Neurovegetatyvinė distonija
Tarp apibendrintų distonijų išsiskiria savotiški neurologiniai sindromai, kuriems būdingi raumenų susitraukimai ir nevalingi ekstrapiramidinės sistemos spazmai: aptariamas sutrikimas yra žinomas kaip neurovegetatyvinė distonija arba, dažniausiai, paroksizminis. Atsižvelgiant į tai, kad šis sindromas yra tik „distonija“, kartais jis gali būti redukcinis, atsižvelgiant į tai, kad šioje kinetinių sutrikimų grupėje taip pat yra atetozė, chorėja, ballizmas ir smegenų drebulys, nevalingi ir nekontroliuojami raumenų judesiai, priskiriami diskinezijos kategorijai.
Dažnis
Atsižvelgiant į būklės retumą, vis dar trūksta tam tikrų epidemiologinių duomenų; bet kokiu atveju paroksizminės distonijos, kurios patenka į generalizuotas distonijas, kartu su kūdikio tipo distonijomis, yra stiprus mokslinių tyrimų stimulas. Mokslininkai ketina ieškoti geno, dalyvaujančio pasireiškiant autonominėms distonijoms, kad surastų tinkamą gydymo būdą. [paimta iš www.distonia.it]
klasifikacija
Neurovegetatyvinės distonijos skirstomos į dvi dideles grupes: tai simptominė paroksizminė distonija ir primityvi paroksizminė distonija. Savo ruožtu kiekviena iš pirmiau minėtų kategorijų yra toliau kataloguojama pagal genetinę-šeiminę ir atsitiktinę formas.
Vėlgi, autonomines distonijas, priklausomai nuo priežasčių, trukmės ir dažnumo, galima suskirstyti į:
- Kinezigeninė choreoatetotinė paroksizminė distonija: yra dažniausia autonominės distonijos rūšis ir dažniausiai vyriška liga. Esant šiai distonijai, rankų pirštai susitraukę, akys labai atviros, plačiai atmerktos, skruostai įsitempę, ištempti, taip pat vokai: šios sąlygos lemia stiprią išraiškingą moduliaciją; be to, tiriamasis jaučia nuovargį, apatiją, įtampą ir paresteziją (kojų ar rankų jautrumo moduliavimas).
- Hipnogeninė paroksizminė distonija: epilepsinė priekinių skilčių forma. Tyrimas padarė didelę pažangą: nustatytas genas, priskirtas tiriamos distonijos pasireiškimui: tai genas, išdėstytas 20q chromosomos lygyje. Antiepilepsinių vaistų vartojimas gali išgydyti pacientą.
- Šeimos periodinė ataksija (paveldima paroksizminė smegenėlių ataksija): retas, potencialiai neįgalus sindromas, turintis autosominį dominuojantį paveldėjimą, kartais būdingas galvos svaigimas, miochemija (spontaniški raumenų spazmai, ilgesni, nors ir ne tokie greiti, kaip susižavėjimas) arba nysthage (akies obuolio drebulys).
- Paroksizminė choreoatetinė distonija: liga paprastai prasideda naujagimių laikotarpiu, tačiau kai kuriais atvejais ji gali pasireikšti sulaukus 30 metų. Retas ir labai mažai tikėtinas minėtos autonominės distonijos pasireiškimas po 30 metų; kartais taip pat susiję su akių nuokrypiais. Paveikti pacientai skundžiasi nuovargiu, silpnumu, pseudo kurtumu ir dilgčiojimu. Spazmai gali pasireikšti net 20 kartų per dieną.
- Paroksizminė ataksija, reaguojanti į acetazolamidą (ap-2): šiai distonijai būdingas galvos svaigimas, dizartrija, nistagizmas, ataksija, pykinimas ir vėmimas. Simptomų dažnis ir intensyvumas labai skiriasi kiekvienam asmeniui: iš tikrųjų kai kuriais atvejais „ paroksizminis priepuolis įvyksta tik kartą per metus, kitais atvejais tai yra tolygus kasdienis reiškinys, kuris gali išsivystyti į vegetacinius simptomus. Paprastai ši neurovegetatyvinė distoninė forma priklauso nuo medžiagų apykaitos patologijų, galinčių pakenkti tiriamojo pažinimui. teigiamai reaguoja į acetazolamidą - antihipertenzinę veikliąją medžiagą, galinčią sumažinti jų simptomus.
Terapijos
Kai kurie raminamieji farmacijos gaminiai gali sumažinti neurovegetatyvinės-paroksizminės distonijos sukeltus sutrikimus; lengvos distonijos atveju gali būti naudingos kai kurios homeopatinės ar neuropatinės priemonės, tačiau tinkamiausią gydymą distoniniu-paroksizminiu ligoniu paskirs specialistas.
Kiti straipsniai tema „Neurovegetatyvinė distonija (paroksizminė)“
- Fokusinė distonija
- Distonija
- Distonija: klasifikacija
- Distonija: priežastys ir diagnozė
- Distonija: gydymas ir prognozė
- Trumpai apie distoniją: santrauka apie distoniją