Veikliosios medžiagos: Ambroksolis (ambroksolio hidrochloridas)
FLUIBRON Suaugusiųjų 30 mg putojančios tabletės
Galima įsigyti Fluibron pakuotės lapelių dydžių:- FLUIBRON 15 mg / 5 ml sirupas, FLUIBRON 30 mg tabletės
- FLUIBRON Children 15 mg granulės geriamajai suspensijai FLUIBRON 7,5 mg / ml geriamasis tirpalas arba purškalas
- FLUIBRON Suaugusiųjų 30 mg putojančios tabletės
- FLUIBRON 15 mg / 2 ml tirpalas purškiamas
Indikacijos Kodėl naudojamas Fluibron? Kam tai?
FLUIBRON sudėtyje yra mukolitikų klasei priklausančios veikliosios medžiagos ambroksolio, kuris veikia, nes gleivės tampa skystesnės ir todėl lengviau pašalinamos.
FLUIBRON vartojamas pacientams, sergantiems ūmiomis kvėpavimo takų ligomis, kurioms būdingos storos ir klampios gleivės.
Kontraindikacijos Fluibron vartoti negalima
FLUIBRON vartoti negalima:
- jeigu yra alergija ambroksoliui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai
- sergate sunkia kepenų ir (arba) inkstų liga.
Atsargumo priemonės Vartojant prieš vartojant Fluibron
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti FLUIBRON:
- jeigu yra skrandžio pažeidimų (pepsinė opa);
- jeigu yra lengvas ar vidutinio sunkumo „inkstų funkcijos sutrikimas“;
- per pirmuosius tris nėštumo mėnesius arba jei maitinate krūtimi.
BŪTI ATSARGUS: Gydant vaistais, tokiais kaip ambroksolis, labai retai buvo pranešta apie sunkių odos reakcijų, įskaitant Stivenso-Džonsono sindromą ir toksinę epidermio nekrolizę (TEN), atvejus. Pradiniai šių ligų simptomai gali būti panašūs į gripą: karščiavimas, raumenų ir gerklės skausmai, nosies uždegimas (rinitas), kosulys.
Pastebėję odos ar gleivinės pažeidimų, nutraukite FLUIBRON vartojimą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
Sąveika Kurie vaistai ar maisto produktai gali pakeisti Fluibron poveikį
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Įspėjimai Svarbu žinoti, kad:
Vaikai
Šis vaistas netinka vaikams.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Nevartokite FLUIBRON pirmuosius tris nėštumo mėnesius arba maitindami krūtimi, prieš tai nepasitarę su gydytoju.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
FLUIBRON neturi įtakos gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus.
FLUIBRON sudėtyje yra
- laktozė ir sorbitolis: jei gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, prieš vartodami šį vaistą pasitarkite su gydytoju;
- natrio. Šio vaistinio preparato dozėje yra 126,6 mg natrio; į tai reikia atsižvelgti žmonėms, kurių inkstų funkcija sutrikusi arba kurie laikosi dietos, kurioje mažai natrio.
Dozė, vartojimo būdas ir laikas Kaip vartoti Fluibron: Dozavimas
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jei abejojate, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Suaugusieji
pusė arba 1 tabletė, 3 kartus per dieną.
Tabletę gerkite po valgio, ištirpindami vandenyje. Neviršykite rekomenduojamos dozės.
Pasitarkite su gydytoju, jei sutrikimas kartojasi arba pastebėjote naujausius jo savybių pokyčius.
Vaikai ir paaugliai
Šis vaistas netinka vartoti pediatrijoje.
Perdozavimas Ką daryti pavartojus per didelę Fluibron dozę
Pavartojus per didelę FLUIBRON dozę, padidėja šalutinio poveikio rizika. Atsitiktinai nurijus / išgėrus per didelę FLUIBRON dozę, nedelsdami praneškite gydytojui arba vykite į artimiausią ligoninę.
Pamiršus pavartoti FLUIBRON
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Šalutinis poveikis Koks yra Fluibron šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Nedelsdami nutraukite FLUIBRON vartojimą ir kreipkitės į gydytoją, jei Jums pasireiškė kuri nors iš šių būklių: niežėjimas, odos dėmės (dilgėlinė, bėrimas), veido, akių, lūpų ir (arba) gerklės patinimas (angioedema) su kvėpavimo sutrikimais dėl. alergija (padidėjęs jautrumas) Šių šalutinių reiškinių dažnis nežinomas.
Pasakykite gydytojui, jei pastebėjote:
Dažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 žmonių)
pakitęs ar sumažėjęs skonio pojūtis (disgeuzija), sumažėjęs burnos ir ryklės (burnos ertmės) jautrumas (hipestezija), pykinimas.
Nedažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 100 žmonių)
vėmimas, viduriavimas, nevirškinimas (dispepsija), pilvo skausmas, burnos džiūvimas.
Retas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 1 000 žmonių)
galvos skausmas.
Nepageidaujamas poveikis, kurio dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis)
kvėpavimo takų (bronchų) obstrukcija, gerklės džiūvimas.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi nacionaline pranešimo sistema, adresu „https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse“. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą vaistas.
Galiojimo laikas ir išlaikymas
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Laikyti žemesnėje kaip 30 ° C temperatūroje.
Ant dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Nemeskite vaistų į kanalizaciją ar buitines atliekas. Paklauskite vaistininko, kaip išmesti nebenaudojamus vaistus. Tai padės apsaugoti aplinką.
Pakuotės turinys ir kita informacija
FLUIBRON sudėtis
Veiklioji medžiaga yra ambroksolio hidrochloridas.
Vienoje tabletėje yra 30 mg ambroksolio hidrochlorido.
Pagalbinės medžiagos yra bevandenė citrinos rūgštis, natrio vandenilio karbonatas, bevandenis natrio karbonatas, natrio sacharinas, natrio ciklamatas, natrio chloridas, natrio citratas, bevandenė laktozė, manitolis, sorbitolis, simetikonas, vyšnių skonis.
FLUIBRON išvaizda ir kiekis pakuotėje
FLUIBRON tiekiamas mėgintuvėlyje su dangteliu, kuriame yra sausiklio, po 20 putojančių tablečių.
Šaltinio pakuotės lapelis: AIFA (Italijos vaistų agentūra). Turinys paskelbtas 2016 m. Sausio mėn. Pateikta informacija gali būti neatnaujinta.
Norint pasiekti naujausią versiją, patartina apsilankyti AIFA (Italijos vaistų agentūra) svetainėje. Atsisakymas ir naudinga informacija.
