Veikliosios medžiagos: diklofenakas
Solaraze gelis 3%
Indikacijos Kodėl naudojamas Solaraze? Kam tai?
Solaraze yra nesteroidinis priešuždegiminis dermatologinis gelis. Tepamas ant odos, Solaraze gelis naudojamas odos problemai, vadinamai aktinine ar saulės keratoze, gydyti, kurią sukelia per didelis saulės poveikis.
Kontraindikacijos Kai Solaraze vartoti negalima
Solaraze vartoti negalima
- Jeigu yra alergija diklofenakui arba bet kuriai pagalbinei Solaraze medžiagai.
- Jei išgėrus aspirino ar kitų nesteroidinių vaistų nuo uždegimo, kada nors buvo alerginių reakcijų, tokių kaip odos bėrimas (dilgėlinė), pasunkėjęs kvėpavimas (švokštimas) ar sloga (alerginis rinitas).
- Jei esate paskutiniame nėštumo trimestre.
Atsargumo priemonės Vartojant prieš vartojant Solaraze
Sisteminio šalutinio poveikio, vartojant Solaraze, galimybės negalima atmesti, jei preparatas naudojamas dideliems odos plotams ir ilgą laiką.
Pasitarkite su gydytoju, jei:
- Yra ar anksčiau buvo skrandžio opų ar kraujavimo,
- Turite širdies, kepenų ar inkstų sutrikimų,
- Labai dažnai kenčia nuo kraujavimo sutrikimų ar mėlynės.
Naudodamiesi Solaraze, venkite saulės spindulių ir įdegio lempų.Jei atsiranda odos reakcijų, nutraukite naudojimą.
Netepkite žaizdų, odos, turinčios infekcijų ar dermatito.
Venkite Solaraze patekti į akis, nosies ar burnos vidų ir jo nenurykite.Jei atsitiktinai prarijote Solaraze, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
Jei atsiranda stiprus bėrimas, nustokite vartoti Solaraze ir pasitarkite su gydytoju.
Užtepus ant odos diklofenako turinčius vaistus, galima naudoti pralaidų (neužkimšantį) tvarstį.Nenaudokite okliuzinio tvarsčio, kuris nepraleidžia oro.
Įspėjimai Svarbu žinoti, kad:
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Pasakykite gydytojui, jei esate nėščia arba manote, kad esate nėščia. Pirmuosius šešis nėštumo mėnesius Solaraze reikia vartoti atsargiai, tačiau paskutinį nėštumo trimestrą jo vartoti negalima.
Jei žindote kūdikį, pasitarkite su gydytoju. Žindymo laikotarpiu Solaraze galima vartoti atsargiai, tačiau jo negalima tepti ant krūtų.
Jei esate nėščia, bandote pastoti arba maitinate krūtimi ir gydytojas mano, kad toks gydymas yra tinkamas, Solaraze negalima tepti daugiau nei trečdalio odos ir jo negalima naudoti ilgiau kaip tris savaites.
Prieš vartodami bet kokį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Dozė, vartojimo būdas ir laikas Kaip vartoti Solaraze: Dozavimas
„Solaraze“ netinka vaikams.
Naudokite gelį, kaip nurodė gydytojas.
Prieš naudojimą dangtelio galiuku pradurti aliuminio membraną, esančią ant vamzdžio angos.
Švelniai užtepkite nedidelį kiekį gelio ant odos toje vietoje, kurią reikia gydyti. Paprastai 0,5 g gelio (žirnio dydžio) pakanka 5x5 cm plotui apdoroti, tačiau ne daugiau kaip 8 g per dieną.
Solaraze galima tepti du kartus per dieną, nebent gydytojas nurodė kitaip. Kai gelis paskirstomas ant odos, gali būti jaučiamas šiek tiek vėsinantis pojūtis.
Įprasta gydymo trukmė yra 60-90 dienų. Maksimalus veiksmingumas pasiekiamas, kai gydymo trukmė pasiekia aukštesnį šios ribos lygį. Visiškas pasveikimas gali įvykti praėjus vienam mėnesiui po gydymo nutraukimo.
Užtepę gelio, nusiplaukite rankas, nebent tai yra viena iš sričių, kurią reikia gydyti.
Pamiršus pavartoti Solaraze
Tęskite jo vartojimą, kaip nurodyta, bet nenaudokite dvigubos dozės, kad kompensuotumėte pamirštą.
Perdozavimas Ką daryti pavartojus per didelę Solaraze dozę
Pavartojus per didelę Solaraze dozę
Gelio perteklių nuplaukite vandeniu.
Šalutinis poveikis Koks yra Solaraze šalutinis poveikis
Solaraze, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Jei pasireiškė bet kuris iš šių šalutinių poveikių, nustokite vartoti Solaraze ir kuo greičiau pasakykite gydytojui:
bėrimas (dilgėlinė), pasunkėjęs kvėpavimas (švokštimas), veido patinimas, sloga (alerginis rinitas). Šie simptomai rodo galimą Solaraze alergiją.
Jei kuris nors iš toliau išvardytų dažnų šalutinių reiškinių pasunkėja arba trunka ilgiau nei kelias dienas, nustokite vartoti Solaraze ir kreipkitės į gydytoją: niežėjimas, bėrimas, odos paraudimas ar uždegimas, kontaktinis dermatitas, skausmas ir pūslių susidarymas.
Kitas dažnas šalutinis poveikis (pasireiškia nuo 1 iki 10 vartotojų iš 100):
- dirginimas ar dilgčiojimas gydomoje vietoje, konjunktyvitas, alergija, skausmingi pojūčiai liečiant odą, dilgčiojimas, raumenų sustingimas, dermatitas, egzema, sausa oda, patinimas, bėrimas (įskaitant lupimąsi ir pūslių susidarymą), odos suglebimas ir odos opos.
Nedažnas šalutinis poveikis (pasireiškia nuo 1 iki 10 vartotojų iš 1000):
- akių skausmas, vandeningos / sausos akys, pilvo skausmas, viduriavimas, bloga savijauta, plaukų slinkimas, veido patinimas, gausus kraujavimas ar riebi oda, į tymus panašus bėrimas.
Retas šalutinis poveikis (pasireiškia nuo 1 iki 10 iš 10 000 pacientų):
- dermatitas su dideliais burbulais
Labai retas šalutinis poveikis (pasireiškia mažiau kaip 1 vartotojui iš 10 000):
- kraujavimas iš skrandžio, inkstų sutrikimai, pasunkėjęs kvėpavimas (astma), infekuotas odos bėrimas, odos jautrumas saulės šviesai.
Buvo pranešta apie „laikiną plaukų spalvos pasikeitimą vartojimo vietoje, kuris paprastai išnyksta nutraukus gydymą.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi nacionaline pranešimo sistema, adresu „www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.“ Pranešdami apie šalutinį poveikį galite padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Galiojimo laikas ir išlaikymas
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Ant tūbelės ir dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima.Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės mėnesio dienos.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Galiojimas po pirmojo atidarymo: 6 mėnesiai.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją ar buitines atliekas. Paklauskite vaistininko, kaip išmesti nebenaudojamus vaistus. Tai padės apsaugoti aplinką.
Kita informacija
Solaraze sudėtis
- Kiekviename gelyje yra 30 mg natrio diklofenako (veiklioji medžiaga).
- Gelio sudėtyje taip pat yra natrio hialuronato, benzilo alkoholio, makrogolio monometileterio 350 ir išgryninto vandens.
„Solaraze“ išvaizdos aprašymas ir pakuotės turinys
„Solaraze“ gelis yra skaidrus, skaidrus, bespalvis arba šviesiai geltonas gelis, supakuotas į mėgintuvėlius, kuriuose yra 25, 50, 60, 90 arba 100 gramų produkto.
Šaltinio pakuotės lapelis: AIFA (Italijos vaistų agentūra). Turinys paskelbtas 2016 m. Sausio mėn. Pateikta informacija gali būti neatnaujinta.
Norint pasiekti naujausią versiją, patartina apsilankyti AIFA (Italijos vaistų agentūra) svetainėje. Atsisakymas ir naudinga informacija.
01.0 VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SOLARAZE 3% GEL
02.0 KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename grame produkto yra 30 mg natrio diklofenako (svorio / svorio santykis: 3% m / m).
Pagalbines medžiagas žr. 6.1 skyriuje
03.0 FARMACINĖ FORMA
Gelis
Skaidrus, skaidrus, bespalvis arba šviesiai gelsvas gelis.
04.0 KLINIKINĖ INFORMACIJA
04.1 Terapinės indikacijos
Aktininės keratozės gydymas
04.2 Dozavimas ir vartojimo metodas
Suaugusiesiems: Solaraze reikia tepti ant odos du kartus per dieną ir švelniai masažuoti, kad jis geriau įsigertų. Reikalingas kiekis priklauso nuo pažeidimo dydžio. Paprastai 0,5 gramo (žirnio dydžio) gelio pakanka pažeistai vietai. 5x5 cm. Įprasta gydymo trukmė yra nuo 60 iki 90 dienų. Maksimalus veiksmingumas pasiekiamas, kai gydymo trukmė pasiekia aukščiausią šio diapazono lygį. Visiškas žaizdų gijimas arba optimalus terapinis poveikis gali pasireikšti praėjus 30 dienų po gydymo nutraukimo. Negalima viršyti maksimalios 8 gramų per dieną normos. Ilgalaikis veiksmingumas nenustatytas.
Senyvi žmonės: įprasta suaugusiųjų dozė.
Vaikams: Solaraze dozės ir vartojimo indikacijos vaikams nenustatytos.
04.3 Kontraindikacijos
Solaraze draudžiama vartoti pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas diklofenakui, benzilo alkoholiui, makrogolio monometileteriui 350 ir (arba) natrio hialuronatui.
Dėl kryžminių reakcijų gelio negalima vartoti pacientams, kuriems pasireiškė padidėjusio jautrumo reakcijos, pasireiškiančios tokiais simptomais kaip astma, alerginis rinitas ar dilgėlinė, acetilsalicilo rūgštis ar kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo.
Trečiąjį nėštumo trimestrą Solaraze vartoti draudžiama (žr. 4.6 skyrių)
04.4 Specialūs įspėjimai ir tinkamos atsargumo priemonės
Dėl mažos sisteminės Solaraze absorbcijos sisteminio šalutinio poveikio pasireiškimo tikimybė vietiniam Solaraze vartojimui yra maža, palyginti su šalutinių reiškinių, atsirandančių vartojant per burną vartojamą diklofenaką, dažniu. Tačiau nepageidaujamų reiškinių galimybė sistemingai vartojant vietinį Diklofenako negalima atmesti, jei preparatas naudojamas didelėms odos vietoms ir ilgą laiką (žr. informaciją apie sistemines diklofenako formas). Šį vaistinį preparatą reikia atsargiai vartoti pacientams, kuriems yra buvusi ir (arba) aktyvi virškinimo trakto opa ar kraujavimas, taip pat pacientams, kurių širdies, inkstų ar kepenų funkcija yra sutrikusi, nes pavieniais atvejais buvo pranešta apie sisteminių nepageidaujamų reakcijų, įskaitant inkstų ligas, atvejus. antiflogistikos aktualijos.
Yra žinoma, kad NVNU trukdo trombocitų funkcijai. Nors sisteminio šalutinio poveikio tikimybė yra labai maža, atsargiai reikia vartoti vaistą pacientams, kuriems yra intrakranijinis kraujavimas ir hemoraginė diatezė.
Gydymo metu reikia vengti tiesioginių saulės spindulių, įskaitant soliariumus, poveikio.
Reikėtų vengti Solaraze tepti žaizdas, infekcijas ir eksfoliacinį dermatitą. Reikia vengti produkto patekimo į akis ar gleivinę; jo negalima nuryti.
Nutraukite gydymą, jei po vaisto vartojimo atsiranda odos bėrimas.
Vietinis diklofenakas gali būti naudojamas su neužkimšančiais tvarsčiais, tačiau jo negalima naudoti su okliuziniu tvarsčiu, kuris nepraleidžia oro.
04.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos
Atsižvelgiant į tai, kad sisteminė diklofenako absorbcija iš vietinio vartojimo yra labai maža, tokia sąveika yra mažai tikėtina.
04.6 Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Vartoti nėštumo metu Sisteminė diklofenako koncentracija po vietinio vartojimo yra mažesnė nei geriamųjų preparatų. Remiantis sisteminių NVNU patirtimi, rekomenduojama:
• Prostaglandinų sintezės slopinimas gali neigiamai paveikti nėštumą ir (arba) vaisiaus vystymąsi. Epidemiologiniai tyrimai rodo, kad ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu vartojant prostaglandinų sintezės inhibitorių padidėja savaiminio aborto, širdies apsigimimų ir gastroschizės rizika. Absoliuti širdies apsigimimų rizika padidėjo nuo mažiau nei Nuo 1% iki maždaug 1,5%. Manoma, kad rizika didėja didinant dozę ir gydymo trukmę.
• Tyrimai su gyvūnais parodė toksinį poveikį reprodukcijai.Gyvūnams prostaglandinų sintezės inhibitorių vartojimas padidino nuostolius prieš ir po implantacijos bei embriono ir vaisiaus mirtingumą. Be to, organogenetiniu laikotarpiu gyvūnams skiriant prostaglandinų sintezės inhibitorių, padaugėjo įvairių apsigimimų, įskaitant širdies ir kraujagyslių.
Pirmąjį ir antrąjį nėštumo trimestrą diklofenako vartoti negalima, išskyrus neabejotinai būtinus atvejus. Jei diklofenako vartoja moterys, kurios bando pastoti arba yra pirmąjį ir antrąjį nėštumo trimestrą, dozė turi būti maža (kūno paviršiaus plotas), o gydymo trukmė - kuo trumpesnė (ne daugiau kaip trys savaitės).
Antrąjį ir trečiąjį nėštumo trimestrą visi prostaglandinų sintezės inhibitoriai gali sukelti vaisiui:
• inkstų funkcijos pažeidimas. Nuo 12 savaitės: oligohidramnionė (paprastai grįžtama nutraukus gydymą) arba anamnozė (ypač susijusi su ilgalaikiu poveikiu) Po gimimo: inkstų nepakankamumas gali išlikti (ypač pavėluotai ir ilgai).
• Plaučių ir širdies toksiškumas vaisiui (plaučių hipertenzija su ankstyvu arterinio latako uždarymu). Rizika egzistuoja nuo 6 -ojo mėnesio pradžios ir padidėja, jei vaistas skiriamas beveik nėštumo pabaigoje.
Trečiąjį nėštumo trimestrą visi prostaglandinų sintezės inhibitoriai gali sukelti motinai ir kūdikiui:
• Galimas kraujavimo laiko pailgėjimas, antitrombocitinis poveikis, kuris gali pasireikšti net vartojant labai mažas dozes.
• Gimdos susitraukimų slopinimas, dėl kurio gimdymas vėluoja arba užsitęsia.
• Padidėjusi motinos edemos rizika.
Todėl Solaraze draudžiama vartoti trečiąjį nėštumo trimestrą (žr. 4.3 skyrių).
Naudokite žindymo laikotarpiu Kaip ir kiti NVNU, diklofenakas nedideliais kiekiais patenka į motinos pieną. Tačiau vartojant Solaraze rekomenduojamas terapines dozes poveikio kūdikiui nesitikima.Kadangi trūksta kontroliuojamų tyrimų su žindančiomis moterimis, Solaraze žindyvėms galima vartoti tik gydytojo nurodymu. Tokiu atveju Solaraze negalima tepti motinos krūties odos zindymo laikotarpiu, taip pat kitose didelėse odos vietose ir ilgai (žr. 4.4 skyrių).
04.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus
Vietinis diklofenako vartojimas neturi įtakos gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus.
04.8 Nepageidaujamas poveikis
Dažniausiai pasireiškusios reakcijos yra lokalizuotos odos reakcijos, tokios kaip kontaktinis dermatitas, eritema ir bėrimas, arba vartojimo vietos reakcijos, tokios kaip uždegimas, dirginimas, skausmas ir pūslės. Atlikti tyrimai neparodė su amžiumi susijusių reakcijų padidėjimo ar tendencijų.
Pranešama apie nepageidaujamas reakcijas (1 lentelė) mažėjančio sunkumo tvarka pagal šią konvenciją: labai dažni (≥1 / 10); dažni (nuo ≥ 1/100 iki
1 lentelė
Buvo pranešta apie „laikiną plaukų spalvos pasikeitimą vartojimo vietoje, kuris paprastai išnyksta nutraukus gydymą.
Pleistro tyrimai, atlikti su pacientais, kuriems buvo taikomas ankstesnis gydymas, rodo, kad alerginio kontaktinio dermatito tikimybė dėl jautrumo (IV tipo) diklofenakui yra 2,18%; klinikinė šių atradimų reikšmė nežinoma. Kryžminis reaktyvumas su kitais NVNU yra mažai tikėtinas. Serumo tyrimai, atlikti su daugiau nei 100 pacientų, rodo, kad nėra antikūnų prieš diklofenaką.
Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas.
Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, atsiradusias po vaistinio preparato registravimo, nes tai leidžia nuolat stebėti vaisto naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistų prašoma pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas per nacionalinę pranešimo sistemą. "Adresas" www .agenziafarmaco.gov.it/it/Responsabili ".
04.9 Perdozavimas
Dėl mažo sisteminio Solaraze absorbcijos greičio perdozavimo tikimybė dėl vietinio vartojimo yra labai maža. Tačiau odą reikia nuplauti vandeniu. Klinikinių Solaraze nurijimo atvejų, dėl kurių buvo perdozuota, nebuvo.
Atsitiktinai nurijus (100 g Solaraze gelio yra 3000 mg diklofenako natrio druskos) ir dėl to atsiranda reikšmingas sisteminis šalutinis poveikis, reikia imtis bendrų terapinių priemonių, paprastai taikomų gydant apsinuodijimus nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo.
Atsiradus komplikacijoms, tokioms kaip inkstų nepakankamumas, traukuliai, virškinimo trakto dirginimas ir kvėpavimo slopinimas, pacientui turi būti atliekamas palaikomasis ir simptominis gyvybinių funkcijų gydymas. Visų pirma, per trumpą laiką po nurijimo reikia apsvarstyti skrandžio nukenksminimą ir aktyvintos anglies naudojimą.
Tam tikra terapija, pvz., Priverstinė diurezė ir dializė, greičiausiai neturės terapinio poveikio pašalinant nesteroidinius vaistus nuo uždegimo dėl didelės plazmos baltymų surišimo galios.
05.0 FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
05.1 Farmakodinaminės savybės
Farmakoterapinė grupė: kiti dermatologai
ATC kodas: D11AX18
Veikimo mechanizmas: diklofenakas yra nesteroidinis vaistas nuo uždegimo, kurio veikimo mechanizmas aktininės keratozės atveju nežinomas, tačiau gali būti susijęs su ciklooksigenazės kelio slopinimu, dėl kurio sumažėja prostaglandino E2 (PGE2) sintezė. „Gydymo veiksmingumas buvo įrodytas tik placebo tyrimuose.
Lyginamieji vietinio 5-fluorouracilo tyrimai nebuvo atlikti. Ilgalaikis teigiamas Solaraze poveikis nebuvo įrodytas.
Farmakodinaminis poveikis: įrodyta, kad Solaraze gydo aktinines keratozės pakitimus, o didžiausias terapinis poveikis pastebėtas praėjus 30 dienų po gydymo vaistais nutraukimo.
05.2 Farmakokinetinės savybės
Absorbcija: vidutinė diklofenako absorbcija per odą svyruoja nuo
Pasiskirstymas: diklofenakas jungiasi su serumo albuminu.
Biologinė transformacija: diklofenako biotransformacija iš dalies apima pačios molekulės konjugavimą, tačiau dažniausiai vyksta vienas arba daugkartinis hidroksilinimas, kuris sukuria kelis fenolinius metabolitus, iš kurių daugelis virsta gliukuronido konjugatais. Du iš šių fenolinių metabolitų yra biologiškai aktyvūs. tačiau daug mažesniu mastu nei diklofenakas. Diklofenako metabolizmas po injekcijos per burną ir per burną yra panašus.
Eliminacija: Diklofenakas ir jo metabolitai išsiskiria daugiausia su šlapimu. Sisteminis diklofenako klirensas iš plazmos išgėrus yra 263 ± 56 ml / min. (Vidurkis ± SD). Galutinis pusinės eliminacijos iš plazmos laikas yra trumpas (1-2 valandos) . Keturių metabolitų galutinis pusinės eliminacijos laikas yra 1–3 valandos.
Farmakokinetika specialiose pacientų grupėse: vietinio naudojimo atveju diklofenako absorbcija per įprastą epidermį yra panaši į absorbciją pažeistame epidermyje. Tačiau yra labai daug skirtumų tarp individų. Sisteminė diklofenako absorbcija yra maždaug 12% pavartotos dozės, kai pažeistas epidermis, ir 9% nepažeistos.
05.3 Ikiklinikinių saugumo duomenys
Paskelbti tyrimai su gyvūnais rodo, kad vartojant vaistą per burną, pagrindinis neigiamas poveikis pasireiškia virškinimo trakte. Triušiui diklofenakas slopino ovuliaciją ir žiurkėms sutrikdė blastocistos implantaciją, taip pat ankstyvąsias embriono vystymosi stadijas. Diklofenako toksiškumas embrionui ir vaisiui buvo įvertintas trims gyvūnų rūšims (žiurkėms, pelėms ir triušiams). Vaisiaus mirtis ir augimo sulėtėjimas buvo pastebėti vartojant motinai toksiškas dozes, nors turimi duomenys nerodo teratogeninio diklofenako poveikio. Mažesnės nei motinotoksiškos dozės poveikio pogimdyminiam vystymuisi nesukėlė. Genotoksiškumo ir kancerogeniškumo tyrimų rezultatai rodo, kad mažai tikėtina, kad diklofenakas sukels kancerogeninį poveikį žmonėms.
06.0 FARMACINĖ INFORMACIJA
06.1 Pagalbinės medžiagos
Natrio hialuronatas, benzilo alkoholis, makrogolio monometileteris 350 ir išgrynintas vanduo.
06.2 Nesuderinamumas
Netaikoma.
06.3 Galiojimo laikas
3 metai
Galiojimas po pirmojo atidarymo: 6 mėnesiai.
06.4 Specialios laikymo sąlygos
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje
06.5 Pirminės pakuotės pobūdis ir pakuotės turinys
Produktas tiekiamas sandariame aliuminio vamzdyje, padengtame epoksidine fenolio medžiaga, su baltu polipropileniniu užsukamu dangteliu ir pradurtu antgaliu, pakuotėse po 25 g, 50 g, 60 g, 90 g ir 100 g.
Tiekiamos ne visų dydžių pakuotės
06.6 Naudojimo ir naudojimo instrukcijos
Nė vienas
07.0 RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS
Almirall SA, Ronda General Mitre 151 - 08022 Barselona, Ispanija
Atstovas Italijai: „Almirall Spa“, per Messina 38, Torre C - 20154 Milanas
08.0 RINKODAROS TEISĖS NUMERIS
AIC Nr. 034129015 - 1 mėgintuvėlis 25 g 3% gelio
AIC Nr. 034129027 - 1 mėgintuvėlis 50 g 3% gelio
AIC Nr. 034129039 - 1 mėgintuvėlis 60 g 3% gelio
AIC Nr. 034129041 - 1 mėgintuvėlis 90 g 3% gelio
AIC Nr. 034129054 - 1 mėgintuvėlis 100 g 3% gelio
09.0 RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO AR PATVIRTINIMO DATA
1997 m. Liepos 25 d. / 2007 7 25
10.0 TEKSTO PERŽIŪROS DATA
2014 gegužės mėn