Bendrumas
Angelmano sindromas yra reta genetinė neurologinė liga, kurią sukelia mamos 15 chromosomos mutacija. Tai pasireiškia stipriais intelekto, elgesio ir motoriniais trūkumais; pirmuosius simptomus pacientas rodo jau labai ankstyvoje vaikystėje, tačiau tėvai ne visada sugeba juos pastebėti iš karto.
Paveikslas: vaikas, turintis Angelmano sindromą. Iš svetainės: armyofangels.org
Todėl, kilus pirmam įtarimui dėl kažko nenormalaus, mažam pacientui gerai atlikti tam tikrus genetinius tyrimus, galinčius išsiaiškinti situaciją.
Deja, Angelmano sindromas yra nepagydomas, tačiau yra gerų atsakomųjų priemonių, kurios palengvina simptomus ir pagerina sergančiųjų gyvenimo lygį.
