Tai liga, kurią sukelia genetinė mutacija, perduodama autosominiu recesyviniu būdu iš tėvų (sveikų nešiotojų) vaikams. Klinikinio vaizdo sunkumas paprastai yra susijęs su ligos pradžios amžiumi. Apskritai, kuo anksčiau liga pasireiškia, tuo sunkesnė būklė. Deja, daugeliu atvejų liga prasideda vaikystėje ir viltys išgyventi gana mažas, nes vis dar nėra galutinio gydymo, galinčio visiškai neutralizuoti metachromatinę leukodistrofiją. Laimei, tyrimai vyksta šia kryptimi, o neseniai patvirtinta genų terapija (2020 m. gruodžio mėn.) galėtų būti tinkama priemonė pacientų išgyvenimui užtikrinti.
kuri linijuoja nervinių ląstelių aksonus (taigi, nervų sistemoje).
Metachromatinė leukodistrofija yra autosominė recesyvinė liga; tai reiškia, kad tėvai (sveiki nešiotojai, kurie nėra paveikti šios ligos) turi 25% tikimybę perduoti ligą savo vaikams, 25% tikimybę susilaukti sveikų vaikų ir 50% tikimybę susilaukti sveikų vaikų nešiotojų.
