoti jaunesniems nei 12 metų vaikams.
Zerinol gerklės citrinos 20 mg pastilės gali būti vartojamos iki 3 dienų. Jei simptomai pablogėja arba išlieka po 3 dienų arba jei pacientas karščiuoja, reikia kreiptis į gydytoją.
Labai retais atvejais, skiriant atsikosėjimą skatinančius vaistus, tokius kaip ambroksolio hidrochloridas, buvo pastebėti sunkūs odos pažeidimai, tokie kaip Stivenso-Džonsono sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė (NET). Daugumą šių sužalojimų galima paaiškinti paciento pagrindinės ligos sunkumu ir (arba) kitais kartu vartojamais vaistais.
Be to, pradinėje Stivenso-Džonsono sindromo ar toksinės epidermio nekrolizės (NET) fazėje pacientui iš pradžių gali pasireikšti nespecifiniai prodromo simptomai, panašūs į gripo, pvz., Karščiavimas, kūno skausmai, rinitas, kosulys ir gerklės skausmas.
Dėl šių klaidinančių, nespecifinių, į gripą panašių prodromo simptomų gali būti imamasi simptominio gydymo vaistais nuo kosulio ir peršalimo. Todėl, jei atsiranda naujų odos ar gleivinės pažeidimų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją ir nutraukite gydymą ambroksolio hidrochloridu.
Dusulys gali pasireikšti latentinės ligos, pvz., Patinusios gerklės, kontekste. Vietinės alerginės reakcijos (žr. 4.8 skyrių: angioneurozinė edema) taip pat gali sukelti dusulį.
Vietinės anestetinės ambroksolio savybės gali pakeisti jutimo suvokimą ryklės erdvėje (žr. 4.8 skyrių: burnos ir ryklės hipestezija).
Zerinol gerklės citrinos 20 mg pastilės netinka burnos opoms gydyti. Tokiais atvejais kreipkitės į gydytoją.
Sutrikus inkstų funkcijai ar sergant sunkia kepenų liga, Zerinol gerklės citrinos 20 mg tabletes galima vartoti tik pasitarus su gydytoju. Kaip ir vartojant bet kokį vaistinį preparatą, kurio metabolizmas kepenyse, o po to pašalinamas per inkstus, esant sunkiam inkstų nepakankamumui, ambroksolio metabolitai gali kauptis kepenyse.
Šiame vaistiniame preparate yra 8,2 g sorbitolio per didžiausią rekomenduojamą paros dozę (1,37 g vienoje tabletėje) ir 37,8 mg sacharozės per didžiausią rekomenduojamą paros dozę (6,3 mg vienoje tabletėje). Pacientai, turintys retą paveldimą fruktozės netoleravimą, neturėtų vartoti šio vaisto.
04.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos
Kliniškai reikšmingos nepageidaujamos sąveikos su kitais vaistais nepastebėta.
04.6 Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Vaisingumas:
Tyrimai su gyvūnais nerodo tiesioginio ar netiesioginio žalingo poveikio vaisingumui.
Nėštumas
Ambroksolio hidrochloridas kerta placentos barjerą. Tyrimai su gyvūnais neparodė jokio tiesioginio ar netiesioginio žalingo poveikio nėštumui, embriono / vaisiaus vystymuisi, gimdymui ar pogimdyminiam augimui.
Didelė klinikinė patirtis po 28 -osios nėštumo savaitės nerodo kenksmingo poveikio vaisiui. Nepaisant to, vartojant vaistus nėštumo metu reikia imtis įprastų atsargumo priemonių, ypač pirmąjį trimestrą, Zerinol Throat Lemon 20 mg pastilių vartoti nerekomenduojama.
Maitinimo laikas:
Ambroksolio hidrochloridas išsiskiria į motinos pieną. Nors jokio neigiamo poveikio kūdikiams nesitikima, žindymo laikotarpiu Zerinol Throat Lemon 20 mg pastilių vartoti nerekomenduojama.
04.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus
Poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus įrodymų nėra.
Tyrimai, skirti įvertinti gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus, nebuvo atlikti.
04.8 Nepageidaujamas poveikis
Dažnis apskaičiuotas remiantis turimais klinikiniais duomenimis:
labai dažni: ≥ 10%,
dažni: ≥ 1% e
nedažni: ≥ 0,1% e
retas: ≥ 0,01% e
labai retas:
nežinomas: dažnis negali būti įvertintas pagal turimus duomenis, nes nepageidaujamų reakcijų klinikinių tyrimų su Zerinol Lemon Throat 20 mg tabletėmis metu nepastebėta, tačiau jie buvo nustatyti tik kaip atvejai, apie kuriuos pranešta po rinkodaros stebėjimo.
Imuninės sistemos sutrikimai, odos ir poodinio audinio sutrikimai:
Dažnis nežinomas: anafilaksinės reakcijos, įskaitant anafilaksinį šoką, angioedemą, bėrimą, dilgėlinę, niežulį ir kitas padidėjusio jautrumo reakcijas.
Kaip paprastai pastebima alergijos atveju, alerginių reakcijų sunkumas gali padidėti, jei pacientas vėl vartoja tą pačią medžiagą (žr. 4.3 skyrių).
Nervų sistemos sutrikimai:
Dažni: disgeuzija (pakitęs skonis).
Virškinimo trakto ir kvėpavimo takų, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai:
Dažni: burnos ertmės ir ryklės hipestezija (žr. 4.4 skyrių), pykinimas.
Nedažni: viduriavimas, viršutinės pilvo dalies skausmas, dispepsija, burnos džiūvimas.
Dažnis nežinomas: vėmimas, gerklės sausumas.
04.9 Perdozavimas
Iki šiol nebuvo pranešta apie specifinius perdozavimo simptomus žmonėms. Simptomai, pastebėti atsitiktinio perdozavimo ir (arba) gydymo klaidų atvejais, atitinka žinomą Zerinol Lemon Throat 20 mg pastilių, vartojamų rekomenduojamomis dozėmis, šalutinį poveikį. reikia simptominio gydymo.
05.0 FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
05.1 Farmakodinaminės savybės
Farmakoterapinė grupė: preparatai ryklės ertmei (vietiniai anestetikai).
ATC kodas: R02AD (konkretus veikliosios medžiagos kodas dar nėra priskirtas).
Triušio akies modelyje buvo tiriamas ambroksolio hidrochlorido vietinis anestezinis poveikis ir tikriausiai kyla iš natrio kanalų blokavimo savybių: ambroksolio hidrochloridas in vitro blokuoja klonuotų neuronų ląstelių hiperpoliarizuotus natrio kanalus; surišimas buvo grįžtamas ir priklausė nuo koncentracijos.
Ši savybė atitinka tolesnius pastebėjimus, susijusius su skausmo malšinimu įkvėpus ambroksolio hidrochlorido kitomis viršutinių kvėpavimo takų ligomis.
Zerinol gerklės citrinos 20 mg tabletės lokaliai veikia burnos ir ryklės gleivinę.
Klinikiniai tyrimai patvirtino Ambroxol pastilių (kurių sudėtyje yra 20 mg ambroksolio hidrochlorido / pastilių) skausmą malšinantį poveikį pacientams, sergantiems gerklės skausmu dėl ūminio virusinio faringito.
Išskyrus vieną, klinikiniai tyrimai parodė, kad „poveikis prasideda“ ne vėliau kaip per 20 minučių. Poveikis trunka mažiausiai tris valandas.
Atrodo, kad in vitro ambroksolio hidrochloridas turi priešuždegiminį poveikį. In vitro ambroksolio hidrochloridas žymiai sumažino citokinų išsiskyrimą iš kraujo mononuklearinių ir polimorfonuklearinių ląstelių, taip pat su audiniais susietų mononuklearinių ir polimorfonuklearinių ląstelių.
Klinikinių tyrimų metu nustatyta, kad Ambroxol pastilės (kurių sudėtyje yra 20 mg ambroksilhidrochlorido / pastilės) žymiai sumažina gerklės skausmą.
05.2 Farmakokinetinės savybės
Absorbcija:
Visų per burną vartojamų neuždelsto atpalaidavimo ambroksolio hidrochlorido preparatų absorbcija yra greita ir visiška, taip pat yra tiesiškai proporcinga dozei, esant terapinei ribai. Didžiausia koncentracija plazmoje pasiekiama praėjus 1–2,5 valandoms po geriamojo greito atpalaidavimo preparato pavartojimo ir po vidutiniškai 6,5 valandos lėtai atpalaiduojančiai kompozicijai.
Absoliutus 30 mg tabletės biologinis prieinamumas yra 79%.
Lėto atpalaidavimo kapsulių santykinis biologinis prieinamumas buvo 95% (normalizuota dozė), palyginti su 60 mg paros doze (30 mg du kartus per parą), vartojama kaip greito atpalaidavimo tabletė.
Dėl padidėjusios absorbcijos per burnos gleivinę, pastilių vartojimas padidina maždaug 25% (90% patikimumo intervalas = 116–134%), palyginti su sirupo preparatu.
Siūloma indikacija padidėjusi ekspozicija neturi neigiamos įtakos ambroksolio hidrochlorido farmakodinamikai.
Paskirstymas:
Ambroksolio hidrochloridas iš plazmos pasiskirsto audiniuose greitai ir nuosekliai, didžiausia veikliosios medžiagos koncentracija plaučiuose. Pasiskirstymo tūris, išgėrus vaisto, buvo 552 l. Terapiniame diapazone buvo pranešta apie 90%prisijungimo prie plazmos baltymų.
Metabolizmas ir pašalinimas:
Maždaug 30% išgertos dozės pašalinama pirmojo poveikio būdu.
Ambroksolio hidrochloridas daugiausia metabolizuojamas kepenyse gliukuronizacijos būdu ir iš dalies suskaidomas į dibromoantranilo rūgštį (maždaug 10% dozės), kartu su kitais nedideliais metabolitais. Tyrimai su žmogaus kepenų mikrosomomis parodė, kad CYP3A4 yra atsakingas už ambroksolio hidrochlorido metabolizmą į dibromantranilo rūgštį.
Per 3 dienas, kai buvo išgerta, maždaug 6% dozės buvo rasta laisva forma, o maždaug 26% dozės buvo rasta konjuguotos formos šlapime.
Ambroksolio hidrochloridas pašalinamas, o galutinis pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 10 valandų.
Farmakokinetika specialiose populiacijose:
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, ambroksolio hidrochlorido eliminacija yra mažesnė, todėl plazmoje koncentracija būna maždaug 1,3 - 2 kartus didesnė.
Dėl plataus terapinio ambroksolio hidrochlorido asortimento dozės koreguoti nereikia.
Kiti:
Amžius ir lytis kliniškai reikšmingos įtakos ambroksolio hidrochlorido farmakokinetikai neturi, todėl dozės koreguoti nereikia.
Maistas neturi įtakos ambroksolio hidrochlorido biologiniam prieinamumui.
05.3 Ikiklinikinių saugumo duomenys
Ikiklinikiniai duomenys, gauti iš įprastų farmakologinių saugumo, kartotinių dozių toksiškumo, genotoksiškumo, galimo kancerogeninio poveikio ir toksiškumo reprodukcijai tyrimų, nerodė jokio ypatingo pavojaus žmonėms.
06.0 FARMACINĖ INFORMACIJA
06.1 Pagalbinės medžiagos
Citrinų skonio (yra sacharozės)
Šviežias aromatas
Sorbitolis (E420)
Sukralozė
Makrogolis 6000
Talkas
06.2 Nesuderinamumas
Nėra svarbus.
06.3 Galiojimo laikas
3 metai.
06.4 Specialios laikymo sąlygos
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje.
06.5 Pirminės pakuotės pobūdis ir pakuotės turinys
Aliuminio / aliuminio lizdinė plokštelė.
Pakuotėje yra 12, 18, 24, 30, 36, 42, 48 tablečių.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
06.6 Naudojimo ir naudojimo instrukcijos
Jokių specialių nurodymų.
07.0 RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS
BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.p.A.
Via Lorenzini n. 8 - 20139 Milanas (MI)
08.0 RINKODAROS TEISĖS NUMERIS
12 tablečių pakuotė - aliuminio / aliuminio lizdinė plokštelė - 041239171
18 tablečių pakuotė - aliuminio / aliuminio lizdinė plokštelė - 041239195
24 tablečių pakuotė - aliuminio / aliuminio lizdinė plokštelė - 041239219
30 tablečių pakuotė - aliuminio / aliuminio lizdinė plokštelė - 041239221
36 tablečių pakuotė - aliuminio / aliuminio lizdinė plokštelė - 041239245
42 tablečių pakuotė - aliuminio / aliuminio lizdinė plokštelė - 041239260
48 tablečių pakuotė - aliuminio / aliuminio lizdinė plokštelė - 041239272
09.0 RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO AR PATVIRTINIMO DATA
15/04/2013
10.0 TEKSTO PERŽIŪROS DATA
2013 m. Balandžio 15 d. AIFA sprendimas