Šiais laikais medicinos pasaulyje įsigali puikios naujienos, ir tai ne apie „Covid“.
Tiesą sakant, JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) suteikė žalią šviesą vaistui nuo Alzheimerio ligos: Aducanumabui.
.
„Mes žinome, koks dėmesys skiriamas šiam patvirtinimui, - sakė Patrizia Cavazzoni, vadovaujanti FDA narkotikų vertinimo ir tyrimų centrui. Mes žinome, kad terapija sukėlė „spaudos, pacientų ir daugelio suinteresuotų šalių dėmesį“.
Šio gydymo, kurį sukūrė Biogen, novatoriškas pobūdis slypi tame, kad jis yra pirmasis, orientuotas į ligos eigą ir neapsiriboja vien demencijos simptomų puolimu.
Ankstesni bandymai
Alzheimerio ligos iššūkis yra vienas sunkiausių per pastaruosius dešimtmečius, bet ir toks, kuris iki šiol davė mažiau džiuginančių rezultatų.
Remiantis 2018 m. Atliktu tyrimu, iš tikrųjų atrodo, kad tuo metu 400 nesėkmingų klinikinių tyrimų su žmonėmis dėl galimų gydymo būdų ir daugybės tarptautinių įmonių, nusprendusių visiškai atsisakyti šios srities tyrimų. Neigiami duomenys metų, atrodo, kad jie nepagerėjo.
Pats vaisto Aducanumabas iš pradžių nebuvo sėkmingas, iš pradžių buvo manoma, kad jis nepavyko.
, būtų pirmasis vaistas, tiesiogiai įsikišantis į fiziologinius ligos atsiradimo mechanizmus, tai yra, beta-amiloido plokštelių susidarymas smegenyse.
Diagnozė
Šiandien vienintelis būdas nustatyti tam tikrą Alzheimerio demencijos diagnozę yra smegenų audinio amiloidinių plokštelių identifikavimas, kurį galima atlikti tik atlikus skrodimą po paciento mirties.
Anksčiau buvo galima nustatyti tik galimo Alzheimerio ligos diagnozę, remiantis klinikiniais tyrimais (krauju, šlapimu, stuburo skysčiu), neuropsichologiniais tyrimais, siekiant įvertinti atminties ir dėmesio lygį, gebėjimą spręsti problemas, kalbėti ir skaičiuoti; ir smegenų CT nuskaitymas, siekiant nustatyti galimus nukrypimus.
