INTRAFER - PAKUOTĖS LAPELIS - LANKSTINUKAI

Pagrindinis / lankstinukai / 2021

Intrafer - pakuotės lapelis

Indikacijos Kontraindikacijos Atsargumo priemonės Vartojant sąveiką Įspėjimai Dozavimas ir vartojimo metodas Perdozavimas Nepageidaujamas poveikis Tinkamumo laikas ir laikymas

Veikliosios medžiagos: geležies polimaltozės kompleksas

Intrafer 50 mg / ml geriamieji lašai, tirpalas

„Intrafer“ pakuotės lapeliai pateikiami šių dydžių pakuotėms:

Intrafer 50 mg / ml geriamieji lašai, tirpalas
Intrafer 100 mg geriamasis tirpalas

Indikacijos Kodėl naudojamas Intrafer? Kam tai?

FARMAKOTERAPEUTINĖ KATEGORIJA

Antianeminiai vaistai, kurių pagrindą sudaro trivalentė geležis.

GYDYMO INDIKACIJOS

Latentinių būsenų ar geležies trūkumo apraiškų gydymas. Visų pirma: geležies trūkumo anemija arba padidėjęs geležies poreikis, ypač nėštumo ir žindymo laikotarpiu, neišnešiotiems kūdikiams, kūdikiams, mažiems vaikams ir po kraujavimo

Kontraindikacijos, kai Intrafer vartoti negalima

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai. Hemosiderozė, hemochromatozė. Aplastinė, hemolizinė, sideroacrestinė anemija. Lėtinis pankreatitas. Kepenų cirozė.

Atsargumo priemonės Vartojant prieš vartojant Intrafer

Geležies dariniai gali sumažinti tetraciklinų absorbciją, todėl reikėtų vengti jų vartoti vienu metu.

Sąveika Kurie vaistai ar maisto produktai gali pakeisti Intrafer poveikį

Pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jei neseniai vartojote kitų vaistų, net ir be recepto.

Įspėjimai Svarbu žinoti, kad:

Tiems, kurie užsiima sportine veikla, naudojant vaistus, kurių sudėtyje yra etilo alkoholio, gali būti nustatyti teigiami dopingo testai, atsižvelgiant į kai kurių sporto federacijų nurodytas alkoholio koncentracijos ribas.

Bet koks „tamsus išmatų spalvos pasikeitimas neturi klinikinės reikšmės“.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Prieš vartodami bet kokį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Tačiau preparatas nurodomas esant geležies, esančios būtent šiuose moterų gyvenimo etapuose.

Dozavimas ir vartojimo metodas Kaip naudoti Intrafer: Dozavimas

Jei gydytojas nenurodė kitaip:

Neišnešiotiems kūdikiams: 1 lašas (2,5 mg / kg) per dieną.

Vaikams iki 1 metų: pradėkite nuo 6 lašų, dozę padidinkite iki 20 lašų per dieną.

Vaikams nuo 1 iki 12 metų: 20 lašų 1 arba 2 kartus per dieną (50-100 mg).

Vaikams nuo 12 metų: 20 lašų 2 kartus per dieną (100 mg).

Suaugusiesiems: 40 lašų 1 arba 2 kartus per dieną (100-200 mg), prieš valgį, jo metu arba po jo.

Pasiekus normalius parametrus (Hb, Ht, eritrocitus), gydymą reikia tęsti, kad būtų atkurtos geležies nuosėdos.

Naudojimo instrukcijos:

Buteliuko atidarymo instrukcijos: atidarykite buteliuką, užspauskite dangtelį ir atsukite.

Norėdami palengvinti pirmojo lašelio išleidimą, po atidarymo buteliuką pastatykite vertikalioje padėtyje ir purtykite vertikaliai, kol prasidės išpylimas.

Intrafer galima maišyti su vaisių ar daržovių sultimis.

Perdozavimas Ką daryti pavartojus per didelę Intrafer dozę

Atsitiktinai išgėrę / išgėrę per didelę Intrafer dozę, praneškite gydytojui arba vykite į artimiausią ligoninę.

Dėl bet kokių abejonių ar patikslinimų dėl produkto naudojimo prašome susisiekti su gydytoju ar vaistininku.

Šalutinis poveikis Koks yra Intrafer šalutinis poveikis

Kaip ir visi kiti vaistai, Intrafer? gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Kartais, ypač vartojant per dideles dozes, gali pasireikšti virškinimo trakto sutrikimai, tokie kaip sotumo jausmas, pilvo įtampa, pykinimas, vidurių užkietėjimas ir viduriavimas, kurie nutraukus gydymą ar sumažinus dozę, regresuoja.

Pakuotės lapelyje nurodytų nurodymų laikymasis sumažina nepageidaujamo poveikio riziką. Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Galiojimo laikas ir išlaikymas

Galiojimo laikas: patikrinkite ant pakuotės nurodytą galiojimo datą.

Įspėjimas: pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui, vaisto vartoti negalima.

Tinkamumo laikas nurodo produktą nepažeistoje pakuotėje, tinkamai laikomą.

Pirmą kartą atidarius, vaistas galioja 60 dienų.

Produktą galima laikyti įprastomis aplinkos sąlygomis. Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją ar buitines atliekas. Paklauskite vaistininko, kaip išmesti nebenaudojamus vaistus. Tai padės apsaugoti aplinką.

Šį vaistą laikykite vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

SUDĖTIS

1 ml tirpalo yra: geležies polimaltozės kompleksas mg 178,5, lygus Fe (III) mg 50. Pagalbinės medžiagos: sacharozė, metil-p-hidroksibenzoatas, propil-p-hidroksibenzoatas, citrinos esencija, etanolis, polisorbatas 80, išgrynintas vanduo.

FARMACINĖ FORMA IR PAKUOTĖS TURINYS

Geriami lašai, tirpalas - 30 ml buteliukas

Geriami lašai, tirpalas - 50 ml buteliukas

Šaltinio pakuotės lapelis: AIFA (Italijos vaistų agentūra). Turinys paskelbtas 2016 m. Sausio mėn. Pateikta informacija gali būti neatnaujinta.
Norint pasiekti naujausią versiją, patartina apsilankyti AIFA (Italijos vaistų agentūra) svetainėje. Atsisakymas ir naudinga informacija.

Daugiau informacijos apie „Intrafer“ rasite skirtuke „Charakteristikų santrauka“. 01.0 VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS 02.0 KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS 03.0 FARMACINĖ FORMA 04.0 KLINIKINĖ INFORMACIJA 04.1 Terapinės indikacijos 04.2 Dozavimas ir vartojimo metodas 04.3 Kontraindikacijos 04.4 Specialūs įspėjimai ir tinkamos atsargumo priemonės, vartojant vaistą ir kitos sąveikos formos 04,7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus04.8 Nepageidaujamas poveikis04.9 Perdozavimas05.0 FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS05.1 Farmakodinaminės savybės05.2 Farmakokinetinės savybės05.3 Ikiklinikiniai duomenys 06.0 FARMACINĖ INFORMACIJA 06.1 Pagalbinės medžiagos 06.2 Nesuderinamumo laikas 06.3 sandėliavimui 06.5 Pirminės pakuotės pobūdis ir pakuotės turinys 06.6 Naudojimo ir naudojimo instrukcijos 07.0 VISOS SUTEIKIMO TURĖTOJAS „ĮRENGIMAS RINKOJE08.0. REGISTRACIJOS NUMERIS“ IMA SUTEIKIMAS ARBA PATVIRTINIMAS

01.0 VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

INTRAFER lašai

02.0 KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS

1 ml tirpalo yra:

Veiklioji medžiaga: geležies polimaltozės kompleksas 178,5 mg, lygus 50 mg Fe (III).

03.0 FARMACINĖ FORMA

Lašai, skirti vartoti per burną.

04.0 KLINIKINĖ INFORMACIJA

04.1 Terapinės indikacijos

Latentinių būsenų ar geležies trūkumo apraiškų gydymas. Visų pirma: geležies stokos anemija arba padidėjęs geležies poreikis, ypač nėštumo ir žindymo laikotarpiu, neišnešiotiems kūdikiams, kūdikiams, mažiems vaikams ir po kraujavimo.

04.2 Dozavimas ir vartojimo metodas

Neišnešiotiems kūdikiams: 1 lašas (2,5 mg) kilogramui per parą.

Vaikams iki 1 metų: pradėkite nuo 5 lašų, dozę padidinkite iki 20 lašų per dieną.

Vaikams nuo 1 iki 12 metų: 20 lašų 1 arba 2 kartus per dieną (50-100 mg).

Vaikams nuo 12 metų: 20 lašų 2 kartus per dieną (100 mg).

Suaugusiesiems: 40 lašų 1 arba 2 kartus per dieną (100-200 mg), prieš valgį, jo metu arba po jo.

04.3 Kontraindikacijos

Žinomas padidėjęs jautrumas produktui. Hemosiderozė, hemochromatozė. Aplastinė, hemolizinė, sideroacrestinė anemija. Lėtinis pankreatitas. Kepenų cirozė.

04.4 Specialūs įspėjimai ir tinkamos atsargumo priemonės

Bet kokia tamsi išmatų spalva neturi klinikinės reikšmės.

Saugoti nuo vaikų.

04.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos

Geležies dariniai gali sumažinti tetraciklinų absorbciją, todėl reikėtų vengti jų vartoti vienu metu.

04.6 Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Preparatas nustato pasirenkamą geležies trūkumo požymį, nustatytą šiuose konkrečiuose moterų gyvenimo etapuose.

04.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Niekas.

04.8 Nepageidaujamas poveikis

Kartais, ypač vartojant per dideles dozes, gali pasireikšti virškinimo trakto sutrikimai, tokie kaip pilnumo jausmas, pilvo įtampa, pykinimas, vidurių užkietėjimas ir viduriavimas, kurie nutraukus gydymą ar sumažinus dozę, regresuoja.

04.9 Perdozavimas

Perdozavus virškinimo trakto sutrikimų ir sutrikus kraujotakai, atsiranda vėmimas ir skrandžio plovimas, taip skiriant bikarbonato ir pieno.

05.0 FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

05.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakologiniai tyrimai parodė, kad vaistas turi pastebimą gydomąjį ir prevencinį poveikį nuo geležies stokos anemijos.

05.2 "Farmakokinetinės savybės

Polimaltozės geležis yra makromolekulinis kompleksas, analogiškas feritinui, kuriame metalas yra surištas su angliavandeniu, polimaltoze.

Fe yra nejoninėje formoje ir, absorbuotas, gali atsiriboti nuo polisacharido pagrindo, todėl yra biologiškai aktyvus kaip Fe (III).

05.3 Ikiklinikinių saugumo duomenys

Intrafer Gocce neturi toksinio poveikio, teratogeninių ir kancerogeninių savybių. Jis taip pat gerai toleruojamas virškinimo trakto lygmeniu, net ir vartojant žymiai didesnes dozes nei vartojamos žmogui ir ilgai gydant.

06.0 FARMACINĖ INFORMACIJA

06.1 Pagalbinės medžiagos

Pagalbinės medžiagos: sacharozė, metilo p-hidroksibenzoatas, citrinos esencija, propil-p-hidroksibenzoatas, etanolis, polisorbatas 80, išgrynintas vanduo.