Šis odos sutrikimas išlieka dėl autoantikūnų, klaidingai nukreiptų prieš bazinę epidermio membraną. Šios sąveikos rezultatas yra pastarosios atsiskyrimas nuo poodinės dermos, iš kurios atsiranda pūslinis išsiveržimas.
Pūslinio pemfigoido pūslelės yra didelės ir įtemptos (ty fiksuotos, o ne suglebusios), aiškaus turinio, jas lydi stiprus niežėjimas; dažnai šie pažeidimai gali atsirasti ant normaliai atrodančios odos arba eriteminių plokštelių krašto. Kita vertus, gleivinės pažeidimai yra gana reti.
Buliozinis pemfigoidas turi gana gerybinę lėtinę eigą, spontaninės remisijos laikotarpiai keičiasi su recidyvais. Tik kai kuriais atvejais liga koreliuoja su bloga prognoze, dėl kurios pacientas miršta.
Diagnozė nustatoma remiantis klinikine apraiška ir odos biopsija, palaikoma odos ir serumo imunofluorescencijos.
Pūliniam pemfigoidui pasirenkamas gydymas apima sisteminių ir vietinių kortikosteroidų vartojimą. Daugumai pacientų reikalinga ilgalaikė palaikomoji terapija, kuriai gali būti naudojami įvairūs imunosupresantai.
normali išvaizda arba eritema. Šie pažeidimai, turintys serozinį ar kraujo kiekį serume, sukelia stiprų niežėjimą.
Buliozinis pemfigoidas yra imunologiškai būdingas tuo, kad jame yra autoantikūnų, klaidingai nukreiptų prieš du sveikus ir normalius organizmo struktūrinius baltymus, kurie yra interpretuojami kaip pavojingi antigenai, todėl laikomi vertais imuninio priepuolio.
hemidesmosomų lygyje (t. y. bazinės membranos sukibimo srityse);
