Veikliosios medžiagos: makrogolis (makrogolis 4000)
Laxipeg 97% milteliai geriamajam tirpalui
Galimi „Laxipeg“ pakuotės lapelių dydžiai:- Laxipeg 9,7 g milteliai geriamajam tirpalui
- Laxipeg 97% milteliai geriamajam tirpalui
Indikacijos Kodėl vartojamas Laxipeg? Kam tai?
Laxipeg sudėtyje yra veikliosios medžiagos makrogolio 4000, kuri priklauso vaistų, vadinamų osmosiniais vidurius laisvinančiais vaistais, kurie sulaiko vandenį žarnyne, grupei.
Šis vaistas skirtas vaikų vidurių užkietėjimui gydyti.
Pasitarkite su gydytoju, jei nesijaučiate geriau arba jaučiatės blogiau
Kontraindikacijos Laxipeg vartoti negalima
Laxipeg vartoti negalima
- jeigu yra alergija makrogoliui 4000 arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
- jeigu pasireiškia ūmus nežinomos kilmės pilvo skausmas, pykinimas ar vėmimas;
- jeigu yra „tuštinimosi sustiprėjimas ar sumažėjimas“ (peristaltika) arba kraujavimas iš tiesiosios žarnos;
- jeigu kamuoja žarnyno nepraeinamumas (žarnyno nepraeinamumas, simptominis susiaurėjimas, paralyžinis žarnų nepraeinamumas);
- jeigu sergate virškinimo trakto perforacija arba jai gresia pavojus;
- jeigu sergate sunkia uždegimine žarnyno liga (opiniu kolitu, Krono liga) arba toksiniu megakolonu;
- jeigu esate stipriai dehidratuotas.
Atsargumo priemonės Vartojant prieš vartojant Laxipeg
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Laxipeg.
Lėtiniam ar pasikartojančiam vidurių užkietėjimui gydyti visada reikia gydytojo įsikišimo, kad diagnozuotų, paskirtų vaistus ir stebėtų gydymo metu.
Pasitarkite su gydytoju, kai vidurių laisvinamojo preparato poreikis atsiranda dėl staigaus žarnyno įpročių pasikeitimo (tuštinimosi dažnumo ir charakteristikų), kuris truko ilgiau nei dvi savaites arba kai vidurius laisvinantis vaistas nesukelia jokio poveikio.
Vaikai
Duomenų apie gydymo veiksmingumą jaunesniems nei 2 metų vaikams yra nedaug.
Vidurių užkietėjimo gydymas bet kokiais vaistais yra tik papildymas sveikam gyvenimo būdui ir tinkamai mitybai, pavyzdžiui:
- skysčių ir augalinių skaidulų suvartojimo padidėjimas;
- tinkamas fizinis aktyvumas ir žarnyno judrumo atkūrimas.
Prieš pradedant gydymą, reikia atmesti bet kokius organinius sutrikimus.
Pasibaigus trims gydymo mėnesiams, reikia atlikti išsamų klinikinį vidurių užkietėjimo įvertinimą.
Piktnaudžiavimas vidurius laisvinančiais vaistais (dažnai ar ilgai vartojant arba vartojant per dideles dozes) gali sukelti nuolatinį viduriavimą, dėl kurio netenkama vandens, mineralinių druskų (ypač kalio) ir kitų svarbių mitybos veiksnių.
Sunkiais atvejais gali išsivystyti dehidratacija arba kalio trūkumas (hipokalemija), dėl kurio gali atsirasti širdies ar nervų ir raumenų sutrikimų, ypač jei vartojate širdies vaistus (širdies glikozidus), vaistus, kurie padidina šlapimo išsiskyrimą (tuo pačiu metu). Diuretikus) arba vaistai nuo uždegimo (kortikosteroidai).
Būkite ypač atsargūs gydymo Laxipeg metu, jei esate linkęs į druskų kiekio kraujyje disbalansą (elektrolitų pusiausvyros sutrikimą), kuris lengvai pastebimas vyresnio amžiaus žmonėms, arba jeigu yra inkstų (inkstų nepakankamumas), kepenų (kepenų nepakankamumas) ar kepenų širdies sutrikimai (širdies nepakankamumas). Tokiais atvejais turite reguliariai tikrinti druskų kiekį kraujyje.
Piktnaudžiavimas vidurius laisvinančiais vaistais, ypač kontaktiniais vidurius laisvinančiais vaistais (stimuliuojančiais vidurius), gali sukelti priklausomybę (taigi ir galimą poreikį palaipsniui didinti dozę), lėtinį vidurių užkietėjimą ir normalių žarnyno funkcijų praradimą (žarnyno atoniją).
Gauta pranešimų apie labai retus padidėjusio jautrumo reakcijų (išbėrimas, dilgėlinė, edema) atvejus ir išimtinius anafilaksinio šoko atvejus, kai vartojami makrogolio turintys vaistiniai preparatai.
Laxipeg, kuriame nėra cukraus ar poliolio, gali vartoti diabetu sergantys pacientai arba pagal galaktozės režimą.
Sąveika Kokie vaistai ar maistas gali pakeisti Laxipeg poveikį
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Nevartokite vidurius laisvinančių ir kitų vaistų vienu metu: išgėrę vaisto, prieš vartodami vidurius, palikite mažiausiai dviejų valandų pertrauką.
Laxipeg vartojimas su maistu ir gėrimais
Nevartokite Laxipeg kartu su saldymedžiu.
Naudojant saldymedį, padidėja kalio trūkumo (hipokalemijos) rizika.
Įspėjimai Svarbu žinoti, kad:
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Nėštumo ir žindymo laikotarpiu Laxipeg galima vartoti tik esant būtinybei, tiesiogiai prižiūrint gydytojui, kartu su juo įvertinus tikėtinos naudos motinai ir galimo pavojaus vaisiui ar kūdikiui santykį.
Dozė, vartojimo būdas ir laikas Kaip vartoti Laxipeg: Dozavimas
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jei abejojate, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Rekomenduojamos dozės yra:
- Vaikams, vyresniems nei 8 metų ir sveriantiems daugiau nei 20 kg: 2-4 kaušeliai kaušelių per dieną (kaušelis įpjovoje dozuoja 2,5 g, o pilnas-5 g). Neviršykite didžiausios 20 g makrogolio paros dozės.
- Vaikai, vyresni nei 2 metų ir sveriantys mažiau nei 20 kg: įprasta pradinė dozė yra 0,7 g / kg per parą (žr. Lentelę, kurioje apskaičiuojama dozė pagal vaiko kūno svorį).
Lentelė, skirta apskaičiuoti Laxipeg dozę vaikams iki 20 kg
Dienos dozę galima išgerti tarp valgymų, pageidautina ryte, jei yra viena matavimo taurė per dieną, arba padalyti tarp ryto ir vakaro, jei tai yra daugiau nei viena matavimo taurė per dieną.
Vienos matavimo taurės (5 g) turinį ištirpinkite bent pusėje stiklinės vandens (apie 50 ml). Kitų ingredientų nedėkite.
Visą kiekį išgerkite gana greitai (per kelias minutes), vengdami ilgai gurkšnoti.
Nurodytą dozę reikia koreguoti atsižvelgiant į individualų atsaką. Rekomenduojama padidinti arba sumažinti pusę (½) arba 1 kaušelį, atsižvelgiant į lentelėje nurodytą dozę.
Tinkamos dozės pakanka, kad būtų lengva evakuoti minkštas išmatas.
Iš pradžių naudokite mažiausią rekomenduojamą dozę.
Jei reikia, dozę galima padidinti, bet neviršijant nurodytos didžiausios.
Poveikis pasireiškia praėjus 24-48 valandoms po vartojimo.
Gydymo trukmė yra 3 mėnesiai; bet kokiu atveju laikykitės gydytojo recepto.
Dieta, kurioje gausu skysčių, palankiai veikia vaisto poveikį. Gydymo sukeltas žarnyno judrumo reguliavimas turi būti išlaikytas laikantis sveikos gyvensenos ir tinkamos mitybos.
Perdozavimas Ką daryti pavartojus per didelę Laxipeg dozę
Atsitiktinai išgėrę / išgėrę per didelę Laxipeg dozę, nedelsdami praneškite gydytojui arba vykite į artimiausią ligoninę.
Per didelės Laxipeg dozės gali sukelti:
- pilvo skausmas;
- vėmimas ar viduriavimas. Dėl per didelio skysčių netekimo, kurį sukelia viduriavimas ar vėmimas, gali tekti ištaisyti druskų kiekio kraujyje disbalansą (elektrolitų pusiausvyros sutrikimas);
- preparato nurijimo trachėjoje atvejai ryjant (įkvepiant), kai nazogastriniu vamzdeliu įvedamas didelis kiekis makrogolio tirpalo ir elektrolitų;
- perianalinis uždegimas ir skausmas kartu su dideliais kiekiais (4–11 litrų) makrogolio tirpalo; Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šalutinis poveikis Koks yra Laxipeg šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Vaikams gali pasireikšti toks šalutinis poveikis:
Dažnas (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 pacientų)
- pilvo skausmas
- viduriavimas (viduriavimas gali sukelti perianalinį skausmą)
Nedažnas (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 100 pacientų)
- Jis atsitraukė
- pilvo išsiplėtimas
- pykinimas
Dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis)
- sunki, greitai besivystanti alerginė reakcija (anafilaksinis šokas)
- audinių patinimas apskritai (angioedema)
- odos sudirginimas (dilgėlinė, bėrimas), niežulys.
Suaugusiesiems gali pasireikšti toks šalutinis poveikis:
Dažnas (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 pacientų)
- pilvo išsiplėtimas
- pykinimas
Nedažnas (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 100 pacientų)
- skubi evakuacija
- išmatų nelaikymas
- tiesiosios žarnos dirginimas
Labai retas (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 000 pacientų)
- padidėjusio jautrumo reakcijos, kurios gali pasireikšti niežuliu, bėrimu, dilgėline, veido ir (ir) audinių patinimu (angioedema), kvėpavimo pasunkėjimu (dusuliu), sunkia greitai besivystančia alergine reakcija (anafilaksinis šokas).
Dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis)
- elektrolitų pusiausvyros sutrikimas (natrio trūkumas, kalio trūkumas) ir (arba) dehidratacija, ypač senyvo amžiaus žmonėms
- odos paraudimas (eritema).
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi nacionaline pranešimo sistema, adresu www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili Pranešdami apie šalutinį poveikį galite padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Galiojimo laikas ir išlaikymas
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant pakuotės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos. Tinkamumo laikas nurodytas nepažeistoje pakuotėje.
Laikykite Laxipeg originalioje pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės.
Atidarius buteliuką, jo turinys turi būti sunaudotas ne vėliau kaip per 90 dienų, po to likęs vaistas turi būti sunaikintas.
Nemeskite vaistų į kanalizaciją ar buitines atliekas. Paklauskite vaistininko, kaip išmesti nebenaudojamus vaistus. Tai padės apsaugoti aplinką.
Terminas "> Kita informacija
Laxipeg sudėtis
Veiklioji medžiaga yra makrogolis 4000. 100 g miltelių yra 97,36 g makrogolio 4000.
Pagalbinės medžiagos yra: kalio acesulfamas, bananų skonis.
Laxipeg išvaizda ir kiekis pakuotėje
Laxipeg tiekiamas miltelių pavidalu geriamajam tirpalui.
Pakuotės turinys yra 200 g buteliukas.
Šaltinio pakuotės lapelis: AIFA (Italijos vaistų agentūra). Turinys paskelbtas 2016 m. Sausio mėn. Pateikta informacija gali būti neatnaujinta.
Norint pasiekti naujausią versiją, patartina apsilankyti AIFA (Italijos vaistų agentūra) svetainėje. Atsisakymas ir naudinga informacija.
01.0 VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS -
LAXIPEG 97% MILTELIS GERIAU TIRPALUI
02.0 KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS -
100 g miltelių yra:
Veiklioji medžiaga: makrogolis 4000 g 97.36
Pagalbines medžiagas žr. 6.1.
03.0 FARMACINĖ FORMA -
Milteliai geriamajam tirpalui.
04.0 KLINIKINĖ INFORMACIJA -
04.1 Terapinės indikacijos
Vaikų vidurių užkietėjimo gydymas.
04.2 Dozavimas ir vartojimo metodas
Vaikai, vyresni nei 8 metų ir sveriantys daugiau nei 20 kg.
2–4 kaušeliai per dieną (kaušas dozuoja 2,5 g išpjovos ir 5 g pilnas).
Neviršykite didžiausios 20 g makrogolio paros dozės.
Vaikai, vyresni nei 2 metų ir sveriantys mažiau nei 20 kg.
Įprasta pradinė dozė yra 0,7 g / kg per parą.
Lentelė, skirta apskaičiuoti Laxipeg dozę vaikams iki 20 kg
Nurodytą dozę reikia koreguoti atsižvelgiant į individualų atsaką. Patartina padidinti arba sumažinti ½ arba 1 kaušelį, atsižvelgiant į lentelėje nurodytą dozę.
Tinkamos dozės pakanka, kad būtų lengva evakuoti minkštas išmatas.
Patartina iš pradžių vartoti mažiausią nurodytą dozę.
Dienos dozę galima išgerti ryte, jei yra viena matavimo taurelė per dieną, arba padalyta tarp ryto ir vakaro, jei yra daugiau nei viena matavimo taurė per dieną, tarp valgymų.
Poveikis pasireiškia praėjus 24-48 valandoms po vartojimo.Kai nėra klinikinių duomenų apie ilgesnius nei trijų mėnesių vartojimo laikotarpius, gydymo trukmė apribota iki 3 mėnesių, bet kuriuo atveju pacientas turi laikytis gydytojo nurodymų.
Matavimo puodelio (5 g) turinį reikia ištirpinti bent pusėje stiklinės vandens (apie 50 ml).
Nedėkite jokių kitų ingredientų.
Geriausia visą kiekį išgerti gana greitai (per kelias minutes) ir ilgai jo negerti.
Dieta, kurioje gausu skysčių, palankiai veikia vaisto poveikį. Gydymo sukeltas žarnyno judrumo reguliavimas turi būti išlaikytas laikantis sveikos gyvensenos ir tinkamos mitybos.
04.3 Kontraindikacijos -
• Padidėjęs jautrumas makrogoliui (polietilenglikoliui) arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.
• Sunki uždegiminė žarnyno liga (pvz., Opinis kolitas, Krono liga) arba toksinis megakolonas.
• Virškinimo trakto perforacija arba perforacijos rizika.
• Paralyžinis žarnų nepraeinamumas arba įtariama žarnyno obstrukcija arba simptominis susiaurėjimas.
• Ūmus nežinomos kilmės pilvo skausmas, pykinimas ar vėmimas, ryškus peristaltikos paryškinimas ar sumažėjimas, kraujavimas iš tiesiosios žarnos.
Jei yra vienas ar daugiau šių simptomų ar požymių, gydytojas turi atlikti tinkamą diagnostinį tyrimą, kad būtų pašalinta viena iš patologinių būklių, draudžiančių vartoti vidurius.
• Sunki dehidratacijos būsena.
04.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės
Įspėjimai
Duomenų apie gydymo veiksmingumą jaunesniems nei 2 metų vaikams yra nedaug.
Vidurių užkietėjimo gydymas bet kokiais vaistais yra tik papildymas sveikam gyvenimo būdui ir tinkamai mitybai, pavyzdžiui:
• skysčių ir augalinių skaidulų suvartojimo padidėjimas
• tinkamas fizinis aktyvumas ir žarnyno judrumo atkūrimas
Prieš pradedant gydymą, reikia atmesti bet kokius organinius sutrikimus.
Pasibaigus trims gydymo mėnesiams, reikia atlikti išsamų klinikinį vidurių užkietėjimo įvertinimą.
Piktnaudžiavimas vidurius laisvinančiais vaistais (dažnai ar ilgai vartojant arba vartojant per dideles dozes), ypač vartojant kontaktinius ar stimuliatorius, gali sukelti nuolatinį viduriavimą, dėl kurio netenkama vandens, mineralinių druskų (ypač kalio) ir kitų svarbių mitybos veiksnių. Tokiais atvejais rekomenduojama . atsargiai pacientams, linkusiems į elektrolitų pusiausvyros sutrikimą (pvz., pagyvenusiems žmonėms, pacientams, sergantiems kepenų nepakankamumu, inkstų nepakankamumu, širdies nepakankamumu) .Šiais atvejais patartina periodiškai tikrinti elektrolitų kiekį serume.
Sunkiais atvejais gali prasidėti dehidratacija arba hipokalemija, kuri gali sukelti širdies ar nervų ir raumenų disfunkciją, ypač tuo atveju, jei kartu gydoma širdies glikozidais, diuretikais ar kortikosteroidais.
Piktnaudžiavimas vidurius laisvinančiais vaistais, ypač kontaktiniais vidurius laisvinančiais vaistais (stimuliuojančiais vidurius), gali sukelti priklausomybę (taigi ir galimą poreikį palaipsniui didinti dozę), lėtinį vidurių užkietėjimą ir normalių žarnyno funkcijų praradimą (žarnyno atoniją).
Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines medžiagas
LAXIPEG, kuriame nėra cukraus ar poliolio, gali vartoti diabetu sergantys pacientai arba laikantis dietos be galaktozės.
Atsargumo priemonės
Gauta pranešimų apie labai retus padidėjusio jautrumo reakcijų (išbėrimas, dilgėlinė, edema) atvejus ir išimtinius anafilaksinio šoko atvejus, kai vartojami makrogolio turintys vaistiniai preparatai.
Išsami diagnostika būtina, kai vidurius laisvinanti priemonė atsiranda dėl staigaus žarnyno įpročių pasikeitimo (tuštinimosi dažnumo ir charakteristikų), kuris truko ilgiau nei dvi savaites arba kai vidurius laisvinantis vaistas nesukelia jokio poveikio.
04.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos
Vidurius laisvinantys vaistai gali sutrumpinti žarnyne praleistą laiką, taigi ir kitų kartu vartojamų vaistų absorbciją.
Todėl venkite vidurius laisvinančių ir kitų vaistų vienu metu: išgėrę vaisto, prieš vartodami vidurius palikite mažiausiai dviejų valandų pertrauką.
Saldymedžio naudojimas padidina hipokalemijos riziką.
04.6 Nėštumas ir žindymo laikotarpis -
Nėra tinkamų ir gerai kontroliuojamų vaisto vartojimo nėštumo ar žindymo laikotarpiu tyrimų. Todėl vaistą galima vartoti tik esant būtinybei, tiesiogiai prižiūrint gydytojui, įvertinus laukiamą naudą motinai ir galimą riziką vaisiui ar kūdikiui.
04.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus -
Gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus tyrimų neatlikta.
04.8 Nepageidaujamas poveikis -
Vaikų populiacija
Toliau pateiktoje lentelėje išvardytas nepageidaujamas poveikis buvo pastebėtas klinikiniuose tyrimuose, kuriuose dalyvavo 147 vaikai nuo 6 mėnesių iki 15 metų, ir gauta po vaistinio preparato patekimo į rinką. Paprastai pastebėtos nepageidaujamos reakcijos yra silpnos ir trumpalaikės ir daugiausia paveikė virškinimo sistemą:
Nepageidaujamos reakcijos į vaistą išvardytos pagal dažnį, naudojant šias dažnio klases:
labai dažni (≥ 1/10); dažni (≥ 1/100,
* Viduriavimas gali sukelti perianalinį skausmą
Be to, klinikinių ar po rinkodaros tyrimų suaugusiems pasireiškė toks nepageidaujamas poveikis:
Virškinimo trakto sutrikimai
Dažni: pilvo pūtimas, pykinimas
Nedažni: skubi evakuacija, išmatų nelaikymas, tiesiosios žarnos dirginimas
Metabolizmo ir mitybos sutrikimai
Dažnis nežinomas: elektrolitų pusiausvyros sutrikimas (hiponatremija, hipokalemija) ir (arba) dehidratacija, ypač senyvo amžiaus žmonėms
Imuninės sistemos sutrikimai
Labai reti: padidėjęs jautrumas (niežulys, bėrimas, veido edema, angioedema, dilgėlinė, dusulys, anafilaksinis šokas)
Dažnis nežinomas: eritema.
Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas
Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, atsiradusias po vaistinio preparato registravimo, nes tai leidžia nuolat stebėti vaisto naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistų prašoma pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas per nacionalinę pranešimo sistemą. "Adresas www. agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
04.9 Perdozavimas -
Perdozavimas sukelia viduriavimą, kuris išnyksta laikinai nutraukus gydymą arba sumažinus dozę.
Dėl per didelio skysčių netekimo, kurį sukelia viduriavimas ar vėmimas, gali tekti ištaisyti elektrolitų disbalansą.
Per didelės dozės gali sukelti pilvo skausmą ir vėmimą.
Buvo pranešta apie aspiracijos atvejus, kai nazogastrinis mėgintuvėlis suleidžiamas dideliais kiekiais polietilenglikolio ir elektrolitų. Vaikams, turintiems neurologinių sutrikimų, kenčiantiems nuo motorinių sutrikimų, ypač gresia aspiracija.
Gauta pranešimų apie perianalinį uždegimą ir skausmą, kai vartojamas didelis kiekis makrogolio tirpalo (4–11 litrų) storosios žarnos plovimui, tiek ruošiant prieš kolonoskopiją, tiek pašalinus išmatų stagnaciją, kai yra encopresis.
Taip pat žiūrėkite informaciją skyriuje „Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės“ apie piktnaudžiavimą vidurius laisvinančiais vaistais.
05.0 FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
05.1 "Farmakodinaminės savybės -
Farmakoterapinė grupė: vidurius laisvinantis vaistas, turintis osmosinį poveikį; ATC kodas A06AD15.
Veiksmo mechanizmas: didelės molekulinės masės makrogolis yra ilgas polimeras, ant kurio vandens molekulės adsorbuojamos vandenilio ryšiais. Išgėrus makrogolio, padidėja žarnyno skysčių tūris, o tai yra produkto osmosinio veikimo mechanizmo pagrindas.
Farmakodinaminis poveikis: makrogolis neutralizuoja žarnyno dehidrataciją, padidindamas vandens kiekį liumenuose, skatina išmatų masės padidėjimą ir minkština išmatas. Vidurių laisvinantis makrogolio poveikis nepriklauso nuo tolerancijos reiškinių, kaip rodo nuolatinis „vidurius laisvinantis poveikis“ nedidinant dozės ar net neleidžiant laipsniškai mažinti dozės Įrodyta, kad makrogolis nesukelia vandens ir elektrolitų pusiausvyros pokyčių net ir ilgai vartojant.
Histologiniai žarnyno gleivinės tyrimai pacientams, sergantiems uždegiminėmis žarnyno ligomis, parodė, kad pavartojus makrogolio 4000 pagrindu pagamintų tirpalų paviršiaus epitelis ir taurės ląstelės yra geriau išsaugotos, palyginti su tradiciniais vidurius laisvinančiais vaistais.
Klinikinis veiksmingumas: Keli klinikiniai tyrimai, atlikti tiek suaugusiems, tiek vaikams, parodė, kad vien tik makrogolis veiksmingai padidina tuštinimosi dažnį, sumažina išmatų konsistenciją ir palengvina tuštinimąsi.
05.2 "Farmakokinetinės savybės -
Farmakokinetiniai duomenys patvirtina, kad išgėrus makrogolio žarnyne nėra absorbcijos ir metabolizmo.
05.3 Ikiklinikinių saugumo duomenys -
Ikiklinikiniai tyrimai parodė, kad makrogolis 4000 neturi didelio toksiškumo virškinimo gleivinei ir sisteminiam lygiui. Naudojant didelės molekulinės masės makrogolius teratogeninio, mutageninio ar kancerogeninio poveikio nepastebėta.
06.0 FARMACINĖ INFORMACIJA -
06.1 Pagalbinės medžiagos
Acesulfamo kalio, bananų skonio.
06.2 Nesuderinamumas "-
Nė vienas nežinomas.
06.3 Galiojimo laikas "-
3 metai.
06.4 Specialios laikymo sąlygos -
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės. Atidarius buteliuko turinį reikia sunaudoti vėliausiai per 90 dienų; produkto perteklius turi būti išmestas.
06.5 Pirminės pakuotės pobūdis ir pakuotės turinys -
Butelis: polipropileninis butelis su polietileno dangteliu. Į pakuotę įeina matavimo šaukštas, kuriame yra 2,5 g miltelių, pripildytų iki linijos, ir 5 g, kai pilna.
06.6 Naudojimo ir naudojimo instrukcijos -
Jokio ypatingo.
07.0 RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS -
„Zambon Italia s.r.l.“ - Via Lillo del Duca 10 - 20091 Breso (MI).
08.0 RINKODAROS TEISĖS NUMERIS -
Laxipeg 97% milteliai geriamajam tirpalui - 200 g buteliukas AIC Nr.035953037
09.0 RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO AR PATVIRTINIMO DATA
2010 liepos mėn.
10.0 TEKSTO PERŽIŪROS DATA -
2015 m. Gruodžio 18 d