SEREUPIN - PAKUOTĖS LAPELIS - LANKSTINUKAI

Pagrindinis / lankstinukai / 2021

Sereupin - pakuotės lapelis

Indikacijos Kontraindikacijos Atsargumo priemonės Vartojant sąveiką Įspėjimai Dozavimas ir vartojimo metodas Perdozavimas Nepageidaujamas poveikis Tinkamumo laikas ir laikymas Sudėtis ir vaistinė forma

Veikliosios medžiagos: paroksetinas (paroksetino hidrochlorido hemihidratas)

SEREUPIN 20 mg / 10 ml geriamoji suspensija

Galimi „Sereupin“ pakuotės dydžiai:

SEREUPIN 20 mg / 10 ml geriamoji suspensija
SEREUPIN 20 mg plėvele dengtos tabletės

Kodėl vartojamas Sereupin? Kam tai?

SEREUPIN yra suaugusiųjų, sergančių depresija ir (arba) nerimo sutrikimais, gydymas. Nerimo sutrikimai, kuriems gydyti skiriamas SEREUPIN, yra šie: obsesinis -kompulsinis sutrikimas (pasikartojančios, obsesinės mintys su nekontroliuojamu elgesiu), panika (panikos priepuoliai, įskaitant tuos, kuriuos sukelia agorafobija, ar baimė dėl atvirų erdvių), socialinio nerimo sutrikimai (bijodami ar vengdami socialinių situacijų), potrauminio streso sutrikimas (nerimas, sukeltas trauminio įvykio) ir nerimo sutrikimas „apibendrintas nerimas (paprastai labai nerimaujantis ar nervingas).

SEREUPIN priklauso vaistų, vadinamų SSRI (selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai), grupei. Medžiaga, vadinama serotoninu, dažniausiai randama smegenyse. Žmonėms, sergantiems depresija ar nerimui, serotonino lygis yra mažesnis nei kitų. Ne visiškai žinoma, kaip veikia SEREUPIN ir kiti SSRI, tačiau jie gali padėti padidinti serotonino kiekį smegenyse. Norint tinkamai jaustis, svarbu tinkamai gydyti depresiją ar nerimo sutrikimus.

Kontraindikacijos Sereupin vartoti negalima

SEREUPIN vartoti negalima

Jeigu vartojate kitus vaistus, vadinamus monoaminooksidazės inhibitoriais (MAOI, įskaitant moklobemidą ir metiltioninio chloridą (metileno mėlynąjį)), arba jei juos vartojote bet kuriuo metu per pastarąsias dvi savaites. Nustojus vartoti MAOI, gydytojas patars, kaip pradėti vartoti SEREUPIN.
Jei vartojate antipsichozinį vaistą, vadinamą tioridazinu, arba antipsichozinį vaistą, vadinamą pimozidu.
Jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) paroksetinui arba bet kuriai pagalbinei SEREUPIN medžiagai (pagalbinės medžiagos išvardytos žemiau).

Jei kuris nors iš šių atvejų tinka jums, pasitarkite su gydytoju, nevartodami SEREUPIN.

Atsargumo priemonės Vartojant prieš vartojant Sereupin

Specialių atsargumo priemonių vartojant SEREUPIN reikia

Pasitarkite su gydytoju

ar vartojate kokių nors kitų vaistų (žr. šio lapelio skyrių „SEREUPIN vartojimas su kitais vaistais“)?
Ar vartojate tamoksifeną krūties vėžiui ar vaisingumo problemoms gydyti? SEREUPIN gali sumažinti tamoksifeno veiksmingumą, todėl gydytojas gali rekomenduoti vartoti kitą antidepresantą.
ar turite inkstų, kepenų ar širdies problemų?
ar sergate epilepsija, ar anksčiau patyrėte traukulių?
ar kada nors patyrėte manijos epizodų (hiperaktyvus elgesys ar mintys)?
ar gavote elektrokonvulsinę terapiją?
praeityje kraujavote arba vartojate kitų vaistų, kurie gali padidinti kraujavimo riziką (tai yra kraują skystinantys vaistai, pvz., varfarinas, antipsichoziniai vaistai, tokie kaip perfenazinas ar klozapinas, tricikliai antidepresantai, vaistai nuo skausmo ir uždegimo, vadinami nesteroidiniais vaistais). priešuždegiminiai vaistai (NVNU), tokie kaip acetilsalicilo rūgštis, ibuprofenas, celekoksibas, etodolakas, diklofenakas, meloksikamas)?
sergate cukriniu diabetu?
ar laikotės dietos, kurioje mažai natrio?
ar sergate glaukoma (padidėjusiu akispūdžiu)?
ar esate nėščia ar planuojate pastoti (žr. šio lapelio skyrių „Nėštumas, žindymo laikotarpis ir SEREUPIN“)?
ar esate jaunesnis nei 18 metų (žr. šio lapelio viduje Vaikai ir paaugliai iki 18 metų)?

Jei į bet kurį iš šių klausimų atsakėte TAIP ir dar neaptarėte jų su savo gydytoju, grįžkite pas gydytoją ir paklauskite, ką daryti vartojant SEREUPIN.

Vaikai ir paaugliai iki 18 metų

SEREUPIN negalima vartoti vaikams ir paaugliams iki 18 metų.

Be to, jaunesni nei 18 metų pacientai, vartodami SEREUPIN, turi didesnę šalutinio poveikio riziką, pvz., Bandymus nusižudyti, mintis apie savižudybę ir priešiškumą (dažniausiai agresiją, opozicinį elgesį ir pyktį). Jei gydytojas Jums (ar jūsų vaikui) paskyrė SEREUPIN ir norite apie tai pasikalbėti, grįžkite pas gydytoją. Turėtumėte pasakyti savo gydytojui, jei vartojant SEREUPIN atsiranda arba pablogėja bet kuris iš aukščiau išvardytų simptomų. Be to, šioje amžiaus grupėje dar nebuvo įrodytas ilgalaikis SEREUPIN toleravimo poveikis, susijęs su augimu, brendimu ir pažinimo bei elgesio vystymusi.

Atliekant SEREUPIN tyrimus su jaunesniais nei 18 metų pacientais, dažnas šalutinis poveikis, pasireiškiantis mažiau nei 1 iš 10 vaikų / paauglių, buvo: padidėjusios mintys apie savižudybę ir bandymai nusižudyti, tyčinė žala, priešiškas elgesys, agresyvus ar nedraugiškas, apetito praradimas, drebulys, nenormalus prakaitavimas, hiperaktyvumas (turintis per daug energijos), susijaudinimas, emocijų pasikeitimas (įskaitant verkimą ir nuotaikos svyravimus) ir neįprasti mėlynės ar kraujavimas (pvz., kraujavimas iš nosies). Šie tyrimai taip pat parodė, kad tie patys simptomai paveikė vaikus ir paauglius, kurie vietoj SEREUPIN vartojo cukraus tabletes (placebą), nors jie buvo pastebėti rečiau.

Šiuose tyrimuose, kuriuose dalyvavo jaunesni nei 18 metų pacientai, kai kuriems pacientams nutraukus SEREUPIN pasireiškė nutraukimo poveikis. Šis poveikis dažniausiai buvo panašus į tą, kuris pasireiškė suaugusiesiems nutraukus SEREUPIN vartojimą (žr. Visą 3 skyrių „Kaip vartoti SEREUPIN“). 18 metų amžiaus taip pat dažnai (mažiau nei 1 iš 10 atvejų) taip pat patyrė skrandžio skausmą, nervingumą ir emocijų pokyčius (įskaitant verkimą, nuotaiką, bandymus pakenkti sau, mintis apie savižudybę ir bandymus nusižudyti).

Mintys apie savižudybę ir depresijos ar nerimo sutrikimų pablogėjimas

Jei sergate depresija ir (arba) turite nerimo sutrikimų, kartais gali kilti minčių apie savęs žalojimą ar savižudybę. Šios mintys gali būti dažnesnės pirmą kartą pradedant vartoti antidepresantus, nes visi šie vaistai veikia šiek tiek laiko, paprastai apie dvi savaites, bet kartais ir daugiau.

Gali būti, kad dažniau kyla tokių minčių:

jeigu anksčiau buvo minčių apie savižudybę ar savęs žalojimą
jeigu esate jaunas suaugęs žmogus. Klinikinių tyrimų duomenys parodė, kad antidepresantais gydytų suaugusiųjų iki 25 metų amžiaus, turinčių psichikos sutrikimų, padidėjo savižudiško elgesio rizika.

Kiekvieną kartą, kai kyla minčių apie savęs žalojimą ar savižudybę, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba vykite į ligoninę.

Jums gali būti naudinga pasakyti savo giminaičiui ar draugui, kad sergate depresija ar nerimo sutrikimais, ir paprašyti jų perskaityti šį lapelį. Galite paprašyti jų pasakyti, ar, jų manymu, jūsų depresija ar nerimas blogėja, ar susirūpinęs dėl savo elgesio pokyčių.

Svarbus šalutinis poveikis, pastebėtas vartojant SEREUPIN

Kai kurie pacientai, vartojantys SEREUPIN, turi vadinamąją akatiziją, o tai reiškia, kad jie jaučiasi susijaudinę ir jaučiasi taip, tarsi negalėtų ramiai sėdėti ar stovėti. Kiti pacientai turi vadinamąjį serotonino sindromą, o tai reiškia, kad jiems gali pasireikšti kai kurie arba visi šie simptomai: sumišimas, susijaudinimas, prakaitavimas, drebulys, šaltkrėtis, haliucinacijos (keisti vaizdai ar garsai), staigus raumenų trūkčiojimas ar greitas širdies plakimas . Pastebėję bet kurį iš šių simptomų, kreipkitės į gydytoją. Daugiau informacijos apie šiuos ar kitus šalutinius SEREUPIN poveikius rasite šio lapelio 4 skyriuje „Galimas šalutinis poveikis“.

Sąveika Kokie vaistai ar maisto produktai gali pakeisti Sereupin poveikį

SEREUPIN vartojimas su kitais vaistais

Kai kurie vaistai gali paveikti SEREUPIN veikimą arba padidinti šalutinio poveikio tikimybę. SEREUPIN taip pat gali paveikti kai kurių kitų vaistų veikimą. Jie apima:

Vaistai, vadinami monoaminooksidazės inhibitoriais (MAOI, įskaitant moklobemidą ir metiltioninio chloridą (metileno mėlyną)) - žr. Šiame lapelyje SEREUPIN vartoti negalima.
Tioridazinas arba pimozidas, kurie yra antipsichoziniai vaistai - žiūrėkite šio lapelio viduje.SEREUPIN vartoti negalima.
Acetilsalicilo rūgštis, ibuprofenas arba kiti vaistai, vadinami NVNU (nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo), tokie kaip celekoksibas, etodolakas, diklofenakas ir meloksikamas, vartojami skausmui ir uždegimui gydyti
Tramadolis ir petidinas, skausmą malšinantys vaistai
Vaistai, vadinami triptanais, pvz., Sumatriptanas, vartojami migrenai gydyti
Kiti antidepresantai, įskaitant kitus SSRI, tricikliai antidepresantai, tokie kaip klomipraminas, nortriptilinas ir desipraminas
Maisto papildas, vadinamas triptofanu
Vaistai, tokie kaip ličio, risperidono, perfenazino, klozapino (vadinami antipsichoziniais vaistais), vartojami kai kurioms psichikos ligoms gydyti
Fentanilis, naudojamas anestezijai arba lėtiniam skausmui malšinti
Fosamprenaviro ir ritonaviro derinys, vartojamas žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV) infekcijai gydyti
Jonažolė (Hypericum perforatum), jonažolė, vaistažolių preparatas nuo depresijos
Fenobarbitalis, fenitoinas, natrio valproatas arba karbamazepinas, vartojami traukuliams ar epilepsijai gydyti
Atomoksetinas, vartojamas dėmesio deficito hiperaktyvumo sutrikimui (ADHD) gydyti
Prociklidinas, vartojamas drebuliui gydyti, ypač sergant Parkinsono liga
Varfarino ar kitų vaistų (vadinamų antikoaguliantais), vartojamų kraujui skystinti
Propafenonas, flekainidas ir vaistai, vartojami nereguliariam širdies plakimui gydyti
Metoprololis, beta blokatorius, vartojamas aukštam kraujospūdžiui ir širdies ligoms gydyti
Rifampicinas, vartojamas tuberkuliozei ir raupsams gydyti
Linezolidas, antibiotikas
Tamoksifenas, vartojamas krūties vėžiui ar vaisingumo problemoms gydyti.
Vaistai, tokie kaip cimetidinas ir omeprazolas, vartojami rūgšties kiekiui skrandyje mažinti.

Jei vartojate arba neseniai vartojote bet kurį iš šiame sąraše esančių vaistų ir dar nesikalbėjote su gydytoju, grįžkite pas gydytoją ir paklauskite, ką daryti. Gali reikėti pakeisti dozę arba vartoti kitus vaistus.

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

SEREUPIN vartojimas su maistu ir gėrimais

Vartodami SEREUPIN, negerkite alkoholio. Alkoholis gali pabloginti simptomus ir šalutinį poveikį.SEREUPIN vartojimas ryte su maistu sumažins pykinimo (pykinimo) tikimybę.

Įspėjimai Svarbu žinoti, kad:

Nėštumas, žindymo laikotarpis ir SEREUPIN

Jei esate nėščia, įtariate ar planuojate pastoti, nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Kai kurių motinų, kurios SEREUPIN vartojo pirmaisiais nėštumo mėnesiais, buvo pranešimų apie padidėjusią apsigimimų, ypač širdies, riziką. Bendroje populiacijoje apie 1 iš 100 vaikų gimsta su širdies yda. Moterims, vartojančioms SEREUPIN, šis santykis padidėja iki 2 iš 100 kūdikių.Jūsų gydytojas ir jūs galite nuspręsti, ar nėštumo metu geriau pereiti prie kito gydymo, ar palaipsniui nutraukti SEREUPIN vartojimą, tačiau, atsižvelgdamas į aplinkybes, gydytojas gali patarti, kad geriau tęsti SEREUPIN vartojimą.

Įsitikinkite, kad akušerė ar gydytojas žino, kad vartojate SEREUPIN. Kai tokie vaistai kaip SEREUPIN vartojami nėštumo metu, ypač vėlyvojo nėštumo metu, jie gali padidinti kūdikio sunkios būklės, vadinamos nuolatine naujagimio plaučių hipertenzija (PPHN), riziką. Esant PPHN, slėgis kraujagyslėse tarp kūdikio širdies ir plaučių yra per didelis. Jei SEREUPIN vartojote paskutinius tris nėštumo mėnesius, jūsų kūdikiui gali pasireikšti ir kitos ligos, kurios paprastai prasideda per pirmąsias 24 valandas po kūdikio gimimo.

Simptomai:

sunku kvėpuoti
melsva oda arba per karšta ar per šalta
lūpos mėlynos spalvos
vėmimas ar netinkamas maitinimas
labai pavargęs, negalintis užmigti ar daug verkti
sustingę ar suglebę raumenys
drebulys, drebulys ar traukuliai.

Jei jūsų kūdikis gimdamas turi kokių nors šių simptomų arba esate susirūpinęs dėl savo kūdikio sveikatos, kreipkitės į gydytoją arba akušerę, kuri jums patars. SEREUPIN gali patekti į motinos pieną labai mažais kiekiais. Jei vartojate SEREUPIN., Grįžkite pas savo gydytoją ir pasikalbėkite su juo prieš pradėdami žindyti. Jūs ir jūsų gydytojas galite nuspręsti, ar galite žindyti kūdikį, kai vartojate SEREUPIN.

Tyrimų su gyvūnais metu paroksetinas sumažino spermos kokybę. Teoriškai tai gali turėti įtakos vaisingumui, tačiau poveikio žmogaus vaisingumui dar nepastebėta.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Galimas SEREUPIN šalutinis poveikis yra galvos svaigimas, sumišimas, mieguistumas ar neryškus matymas. Jeigu pasireiškė toks šalutinis poveikis, nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines SEREUPIN medžiagas

Šio vaisto sudėtyje yra cukraus, sorbitolio E420. Jei gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti SEREUPIN.
Metilparahidroksibenzoatas (E218) ir propilparahidroksibenzoatas (E216) gali sukelti alergines reakcijas (net uždelstas)
Oranžinis geltonas FCF (E110) naudojamas kaip dažiklis ir gali sukelti alergines reakcijas.

Dozė, vartojimo būdas ir laikas Kaip vartoti Sereupin: Dozavimas

SEREUPIN visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jei abejojate, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Įprastos dozės skirtingoms sąlygoms pateiktos žemiau esančioje lentelėje:

Pradinė dozė Rekomenduojama paros dozė Didžiausia paros dozė Depresija 10 ml 10 ml 25 ml Obsesinis kompulsinis sutrikimas 10 ml 20 ml 30 ml Panikos sutrikimas 5 ml 20 ml 30 ml Socialinio nerimo sutrikimas 10 ml 10 ml 25 ml Potrauminio streso sutrikimas 10 ml 10 ml 25 ml Generalizuotas nerimo sutrikimas 10 ml 10 ml 25 ml

Pradėjęs vartoti SEREUPIN, gydytojas pasakys, kokią dozę gerti. Dauguma žmonių jaučiasi geriau po poros savaičių. Jei po šio laiko nepradėsite jaustis geriau, pasitarkite su gydytoju, kuris jums patars. Galite nuspręsti palaipsniui didinti 5 ml (10 mg paroksetino) dozę iki didžiausios paros dozės.

Prieš naudojimą suplakite buteliuką.

SEREUPIN vartokite ryte su maistu.

Gydytojas pasakys, kiek laiko reikės vartoti vaistą. Tai gali trukti daugelį mėnesių ar net ilgiau.

Senyvi pacientai

Didžiausia dozė vyresniems nei 65 metų pacientams yra 20 ml (40 mg paroksetino) per parą.

Pacientai, sergantys kepenų ar inkstų liga

Jei sergate kepenų liga ar sunkia inkstų liga, gydytojas gali nuspręsti sumažinti SEREUPIN dozę nuo įprastos.

Perdozavimas Ką daryti pavartojus per didelę Sereupin dozę

Pavartojus per didelę SEREUPIN dozę

Nevartokite daugiau vaistų, nei rekomenduoja gydytojas. Pavartojus per didelę SEREUPIN dozę (arba jei ją vartoja kas nors kitas), nedelsdami pasakykite gydytojui arba vykite į artimiausią ligoninę.

Parodykite jiems pakuotę.

Visiems, perdozavusiems SEREUPIN, gali pasireikšti vienas iš 4 skyriuje „Galimas šalutinis poveikis“ išvardytų simptomų arba vienas iš šių simptomų: karščiavimas, nekontroliuojamas raumenų įtempimas.

Pamiršus pavartoti SEREUPIN

Gerkite vaistą kiekvieną dieną tuo pačiu laiku.

Jei pamiršote išgerti dozę ir prisiminėte ją prieš miegą, išgerkite ją iš karto.

Kitą dieną tęskite kaip įprasta.

Jei prisiminsite tai tik naktį ar kitą dieną, nevartokite praleistos dozės. Jis gali turėti nutraukimo poveikį, tačiau jis turėtų išnykti išgėrus kitą dozę įprastu laiku.

Ką daryti, jei nesijaučiate geriau

SEREUPIN nepagerina jūsų simptomų iš karto - visiems antidepresantams reikia laiko veikti.

Kai kurie žmonės pradės jaustis geriau per porą savaičių, tačiau kitiems tai gali užtrukti šiek tiek ilgiau. Kai kurie žmonės, vartojantys antidepresantus, jaučiasi blogiau, kol pasveiksta. Jei po poros savaičių ji nesijaučia geriau, eikite kreipkitės į savo gydytoją, kuris jums patars šiuo klausimu. Jūsų gydytojas turėtų paprašyti jus vėl susitikti po poros savaičių nuo gydymo pradžios.

Pasakykite gydytojui, kad nepradėjote jaustis geriau.

Nustojus vartoti SEREUPIN

Nenutraukite SEREUPIN vartojimo, nebent taip nurodė gydytojas. Nustojus vartoti SEREUPIN, gydytojas padės lėtai mažinti dozę per kelias savaites ar mėnesius - tai turėtų padėti sumažinti nutraukimo poveikio galimybę. Vienas iš būdų tai padaryti yra palaipsniui mažinti SEREUPIN dozę. mg per savaitę.

Dauguma žmonių mano, kad bet kokie SEREUPIN nutraukimo simptomai yra lengvi ir praeina savaime per dvi savaites. Kai kuriems žmonėms šie simptomai gali būti sunkesni arba trukti ilgiau.

Jei nutraukus vaisto vartojimą pasireiškia nutraukimo poveikis, gydytojas gali nuspręsti jį nutraukti lėčiau. Jei nustojus vartoti SEREUPIN pasireiškia stiprus nutraukimo poveikis, kreipkitės į gydytoją, kuris gali paprašyti vėl pradėti vartoti vaistą ir nustoti jį vartoti lėčiau.

Jei pajusite nutraukimo poveikį, vis tiek galėsite sustabdyti SEREUPIN vartojimą.

Galimas nutraukimo poveikis nutraukus gydymą

Tyrimai rodo, kad 3 iš 10 pacientų, nutraukę SEREUPIN vartojimą, pastebi vieną ar daugiau simptomų.

Kai kurie nutraukimo reiškiniai atsiranda dažniau nei kiti nutraukus gydymą.

Dažnas šalutinis poveikis, kuris gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 pacientų

Galvos svaigimas, nestabilumas arba pusiausvyros stoka
Smeigtukai, deginimo pojūčiai ir (rečiau) elektros šoko pojūčiai, įskaitant galvą, ir zvimbimas, šnypštimas, švilpimas, skambėjimas ar kiti nuolatiniai ausies garsai (spengimas ausyse)
Miego sutrikimai (ryškūs sapnai, košmarai, negalėjimas užmigti)
Nerimo jausmas
Galvos skausmas

Nedažnas šalutinis poveikis, kuris gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 100 pacientų

Pykinimas
Prakaitavimas (įskaitant naktinį prakaitavimą)
Jaučiasi neramus ar susijaudinęs
Drebulys
Pasijuto sumišęs ar dezorientuotas
Viduriavimas (laisvos išmatos)
Jausmas emocinis ar irzlus
Regos sutrikimai
Greitas ar sustiprėjęs širdies plakimas (širdies plakimas).

Pasitarkite su gydytoju, jei nerimaujate dėl nutraukimo poveikio nutraukus SEREUPIN vartojimą. Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Šalutinis poveikis Koks yra Sereupin šalutinis poveikis

SEREUPIN, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Šalutinis poveikis dažniau pasireiškia per pirmąsias gydymo SEREUPIN savaites.

Kreipkitės į gydytoją, jei gydymo metu pasireiškė kuris nors iš šių šalutinių poveikių.

Jums gali tekti kreiptis į gydytoją arba eiti tiesiai į ligoninę.

Nedažnas šalutinis poveikis, kuris gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 100 pacientų

Jei atsiranda neįprastų kraujosruvų ir kraujavimas, įskaitant vėmimą ar išmatą, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba vykite į ligoninę.
Jei negalite šlapintis, kreipkitės į gydytoją arba eikite tiesiai į ligoninę.

Retas šalutinis poveikis, kuris gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 1000 pacientų

Jei ištiko traukuliai (traukuliai), nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba vykite į ligoninę.
Jei jaučiatės susijaudinęs ir negalite ramiai sėdėti ar stovėti, gali pasireikšti akatizija. Padidinus SEREUPIN dozę, šie pojūčiai gali pablogėti. Jei taip jaučiatės, kreipkitės į gydytoją.
Jei jaučiate nuovargį, silpnumą ar sumišimą ir turite skausmingų, sustingusių ar nekoordinuotų raumenų, tai gali būti dėl mažo natrio kiekio kraujyje. Jei pasireiškia šie simptomai, kreipkitės į gydytoją.

Labai retas šalutinis poveikis, kuris gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 000 pacientų

Alerginės reakcijos į SEREUPIN. Jei atsiranda odos bėrimas su iškilusia raudona oda, akių vokų, veido, lūpų, burnos ir liežuvio patinimas, niežulys ir pasunkėjęs kvėpavimas ar rijimas, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba vykite į ligoninę.
Jei turite kai kuriuos arba visus toliau išvardytus simptomus, gali pasireikšti vadinamasis serotonino sindromas. Simptomai: sumišimas, susijaudinimas, prakaitavimas, drebulys, šaltkrėtis, haliucinacijos (keistos vizijos ar garsai), staigus raumenų trūkčiojimas ar greitas širdies plakimas. Jei jaučiatės taip, kreipkitės į gydytoją.
Ūminė glaukoma. Jei pradedate jausti skausmą akyse ir regėjimas yra neryškus, kreipkitės į gydytoją.

Dažnis nežinomas

Kai kuriems žmonėms, vartojant SEREUPIN arba iškart nutraukus gydymą, kilo minčių apie savęs žalojimą ar savižudybę (žr. 2 skyrių „Prieš vartojant SEREUPIN“).

Kitas galimas šalutinis poveikis gydymo metu

Labai dažnas šalutinis poveikis, kuris gali pasireikšti daugiau nei 1 iš 10 pacientų

Pykinimas. Vaisto vartojimas ryte su maistu sumažins šio reiškinio tikimybę.
Lytinio elgesio ar seksualinės funkcijos pokyčiai. Pavyzdžiui, orgazmo nebuvimas, o vyrams - erekcijos ir ejakuliacijos sutrikimai.

Dažnas šalutinis poveikis, kuris gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 pacientų

Padidėjęs cholesterolio kiekis kraujyje
Apetito trūkumas
Blogai miega (nemiga) arba jaučiasi mieguistas
Nenormalūs sapnai (įskaitant košmarus)
Galvos svaigimas ar drebulys
Galvos skausmas
Jausmas susijaudinęs
Sunkumas susikaupti
Jausmas neįprastai silpnas
Neryškus matymas
Žiojimas, burnos džiūvimas
Viduriavimas ar vidurių užkietėjimas
Jis atsitraukė
Svorio priaugimas
Prakaitavimas

Nedažnas šalutinis poveikis, kuris gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 100 pacientų

Trumpalaikis kraujospūdžio padidėjimas ar sumažėjimas, dėl kurio staiga atsistojus gali svaigti galva arba alpti
Širdies ritmas greitesnis nei įprastai
Judėjimo trūkumas, sustingimas, drebulys ar nenormalūs burnos ir liežuvio judesiai
Mokinių išsiplėtimas
Odos bėrimas
Jaučiuosi sumišęs
Haliucinacijos (keistos vizijos ar garsai)
Nesugebėjimas šlapintis (šlapimo susilaikymas) arba nekontroliuojamas ir nevalingas šlapimo netekimas (šlapimo nelaikymas)

Retas šalutinis poveikis, kuris gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 1000 pacientų

Nenormali motinos pieno gamyba vyrams ir moterims
Lėtas širdies plakimas
Poveikis kepenims matomas atliekant kepenų funkcijos kraujo tyrimus
Panikos priepuoliai
Hiperaktyvus elgesys ir mintys (manija)
Atsiskyrimo nuo savęs jausmas (nuasmeninimas)
Nerimo jausmas
Nenugalimas noras judinti kojas (neramių kojų sindromas)
Sąnarių ar raumenų skausmas

Labai retas šalutinis poveikis, kuris gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 000 pacientų

Bėrimas, kuris gali pasirodyti kaip pūslelės ir panašus į mažus taikinius (centrinės tamsios dėmės, apsuptos „blyškesnės“ zonos, su tamsiu žiedu aplink kraštą), vadinamas daugiaformė eritema
Plačiai paplitęs bėrimas su pūslėmis ir odos lupimusi, ypač aplink burną, nosį, akis ir lytinius organus (Stivenso-Džonsono sindromas)
Plačiai paplitęs bėrimas su pūslėmis ir odos lupimasis didžiojoje kūno dalyje (toksinė epidermio nekrolizė)
Kepenų sutrikimai, dėl kurių oda ir akių baltymai pagelsta
Skysčio ar vandens susilaikymas, dėl kurio gali patinti rankos ar kojos
Jautrumas saulės šviesai
Skausminga varpos erekcija, kuri nesustoja
Mažas trombocitų skaičius.

Kai kuriems pacientams vartojant SEREUPIN buvo girdimas skambėjimas, šnypštimas, švilpimas, skambėjimas ar kiti nuolatiniai garsai ausyse (spengimas ausyse).

Pastebėta padidėjusi kaulų lūžių rizika pacientams, vartojantiems šio tipo vaistus.

Jei vartojant SEREUPIN kyla klausimų, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, kuris jums patars. Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Galiojimo laikas ir išlaikymas

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant lizdinės plokštelės, buteliuko ir dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, SEREUPIN vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės mėnesio dienos.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Laikykite vaistą originalioje pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Pirmą kartą atidarius buteliuką, vaistą reikia suvartoti per mėnesį. Produkto likučiai turi būti pašalinti.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją ar buitines atliekas. Paklauskite vaistininko, kaip išmesti nebenaudojamus vaistus. Tai padės apsaugoti aplinką.

Sudėtis ir farmacinė forma

SEREUPIN sudėtis

Veiklioji medžiaga yra paroksetinas (20 mg / 10 ml) hidrochlorido hemihidrato pavidalu.

Pagalbinės medžiagos yra:

Kalio polakrilinas, disperguojamoji celiuliozė, propilenglikolis, glicerinas (E422), sorbitolis (E420), metilparahidroksibenzoatas (E218), propilparahidroksibenzoatas (E216), natrio citrato dihidratas (E331), bevandenė citrinos rūgštis (E330), natrio sacharinas (E95) , natūralus apelsinų skonis, natūralus citrinų skonis, geltonai oranžinis FCF (E110), simetikono emulsija, išgrynintas vanduo.

SEREUPIN išvaizda ir kiekis pakuotėje

SEREUPIN 20 mg / 10 ml geriamoji suspensija yra oranžinis skystis, turintis apelsinų kvapą ir saldaus skonio. Jis tiekiamas 150 ml buteliuose su matavimo puodeliu.

Šaltinio pakuotės lapelis: AIFA (Italijos vaistų agentūra). Turinys paskelbtas 2016 m. Sausio mėn. Pateikta informacija gali būti neatnaujinta.
Norint pasiekti naujausią versiją, patartina apsilankyti AIFA (Italijos vaistų agentūra) svetainėje. Atsisakymas ir naudinga informacija.

Daugiau informacijos apie „Sereupin“ rasite skirtuke „Charakteristikų santrauka“. 01.0 VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS 02.0 KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS 03.0 FARMACINĖ FORMA 04.0 KLINIKINĖ INFORMACIJA 04.1 Terapinės indikacijos 04.2 Dozavimas ir vartojimo metodas 04.3 Kontraindikacijos 04.4 Specialūs įspėjimai ir tinkamos atsargumo priemonės, vartojamos kartu su kitais vaistais ir sąveika laktacija 04.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus 04.8 Nepageidaujamas poveikis 04.9 Perdozavimas 05.0 FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS 05.1 Farmakodinaminės savybės 05.2 Farmakokinetinės savybės 05.3 Ikiklinikinių saugumo duomenys 06.0 FARMACINĖ INFORMACIJA 06.1 Pagalbinės medžiagos 06.2 Nesuderinamumas 06.3 Specialios pakuotės laikymo sąlygos pakuotės turinys 06.6 Vartojimo ir naudojimo instrukcijos 07.0 RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS CIO 09.0 PIRMOJO REGISTRAVIMO AR PATVIRTINIMO DATA 10.0 RADIJO NARKOTIKŲ TEKSTO PERŽIŪROS DATA 11.0

01.0 VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

SEREUPINAS

02.0 KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS

SEREUPIN 20 mg plėvele dengtos tabletės

Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg paroksetino (paroksetino hidrochlorido hemihidrato pavidalu).

SEREUPIN 20 mg / 10 ml geriamoji suspensija

Kiekvienoje 10 ml geriamosios suspensijos yra 20 mg paroksetino (paroksetino hidrochlorido hemihidrato pavidalu).

Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas - kiekviename 10 ml geriamosios suspensijos yra:

• 20 mg metilo parahidroksibenzoato

• 6 mg propilo parahidroksibenzoato

• 0,9 mg geltonai oranžinio dažiklio FCF (E110)

• 4 g sorbitolio (E420)

Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 skyriuje.

03.0 FARMACINĖ FORMA

Plėvele dengta tabletė

Baltos, plėvele dengtos, ovalios, abipus išgaubtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta „20“, o kitoje-vagelė. 20 mg tabletę prireikus galima padalyti į dvi lygias dozes.

Geriamoji suspensija

Šiek tiek klampi, ryškiai oranžinė suspensija su apelsinų kvapu, be svetimkūnių.

04.0 KLINIKINĖ INFORMACIJA

04.1 Terapinės indikacijos

Gydymas

• Didžiosios depresijos epizodas

• Obsesinis kompulsinis sutrikimas

• Panikos sutrikimas su agorafobija arba be jos

• Socialinio nerimo sutrikimas / socialinė fobija

• Generalizuotas nerimo sutrikimas

• Potrauminio streso sutrikimas

04.2 Dozavimas ir vartojimo metodas

Dozavimas

DIDŽIOSIOS DEPRESIJOS EPIZODAI

Rekomenduojama dozė yra 20 mg vieną kartą per parą. Paprastai pacientų pagerėjimas prasideda po vienos savaitės, tačiau gali pasireikšti tik nuo antrosios gydymo savaitės.

Kaip ir visų kitų antidepresantų, dozę reikia peržiūrėti ir prireikus koreguoti per pirmąsias tris ar keturias gydymo pradžios savaites, o vėliau, jei tai laikoma kliniškai tinkama.

Kai kuriems pacientams, kurių atsakas į 20 mg dozę nepakankamas, dozę galima palaipsniui didinti iki didžiausios 50 mg per parą, didinant dozę 10 mg, atsižvelgiant į paciento atsaką.

Pacientai, sergantys depresija, turi būti gydomi pakankamai mažiausiai šešis mėnesius, kad būtų išvengta simptomų.

OBSESINIS KOMPULSINIS SUTRIKIMAS

Rekomenduojama dozė yra 40 mg per parą. Pacientai turi pradėti vartoti 20 mg paros dozę ir palaipsniui ją didinti po 10 mg iki rekomenduojamos dozės. Jei po kelių savaičių nepakankamai reaguojama į rekomenduojamą dozę, kai kuriems pacientams gali būti naudinga palaipsniui didinti dozę iki didžiausios 60 mg per parą dozės.

Pacientus, sergančius OKS, reikia gydyti pakankamai ilgai, kad būtų užtikrinta, jog jie neturi simptomų. Šis laikotarpis gali būti keli mėnesiai ar net ilgesnis (žr. 5.1 skyrių).

PANIKOS SUTRIKIMAS

Rekomenduojama dozė yra 40 mg per parą. Pacientai turi pradėti vartoti 10 mg paros dozę, o dozę palaipsniui didinti, didinant 10 mg iki rekomenduojamos dozės, atsižvelgiant į paciento atsaką.

Rekomenduojama maža pradinė dozė, kad sumažėtų panikos simptomų pasunkėjimo tikimybė, kaip paprastai buvo pastebėta pradinio šio sutrikimo gydymo metu.

Jei po kelių savaičių nepakankamai reaguojama į rekomenduojamą dozę, kai kuriems pacientams gali būti naudinga palaipsniui didinti dozę iki didžiausios 60 mg per parą dozės.

Pacientus, sergančius panikos sutrikimu, reikia gydyti pakankamai ilgai, kad būtų išvengta simptomų. Šis laikotarpis gali būti keli mėnesiai ar net ilgesnis (žr. 5.1 skyrių).

SOCIALINIS NERIMAS / SOCIALINĖ FOBIJA

Rekomenduojama dozė yra 20 mg per parą. Jei po kelių savaičių pastebimas nepakankamas atsakas į rekomenduojamą dozę, kai kuriems pacientams gali būti naudinga palaipsniui didinti dozę, didinant 10 mg, ne daugiau kaip 50 mg per parą. Reikia apsvarstyti galimybę ilgai vartoti. Periodiškai (žr. 5.1 skyrius).

BENDRAS NEREDIMO sutrikimas

Rekomenduojama dozė yra 20 mg per parą. Jei po kelių savaičių atsakas į rekomenduojamą dozę nepakankamas, kai kuriems pacientams gali būti naudinga palaipsniui didinti dozę po 10 mg iki didžiausios 50 mg per parą dozės.

Ilgalaikį vartojimą reikia periodiškai įvertinti (žr. 5.1 skyrių).

POTRAUMINIO STRESO SUTRIKIMAS

Ilgalaikį vartojimą reikia periodiškai įvertinti (žr. 5.1 skyrių).

BENDRA INFORMACIJA

ATLIKIMO SIMPTOMAI, PASTEBĖTI PO PAROLETINO GYDYMO

Reikia vengti staigaus gydymo nutraukimo (žr. 4.4 ir 4.8 skyrius).

Klinikiniuose tyrimuose taikant mažėjančią schemą buvo naudojama mažėjanti 10 mg paros dozė kas savaitę.

Jei sumažinus dozę arba nutraukus gydymą atsiranda netoleruojamų simptomų, galima apsvarstyti galimybę atnaujinti anksčiau paskirtą dozę. Po to gydytojas gali ir toliau mažinti dozę, bet palaipsniui.

Specialios populiacijos

• Vyresnio amžiaus piliečiai

Senyviems žmonėms buvo pastebėta padidėjusi paroksetino koncentracija plazmoje, tačiau koncentracijos plazmoje diapazonas yra panašus į jaunesnių.

Gydymą reikia pradėti tokiomis pačiomis dozėmis, kaip ir suaugusiems. Kai kuriems pacientams gali būti naudinga padidinti dozę, tačiau didžiausia dozė negali viršyti 40 mg per parą.

• Vaikai ir paaugliai (7-17 metų)

Paroksetino negalima vartoti vaikams ir paaugliams gydyti, nes kontroliuojamų klinikinių tyrimų metu nustatyta, kad paroksetinas yra susijęs su padidėjusia savižudiško ir priešiško elgesio rizika. Be to, šių tyrimų metu veiksmingumas nebuvo pakankamai įrodytas (žr. 4.4 ir 4.8 skyrius).

• Vaikai iki 7 metų

Paroksetino vartojimas jaunesniems nei 7 metų vaikams nebuvo tirtas. Paroksetino negalima vartoti tol, kol nėra nustatytas šios amžiaus grupės saugumas ir veiksmingumas.

• Inkstų / kepenų funkcijos sutrikimas

Buvo pranešta apie padidėjusią paroksetino koncentraciją plazmoje pacientams, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas (kreatinino klirensas mažesnis nei 30 ml / min.) Arba pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi. Todėl dozę reikia apriboti iki mažiausios dozių diapazono dozės.

Vartojimo metodas

Rekomenduojama paroksetiną vartoti vieną kartą per parą ryte valgio metu.

Tabletes reikia nuryti, o ne kramtyti.

Prieš naudojimą suplakite buteliuką.

04.3 Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.

Paroksetino draudžiama vartoti kartu su monoaminooksidazės inhibitoriais (MAO inhibitoriais). Išimtiniais atvejais linezolidą (antibiotiką, kuris yra grįžtamasis neselektyvus MAO inhibitorius) galima vartoti kartu su paroksetinu, jei įmanoma atidžiai stebėti serotonino sindromo simptomus ir stebėti kraujospūdį (žr. 4.5 skyrių).

Gydymą paroksetinu galima pradėti:

• po dviejų savaičių nutraukus gydymą negrįžtamu MAO inhibitoriumi arba

• praėjus mažiausiai 24 valandoms po gydymo nutraukimo grįžtamuoju MAO inhibitoriumi (pvz., Moklobemidu, linezolidu, metiltioninio chloridu (metileno mėlyna, priešoperacinė vizualizavimo priemonė, kuri yra grįžtamasis neselektyvus MAO inhibitorius)).

Gydymą bet kuriuo MAO inhibitoriumi reikia pradėti praėjus mažiausiai savaitei po gydymo paroksetinu nutraukimo.

Paroksetino negalima vartoti kartu su tioridazinu, nes, kaip ir kiti CYP450 2D6 kepenų fermentų inhibitoriai, paroksetinas gali padidinti tioridazino koncentraciją plazmoje (žr. 4.5 skyrių).

Vien tioridazino vartojimas gali pailginti QTc intervalą, susijusį su sunkiomis skilvelių aritmijomis, tokiomis kaip torsades de pointes ir staigi mirtis.

Paroksetino negalima vartoti kartu su pimozidu (žr. 4.5 skyrių).

04.4 Specialūs įspėjimai ir tinkamos atsargumo priemonės

Gydymą paroksetinu reikia pradėti atsargiai praėjus dviem savaitėms po jo nutraukimo

negrįžtamų MAO inhibitorių arba praėjus 24 valandoms po gydymo grįžtamojo poveikio MAO inhibitoriais nutraukimo. Paroksetino dozę reikia palaipsniui didinti, kol bus pasiektas optimalus atsakas (žr. 4.3 ir 4.5 skyrius).

Vaikų populiacija

Paroksetino negalima vartoti vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams gydyti. Klinikinių tyrimų metu vaikams ir paaugliams, gydytiems antidepresantais, dažniau pasireiškė elgesys su savižudybe (bandymai nusižudyti ir mintys apie savižudybę) ir priešiškumas (daugiausia agresija, opozicinis elgesys ir pyktis) nei gydomi placebu. Jei, atsižvelgiant į medicininius poreikius, nuspręsta bet kuriuo atveju atlikti gydymą, pacientą reikia atidžiai stebėti, ar neatsiranda savižudybės simptomų. Be to, nėra duomenų apie vaikų ir paauglių ilgalaikį saugumą, susijusį su augimu, brendimu ir pažinimo bei elgesio vystymusi.

Savižudybė / mintys apie savižudybę arba klinikinis pablogėjimas

Depresija yra susijusi su padidėjusia minčių apie savižudybę, savęs žalojimo ir savižudybės (savižudybė / susiję įvykiai) rizika. Ši rizika išlieka tol, kol įvyksta reikšminga remisija. Kadangi per pirmąsias ar artimiausias gydymo savaites pagerėjimas gali nepasireikšti, pacientus reikia atidžiai stebėti, kol pagerės. Paprastai klinikinė patirtis rodo, kad savižudybės rizika gali padidėti ankstyvose pagerėjimo stadijose.

Kitos psichikos ligos, kurioms gydyti skiriamas paroksetinas, taip pat gali būti susijusios su padidėjusia savižudiško elgesio rizika.Be to, šios sąlygos gali būti susijusios su sunkiu depresijos sutrikimu. Todėl tų pačių atsargumo priemonių, kurių buvo laikomasi gydant kitus psichikos sutrikimus turinčius pacientus, reikia laikytis gydant pacientus, sergančius sunkia depresija.

Pacientams, kuriems anksčiau buvo savižudiškas elgesys ar mintys apie savižudybę arba kurie prieš pradedant gydymą turi reikšmingų minčių apie savižudybę, yra didesnė minčių apie savižudybę ar minčių apie savižudybę rizika, todėl jie turi būti atidžiai stebimi gydymo metu.

Klinikinių tyrimų, atliktų gydant psichikos sutrikimus, antidepresantais, palyginti su placebu, metaanalizė parodė, kad antidepresantais gydomų pacientų amžiaus grupėje iki 25 metų yra didesnė savižudiško elgesio rizika, palyginti su placebu (taip pat žr. 5.1 skyrių).

Gydymas vaistais antidepresantais visada turi būti susijęs su atidžiu pacientų, ypač didelės rizikos, stebėjimu, ypač pradiniame gydymo etape ir pakeitus dozę.

Pacientus (ar globėjus) reikia įspėti apie būtinybę stebėti ir nedelsiant pranešti gydytojui apie blogėjančią klinikinę įvaizdį, savižudiško elgesio ar minčių atsiradimą ar elgesio pokyčius.

Akatizija / psichomotorinis sujaudinimas

Paroksetino vartojimas siejamas su akatizija, kuriai būdingas vidinis neramumo jausmas ir psichomotorinis sujaudinimas, pvz., Nesugebėjimas ramiai sėdėti ar stovėti, dažniausiai susijęs su subjektyviu negalavimu. Dažniausiai tai atsitinka per pirmąsias gydymo savaites. Pacientams, kuriems pasireiškia šie simptomai, dozės didinimas gali būti žalingas.

Serotonino sindromas / piktybinis neurolepsinis sindromas

Retais atvejais gauta pranešimų apie serotonino sindromą arba piktybinį neurolepsinį sindromą, susijusį su gydymu paroksetinu, ypač vartojant kartu su kitais serotoninerginiais ir (arba) neuroleptiniais vaistais. Kadangi šie sindromai gali sukelti potencialiai gyvybei pavojingas ligas, gydymas

paroksetinas, kai atsiranda tokių reiškinių (būdingi tokių simptomų vaizdai kaip hipertermija, standumas, mioklonija, autonominės sistemos nestabilumas ir galimas greitas gyvybinių požymių svyravimas, psichinės būklės pokyčiai, įskaitant sumišimą, irzlumą, stiprų susijaudinimą, sukeliantį kliedesį ir koma) ir reikia pradėti simptominį palaikomąjį gydymą. Dėl serotonino sindromo rizikos paroksetino negalima vartoti kartu su serotonino pirmtakais (pvz., L-triptofanu, oksitriptanu) (žr. 4.3 ir 4.5 skyrius).

Manija

Paroksetiną, kaip ir visus antidepresantus, reikia vartoti atsargiai pacientams, kuriems yra buvusi manija.

Visiems pacientams, patekusiems į manijos fazę, paroksetino vartojimą reikia nutraukti.

Inkstų / kepenų nepakankamumas

Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų nepakankamumu arba kepenų nepakankamumu, rekomenduojama būti atsargiems (žr. 4.2 skyrių).

Diabetas

Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, gydymas SSRI gali sutrikdyti glikemijos kontrolę. Gali prireikti koreguoti insulino ir (arba) geriamųjų hipoglikeminių vaistų dozę.

Be to, buvo atlikti tyrimai, rodantys, kad kartu vartojant paroksetiną ir pravastatiną gali padidėti gliukozės kiekis kraujyje (žr. 4.5 skyrių).

Epilepsija

Kaip ir vartojant kitus antidepresantus, epilepsija sergantiems pacientams paroksetino reikia vartoti atsargiai.

Traukuliai

Bendras priepuolių dažnis paroksetinu gydomiems pacientams yra mažesnis nei 0,1%. Visiems pacientams, kuriems pasireiškia traukuliai, vaisto vartojimą reikia nutraukti.

Elektrokonvulsinė terapija (ECT)

Klinikinės patirties apie paroksetino vartojimą kartu su elektrokonvulsiniu gydymu (EKT) yra nedaug.

Glaukoma

Kaip ir kiti SSRI, paroksetinas gali sukelti midriazę, todėl jį reikia vartoti atsargiai pacientams, sergantiems uždaro kampo glaukoma ar glaukoma.

Širdies ir kraujagyslių patologijos

Pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis, reikia laikytis įprastų atsargumo priemonių.

Hiponatremija

Apie hiponatremiją pranešta retai, daugiausia senyviems žmonėms. Taip pat reikia būti atsargiems tiems pacientams, kuriems gresia hiponatremija, pavyzdžiui, vartojami kartu vartojami vaistai ir cirozė. Nutraukus paroksetino vartojimą, hiponatremija paprastai būna grįžtama.

Kraujavimas

Vartojant SSRI, buvo pranešta apie odos kraujavimo sutrikimų, tokių kaip ekchimozė ir purpura, atvejus. Buvo pranešta apie kitas hemoragines apraiškas, pavyzdžiui, virškinimo trakto ir ginekologinius kraujavimus.

Senyviems pacientams gali padidėti kraujavimo, susijusio su mėnesinėmis, rizika.

Pacientams, vartojantiems SSRI kartu su geriamaisiais antikoaguliantais, vaistais, kurie turi įtakos trombocitų funkcijai, ar kitais vaistais, galinčiais padidinti kraujavimo riziką, reikia būti atsargiems (pvz., Netipinių antipsichozinių vaistų, tokių kaip klozapinas, fenotiazinas, dauguma triciklių antidepresantų, rūgšties acetilsalicilo, nesteroidinių vaistų -uždegiminiai vaistai (NVNU), COX-2 inhibitoriai) ir apgamai

pacientams, kuriems yra buvę kraujavimo sutrikimų ar būklių, galinčių sukelti kraujavimą (žr. 4.8 skyrių).

Sąveika su tamoksifenu

Paroksetinas, stiprus CYP2D6 inhibitorius, gali sumažinti endoksifeno, vieno iš svarbiausių aktyvių tamoksifeno metabolitų, koncentraciją. Todėl gydymo tamoksifenu metu, kai tik įmanoma, reikia vengti paroksetino (žr. 4.5 skyrių).

Vaistai, turintys įtakos skrandžio pH

Pacientams, vartojantiems geriamąją suspensiją, paroksetino koncentraciją plazmoje gali paveikti skrandžio pH. Duomenys in vitro parodė, kad veikliosios medžiagos išsiskyrimui iš suspensijos reikalinga rūgšti aplinka, todėl absorbcija gali sumažėti pacientams, kurių skrandžio pH yra padidėjęs arba sergantiems achlorhidrija, kaip ir kai kurie vaistai (antacidiniai vaistai, receptorių antagonistai H2 histaminerginiai vaistai), protonų siurblio inhibitoriai), sergant kai kuriomis ligomis (pvz., atrofiniu gastritu, kenksminga anemija, lėtine Helicobacter pylori infekcija) ir po operacijos (vagotomija, gastrektomija). Naudojant kitokią farmacinę paroksetino formą, reikia atsižvelgti į priklausomybę nuo pH (pvz., Pacientams, kuriems yra padidėjęs skrandžio pH, perėjimas nuo tablečių prie geriamosios suspensijos) gali sumažinti paroksetino koncentraciją plazmoje. Todėl pacientams, pradedantiems ar baigiantiems vaistais, didinančiais skrandžio pH, rekomenduojama būti atsargiems. Tokiais atvejais gali prireikti koreguoti dozę.

Nutraukimo simptomai, pastebėti nutraukus gydymą paroksetinu

Nutraukimo simptomai, pastebėti nutraukus gydymą, yra dažni, ypač staiga nutraukus gydymą (žr. 4.8 skyrių).

Klinikinių tyrimų metu nepageidaujami reiškiniai, pastebėti nutraukus gydymą, pasireiškė 30% pacientų, vartojusių paroksetiną, palyginti su 20% pacientų, vartojusių placebą:

abstinencijos simptomų atsiradimas nėra tas pats tais atvejais, kai vaistas sukelia priklausomybę ar sukelia priklausomybę.

Nutraukimo simptomų rizika gali priklausyti nuo kelių veiksnių, įskaitant gydymo trukmę, dozę ir dozės mažinimo greitį.

Buvo pranešta apie galvos svaigimą, jutimo sutrikimus (įskaitant paresteziją, elektros šoko pojūtį ir spengimą ausyse), miego sutrikimus (įskaitant intensyvius sapnus), susijaudinimą ar nerimą, pykinimą, drebulį, sumišimą, prakaitavimą, galvos skausmą, viduriavimą, širdies plakimą, emocinį nestabilumą. regos sutrikimai. Paprastai šių simptomų intensyvumas yra lengvas ar vidutinio sunkumo, tačiau kai kuriems pacientams jie gali būti sunkūs. Paprastai jie pasireiškia per pirmąsias kelias dienas po gydymo nutraukimo, tačiau labai retais atvejais jie pasireiškė pacientams, kurie netyčia praleido viena dozė.

Paprastai šie simptomai praeina savaime ir paprastai išnyksta per dvi savaites, nors kai kuriems žmonėms jie gali trukti ilgiau (nuo dviejų iki trijų mėnesių ar ilgiau). Nutraukus gydymą, paroksetino dozę rekomenduojama palaipsniui mažinti per kelias savaites ar mėnesius, atsižvelgiant į paciento poreikius (žr. 4.2 skyrių „Nutraukimo simptomai, pastebėti nutraukus gydymą paroksetinu“).

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines medžiagas

Parabenai

Paroksetino geriamojoje suspensijoje yra metilo parahidroksibenzoato (E218) ir propilo parahidroksibenzoato (E216) (parabenų), kurie gali sukelti alergines reakcijas (įskaitant uždelstas).

Oranžinis geltonas dažiklis

Paroksetino geriamojoje suspensijoje yra geltonai oranžinių dažų FCF (E110), kurie gali sukelti alergines reakcijas.

Sorbitolis E420

Paroksetino geriamojoje suspensijoje yra sorbitolio (E420).Pacientai, turintys retą paveldimą fruktozės netoleravimą, neturėtų vartoti šio vaisto.

04.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos

Serotoninerginiai vaistai

Kaip ir vartojant kitus SSRI, kartu vartojant serotoninerginius vaistus, gali pasireikšti su serotoninu susijęs poveikis (serotonino sindromas: žr. 4.4 skyrių). Vartojant serotoninerginius vaistus (pvz., L -triptofaną, triptanus, tramadolį, linezolidą, metiltioninio chloridą (metileno mėlynąjį)), SSRI, ličio, petidino ir jonažolės preparatus, reikia būti atsargiems ir atidžiau stebėti klinikinę būklę. Hypericum perforatum) vartojami kartu su paroksetinu. Taip pat patariama atsargiai vartoti fentanilio, naudojamo bendrai anestezijai arba lėtiniam skausmui gydyti.Dėl serotonino sindromo rizikos kartu vartoti paroksetino ir MAO inhibitorių draudžiama (žr. 4.3 skyrių).

Pimozidas

Vidutinis 2,5 karto didesnis pimozido kiekis padidėjo mažos vienos dozės pimozido (2 mg) tyrimo metu, kai jis buvo vartojamas kartu su paroksetinu (60 mg doze). Tai galima paaiškinti tuo, kad paroksetinas slopina CYP2D6. Dėl sumažėjusio terapinio pimozido indekso ir žinomo gebėjimo pailginti QT intervalą, pimozido ir paroksetino vartoti kartu draudžiama (žr. 4.3 skyrių).

Fermentai, atsakingi už vaistų metabolizmą

Paroksetino metabolizmą ir farmakokinetiką gali paveikti vaistą metabolizuojančių fermentų indukcija arba slopinimas.

Kai paroksetinas vartojamas kartu su vaistu, kuris, kaip žinoma, slopina fermentų metabolizmą, reikia apsvarstyti galimybę vartoti mažiausią dozę.

Pradinės dozės koreguoti nereikia, kai jis vartojamas kartu su vaistiniais preparatais, kurie, kaip žinoma, skatina fermentų metabolizmą (pvz., Karbamazepinu, rifampicinu, fenobarbitaliu, fenitoinu) arba su fosamprenaviru / ritonaviru. Bet koks paroksetino dozės keitimas (pradėjus arba nutraukus metabolizmą skatinančio vaisto vartojimą) turi būti pagrįstas klinikiniu atsaku (toleravimu ir veiksmingumu).

Neuromuskuliniai blokatoriai

SSRI gali sumažinti cholinesterazės aktyvumą plazmoje, todėl gali pailgėti mivacurium ir sukcinilcholino neuromuskulinius blokuojančius veiksmus.

Fosamprenaviras / ritonaviras

Sveikiems savanoriams 10 dienų kartu vartojant 700/100 mg fosamprenaviro / ritonaviro du kartus per parą ir 20 mg paroksetino per parą, paroksetino koncentracija plazmoje sumažėja maždaug 55%. Vartojant kartu su paroksetinu, fosamprenaviro / ritonaviro koncentracija plazmoje buvo panaši į kitų tyrimų pamatines vertes, o tai rodo, kad paroksetinas neturi reikšmingo poveikio fosamprenaviro / ritonaviro metabolizmui. Duomenų apie ilgalaikį paroksetino ir fosamprenaviro / ritonaviro vartojimo poveikį ilgiau nei 10 dienų nėra.

Prociklidinas

Kasdien vartojamas paroksetinas žymiai padidina prociklidino koncentraciją plazmoje. Jei pastebimas anticholinerginis poveikis, prociklidino dozę reikia sumažinti.

Antikonvulsantai

Karbamazepinas, fenitoinas, natrio valproatas. Neatrodo, kad kartu vartojamas

neturi įtakos epilepsija sergančių pacientų farmakokinetikai ir farmakodinamikai.

Slopinantis paroksetino stiprumas CYP2D6

Kaip ir kiti antidepresantai, įskaitant kitus SSRI, paroksetinas slopina kepenų citochromo P450 fermentą CYP2D6. Dėl CYP2D6 slopinimo gali padidėti kartu vartojamų vaistų, kuriuos metabolizuoja šis fermentas, koncentracija plazmoje. Jie apima šiuos vaistus. Kai kurie tricikliai antidepresantai (pvz., Klomipraminas, nortriptilinas ir desipraminas), fenotiazino neuroleptikai (pvz., perfenazinas ir tioridazinas, žr. 4.3 skyrių), risperidonas, atomoksetinas, kai kurie 1 tipo C antiaritminiai vaistai (pvz., propafenonas ir flekainidas) ir metoprololis.

Širdies nepakankamumo atveju paroksetino vartoti kartu su metoprololiu nerekomenduojama, nes šios indikacijos atveju sumažėjęs terapinis metoprololio indeksas.

Literatūroje aprašyta farmakokinetinė CYP2D6 inhibitorių ir tamoksifeno sąveika, rodanti 65–75% sumažėjusią endoksifeno-vienos iš aktyviausių tamoksifeno formų-koncentraciją plazmoje. Kai kuriuose tyrimuose buvo pranešta apie sumažėjusį tamoksifeno veiksmingumą, kai kartu vartojami kai kurie SSRI antidepresantai. Kadangi negalima atmesti sumažėjusio tamoksifeno poveikio, reikia vengti, kai tik įmanoma, kartu su stipriais CYP2D6 inhibitoriais (įskaitant paroksetiną) (žr. 4.4 skyrių). ).

Alkoholis

Kaip ir vartojant kitus psichotropinius vaistus, pacientams, patyrusiems paroksetiną, reikia patarti vengti alkoholio vartojimo.

Geriamieji antikoaguliantai

Gali pasireikšti farmakodinaminė paroksetino ir geriamųjų antikoaguliantų sąveika. Kartu vartojant paroksetiną ir geriamuosius antikoaguliantus, gali padidėti antikoaguliantų aktyvumas ir padidėti kraujavimo rizika, todėl pacientams, vartojantiems geriamųjų antikoaguliantų, paroksetino reikia vartoti atsargiai (žr. 4.4 skyrių).

Nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (NVNU), acetilsalicilo rūgštis ir kiti antitrombocitiniai vaistai

Gali pasireikšti farmakodinaminė paroksetino ir NVNU / acetilsalicilo rūgšties sąveika. Kartu vartojant paroksetiną ir NVNU / acetilsalicilo rūgštį, gali padidėti kraujavimo rizika (žr. 4.4 skyrių).

Pacientams, vartojantiems SSRI kartu su geriamaisiais antikoaguliantais, vaistais, kurie turi įtakos trombocitų funkcijai, ar kitais vaistais, galinčiais padidinti kraujavimo riziką, rekomenduojama būti atsargiems (pvz., Netipinių antipsichozinių vaistų, tokių kaip klozapinas, fenotiazinas, dauguma triciklių antidepresantų, acetilsalicilo rūgštis, nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo). vaistus nuo uždegimo (NVNU), COX-2 inhibitorius) ir pacientams, kuriems yra buvę kraujavimo sutrikimų ar būklių, galinčių sukelti kraujavimą.

Pravastatinas

Tyrimų metu pastebėta paroksetino ir pravastatino sąveika, rodanti, kad kartu vartojant paroksetiną ir pravastatiną, gali padidėti gliukozės kiekis kraujyje. Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, vartojantiems paroksetino ir pravastatino, gali reikėti koreguoti hipoglikeminių vaistų ir (arba) insulino dozę (žr. 4.4 skyrių).

Vaistai, turintys įtakos skrandžio pH

Duomenys in vitro parodė, kad paroksetino išsiskyrimas iš geriamosios suspensijos priklauso nuo pH. Todėl vaistai, keičiantys skrandžio pH (pvz., Antacidiniai vaistai, protonų siurblio inhibitoriai ar histamino H2 receptorių antagonistai) gali paveikti geriamosios suspensijos vartojančių pacientų paroksetino koncentraciją plazmoje (žr. 4.4 skyrių).

04.6 Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nėštumas

Kai kurie epidemiologiniai tyrimai parodė padidėjusią įgimtų apsigimimų, ypač širdies ir kraujagyslių (pvz., Skilvelių ir prieširdžių pertvaros defektų), riziką, susijusią su paroksetino vartojimu pirmąjį nėštumo trimestrą. Mechanizmas nežinomas. Duomenys rodo, kad naujagimio gimdymo rizika sergančių širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimu po to, kai motina buvo paroksetino paveikta, yra mažesnė nei 2/100, palyginti su rizika, kad tikėtina, kad tokių defektų atsiras maždaug 1/100 bendrojoje populiacijoje.

Nėštumo metu paroksetino galima vartoti tik griežtai nurodžius. Išrašydamas receptą gydytojas turės įvertinti alternatyvaus gydymo galimybes nėščioms ar planuojančioms pastoti moterims. Reikia vengti staigaus nėštumo nutraukimo (žr. 4.2 skyrių „Nutraukimo simptomai, pastebėti nutraukus gydymą paroksetinu“).

Naujagimius reikia stebėti, jei motinos paroksetinas vartojamas ir vėlesnėse nėštumo stadijose, ypač trečiąjį trimestrą.

Naujagimiams po paroksetino vartojimo naujagimiams gali pasireikšti šie simptomai: kvėpavimo sutrikimas, cianozė, apnėja, traukuliai, nestabili temperatūra, maitinimo sunkumai, vėmimas, hipoglikemija, hipertonija, hipotonija, hiperrefleksija, drebulys, nervingumas, sujaudinimas , dirglumas, mieguistumas, nuolatinis verksmas, mieguistumas ir sunku užmigti. Šie simptomai gali atsirasti dėl serotoninerginio poveikio arba nutraukimo simptomų. Daugeliu atvejų komplikacijos prasideda iškart po gimdymo arba netrukus po to (mažiau nei 24 val.).

Epidemiologiniai duomenys rodo, kad SSRI vartojimas nėštumo metu, ypač nėštumo pabaigoje, gali padidinti nuolatinės naujagimio plaučių hipertenzijos (PPHN) riziką.Pastebėta rizika buvo maždaug penki iš 1000 nėštumų. Bendroje populiacijoje 1000 nėštumo atvejų pasitaiko nuo vieno iki dviejų PPHN atvejų.

Tyrimai su gyvūnais parodė toksinį poveikį reprodukcijai, tačiau neparodė tiesioginio žalingo poveikio nėštumui, embriono ir vaisiaus vystymuisi, gimdymui ar pogimdyminiam vystymuisi (žr. 5.3 skyrių).

Maitinimo laikas

Nedidelis paroksetino kiekis išsiskiria į motinos pieną. Paskelbtuose tyrimuose žindomų kūdikių koncentracijos serume nebuvo aptikta (vaisto poveikio požymis. Kadangi jokio poveikio nesitikima, galima apsvarstyti galimybę maitinti krūtimi.

Vaisingumas

Tyrimai su gyvūnais parodė, kad paroksetinas gali turėti įtakos spermos kokybei (žr. 5.3 skyrių). In vitro duomenys apie žmogaus medžiagą rodo tam tikrą poveikį spermos kokybei, tačiau žmonėms SSRI (įskaitant paroksetiną) gydomi pacientai parodė, kad poveikis spermos kokybei yra grįžtamas. Poveikio vaisingumui iki šiol nepastebėta.

04.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Klinikinė patirtis parodė, kad gydymas paroksetinu nėra susijęs su pažinimo ar psichomotorinių funkcijų sutrikimu, tačiau, kaip ir vartojant visus psichoaktyvius vaistus, pacientams reikia patarti vairuoti ir valdyti mechanizmus.

Nors paroksetinas nepadidina alkoholio vartojimo sukelto psichinio ir motorinio žalingo poveikio, paroksetino ir alkoholio vartoti nerekomenduojama.

04.8 Nepageidaujamas poveikis

Kai kurios toliau išvardytos nepageidaujamos reakcijos, vartojant vaistą, gali sumažėti ir intensyvėti bei dažniau, todėl gydymo nutraukti paprastai nereikia. Reakcijos

nepageidaujami reiškiniai išvardyti žemiau pagal organų sistemas ir dažnį. Dažnis apibrėžiamas kaip: labai dažnas (> 1/10), dažnas (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai

Nedažni: kraujavimo sutrikimai, ypač veikiantys odą ir gleivines (įskaitant ekchimozę ir ginekologinį kraujavimą).

Labai reti: trombocitopenija.

Imuninės sistemos sutrikimai

Labai reti: sunkios ir gyvybei pavojingos alerginės reakcijos (įskaitant anafilaktoidines reakcijas ir angioedemą).

Endokrininės patologijos

Labai reti: netinkamos antidiuretinio hormono sekrecijos sindromas (SIADH).

Metabolizmo ir mitybos sutrikimai

Dažni: padidėjęs cholesterolio kiekis, sumažėjęs apetitas.

Nedažni: diabetu sergantiems pacientams pasireiškė sutrikusi glikemijos kontrolė (žr. 4.4 skyrių)

Reti: hiponatremija.

Apie hiponatremiją pranešta daugiausia senyviems pacientams ir kartais dėl netinkamos antidiuretinio hormono sekrecijos sindromo (SIADH).

Psichikos sutrikimai

Dažni: mieguistumas, nemiga, susijaudinimas, nenormalūs sapnai (įskaitant košmarus).

Nedažni: sumišimas, haliucinacijos.

Reti: manijos reakcijos, nerimas, nuasmeninimas, panikos priepuoliai, akatizija (žr. 4.4 skyrių).

Dažnis nežinomas: mintys apie savižudybę, savižudiškas elgesys, agresija.

Buvo pranešta apie minčių apie savižudybę ir savižudiško elgesio atvejus gydymo paroksetinu metu arba netrukus po gydymo nutraukimo (žr. 4.4 skyrių).

Po vaistinio preparato patekimo į rinką buvo pastebėti agresijos atvejai.

Šie simptomai taip pat gali atsirasti dėl pagrindinės ligos.

Nervų sistemos sutrikimai

Dažni: galvos svaigimas, drebulys, galvos skausmas, sutrikusi koncentracija.

Nedažni: ekstrapiramidiniai sutrikimai

Reti: traukuliai, neramių kojų sindromas (RLS).

Labai reti: serotonino sindromas (simptomai gali būti sujaudinimas, sumišimas, prakaitavimas, haliucinacijos, hiperrefleksija, mioklonija, šaltkrėtis, tachikardija ir drebulys).

Buvo pranešimų apie ekstrapiramidinius sutrikimus, įskaitant veido ir veido distoniją, kartais pacientams, kuriems jau yra judėjimo sutrikimų, arba pacientams, vartojantiems neuroleptikų.

Akių sutrikimai

Dažni: neryškus matymas.

Nedažni: midriazė (žr. 4.4 skyrių).

Labai reti: ūminė glaukoma.

Ausų ir labirintų sutrikimai

Dažnis nežinomas: spengimas ausyse

Širdies patologijos

Nedažni: sinusinė tachikardija.

Reti: bradikardija.

Kraujagyslių patologijos

Nedažni: laikinas kraujospūdžio padidėjimas ar sumažėjimas, laikysenos hipotenzija.

Pranešta apie laikiną kraujospūdžio padidėjimą ar sumažėjimą po gydymo paroksetinu, dažniausiai pacientams, kuriems jau yra hipertenzija ar nerimas.

Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai

Dažni: žiovulys.

Virškinimo trakto sutrikimai

Labai dažni: pykinimas.

Dažni: vidurių užkietėjimas, viduriavimas, vėmimas, burnos džiūvimas.

Labai reti: kraujavimas iš virškinimo trakto.

Kepenų ir tulžies pūslės sutrikimai

Reti: kepenų fermentų kiekio padidėjimas

Labai reti: kepenų sutrikimai (pvz., Hepatitas, kartais susijęs su gelta ir (arba) kepenų nepakankamumu).

Buvo pranešta apie kepenų fermentų padidėjimą. Po vaistinio preparato patekimo į rinką taip pat labai retai buvo pranešta apie kepenų sutrikimus (pvz., Hepatitą, kartais susijusį su gelta ir (arba) kepenų nepakankamumu).

Odos ir poodinio audinio sutrikimai

Dažni: prakaitavimas.

Nedažni: odos bėrimas, niežulys.

Labai reti: sunkios nepageidaujamos odos reakcijos (įskaitant daugiaformę eritemą, Stivenso-Džonsono sindromą ir toksinę epidermio nekrolizę), dilgėlinė, jautrumo šviesai reakcijos.

Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai

Nedažni: šlapimo susilaikymas, šlapimo nelaikymas.

Reprodukcinės sistemos ir krūties ligos

Labai dažni: seksualinė disfunkcija.

Reti: hiperprolaktinemija / galaktorėja, menstruacijų sutrikimai (įskaitant menoragiją, metroragiją, amenorėją, menstruacijų vėlavimas ir nereguliarios menstruacijos).

Labai reti: priapizmas.

Skeleto, raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimai

Reti: artralgija, mialgija.

Epidemiologiniai tyrimai, daugiausia atlikti 50 metų ir vyresniems pacientams, rodo didesnę kaulų lūžių riziką pacientams, kuriems skiriami SSRI ir tricikliai antidepresantai. Šios rizikos mechanizmas nežinomas.

Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai

Dažni: astenija, svorio padidėjimas.

Labai reti: periferinė edema.

ATLIKIMO SIMPTOMAI, PASTEBĖTI PO PAROLETINO GYDYMO

Dažni: galvos svaigimas, jutimo sutrikimai, miego sutrikimai, nerimas, galvos skausmas.

Nedažni: susijaudinimas, pykinimas, drebulys, sumišimas, prakaitavimas, emocinis nestabilumas, regos sutrikimai, širdies plakimas, viduriavimas, irzlumas.

Nutraukus gydymą paroksetinu (ypač staiga), dažniausiai atsiranda nutraukimo simptomų.

Paprastai šie reiškiniai yra lengvi ar vidutinio sunkumo ir savaime praeinantys, tačiau kai kuriems pacientams jie gali būti sunkūs ir (arba) užsitęsę. Todėl, jei gydymo paroksetinu nebereikia, rekomenduojama jį palaipsniui nutraukti, palaipsniui mažinant dozę (žr. 4.2 ir 4.4 skyrius).

KLINIKINIŲ PEDIATRINIO AMŽIAUS PACIENTŲ TYRIMŲ metu pastebėti nepageidaujami įvykiai

Buvo pastebėti šie nepageidaujami reiškiniai:

Padidėjęs su savižudybe susijęs elgesys (įskaitant bandymus nusižudyti ir mintis apie savižudybę), žalingas elgesys ir padidėjęs priešiškas požiūris. Mintys apie savižudybę ir bandymai nusižudyti daugiausia buvo pastebėti klinikiniuose tyrimuose su paaugliais, sergančiais sunkia depresija. "Priešiškas požiūris ypač pasireiškė vaikams, sergantiems OKS, ypač jaunesniems nei 12 metų vaikams.

Kiti pastebėti reiškiniai buvo: sumažėjęs apetitas, drebulys, prakaitavimas, hiperkinezija, susijaudinimas, emocinis labilumas (įskaitant verkimą ir nuotaikos svyravimus), su kraujavimu susiję nepageidaujami reiškiniai, ypač odos ir gleivinės.

Nutraukus / mažinant paroksetino vartojimą pastebimi šie reiškiniai: emocinis labilumas (įskaitant verkimą, nuotaikos svyravimus, savęs žalojimą, mintis apie savižudybę ir bandymus nusižudyti), nervingumas, galvos svaigimas, pykinimas ir pilvo skausmas (žr. 4.4 skyrių).

Daugiau informacijos apie klinikinius tyrimus žr. 5.1 skyriuje.

Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas

Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, atsiradusias po vaistinio preparato registravimo, nes tai leidžia nuolat stebėti vaisto naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistų prašoma pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas per nacionalinę pranešimo sistemą. ": www.aifa.gov.it/responsabili

04.9 Perdozavimas

Simptomai ir požymiai

Remiantis turima informacija apie paroksetino perdozavimą, yra didelė saugumo riba.

Paroksetino perdozavimo patirtis parodė, kad, be 4.8 skyriuje „Nepageidaujamas poveikis“ aprašytų simptomų, buvo pranešta apie karščiavimą ir nevalingus raumenų susitraukimus.

Pacientai paprastai pasveiko be rimtų pasekmių, net tais atvejais, kai buvo vartojamas vienas paroksetinas iki 2000 mg dozių. Retkarčiais buvo pranešta apie tokius įvykius kaip koma ar EKG pokyčiai, labai retais atvejais mirtini, tačiau dažniausiai, kai paroksetinas buvo vartojamas kartu su kitais psichotropiniais vaistais, su alkoholiu arba be jo.

Gydymas

Specifinio priešnuodžio nežinoma.

Gydymas turi būti grindžiamas bendromis priemonėmis, naudojamomis gydant antidepresantų perdozavimą. Siekiant sumažinti paroksetino absorbciją, galima apsvarstyti 20-30 g aktyvintos anglies skyrimą, jei įmanoma, per kelias valandas po perdozavimo. Nurodoma palaikomoji terapija, atidžiai stebint ir dažnai stebint gyvybinius požymius. Pacientai turi vadovautis klinikinėmis indikacijomis.

05.0 FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

05.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė - antidepresantai - selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai, ATC kodas - N06A B05

Veiksmo mechanizmas

Paroksetinas yra stiprus ir selektyvus 5-hidroksitriptamino (5-HT; serotonino) reabsorbcijos inhibitorius; manoma, kad jo antidepresinis poveikis ir veiksmingumas gydant obsesinį kompulsinį sutrikimą, socialinio nerimo sutrikimą / socialinę fobiją, generalizuotą nerimo sutrikimą, potrauminio streso sutrikimą ir panikos sutrikimą yra susiję su šiuo specifiniu 5-HT reabsorbcijos slopinimu smegenyse. neuronai.

Paroksetinas chemiškai nėra susijęs su tricikliais, tetracikliniais ir kitais prieinamais antidepresantais.

Paroksetinas turi mažą afinitetą muskarino tipo cholinerginiams receptoriams, o tyrimai su gyvūnais parodė tik silpnas anticholinergines savybes.

Atsižvelgiant į šį veiksmų selektyvumą, atliekami tyrimai in vitro parodė, kad, skirtingai nei tricikliai antidepresantai, paroksetinas turi mažą afinitetą alfa 1, alfa 2 ir beta adrenoreceptoriams, dopamino receptoriams (D2), 5-HT1 panašiems ir 5-HT2 receptoriams bei histamino (H1) receptoriams. Šis sąveikos su postsinapsiniais receptoriais trūkumas in vitro buvo patvirtinta tyrimais in vivo, kuris parodė, kad nėra centrinės nervų sistemos depresinių savybių ir hipotenzinių savybių.

Farmakodinaminis poveikis

Paroksetinas nekeičia psichomotorinių funkcijų ir nesustiprina depresinio etanolio poveikio.

Kaip ir kiti selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai, paroksetinas sukelia simptomus, susijusius su per dideliu serotonino receptorių stimuliavimu, kai jis skiriamas gyvūnams, anksčiau gydytiems monoamino oksidazės (MAO) inhibitoriais arba triptofanu.

Elgesio ir EEG tyrimai rodo, kad paroksetinas silpnai aktyvuoja, kai paprastai vartojamos didesnės dozės, nei reikia serotonino reabsorbcijai slopinti. Aktyvuojančios savybės iš prigimties nėra „panašios į amfetaminą“. Tyrimai su gyvūnais rodo, kad širdies ir kraujagyslių sistema paroksetiną gerai toleruoja. Sveikiems asmenims paroksetinas nesukelia reikšmingų kraujospūdžio, širdies ritmo ir EKG pokyčių.

Tyrimai rodo, kad paroksetinas, skirtingai nei antidepresantai, slopinantys noradrenalino reabsorbciją, turi mažesnį polinkį slopinti antihipertenzinį guanetidino poveikį.

Paroksetino, gydant depresijos sutrikimus, veiksmingumas yra panašus į įprastų antidepresantų.

Taip pat yra tam tikrų įrodymų, kad paroksetinas gali turėti terapinę vertę pacientams, kurie nereaguoja į standartinį gydymą.

Dozės vartojimas ryte neturi neigiamo poveikio miego kokybei ar trukmei. Be to, pacientai gali pranešti apie pagerėjusį miegą, kai jie reaguoja į gydymą paroksetinu.

Suaugusiųjų savižudybės analizė

Klinikinių tyrimų, susijusių su paroksetinu, atlikta, palyginti su placebu, suaugusiems pacientams, turintiems psichikos sutrikimų, nustatyta, kad jauni suaugusieji (nuo 18 iki 24 metų), gydomi paroksetinu, dažniau elgiasi su savižudybe, palyginti su placebu (2,19%, palyginti su 0,92%). . Vyresnio amžiaus grupėje tokio padidėjimo nepastebėta. Suaugusiems (įvairaus amžiaus), sergantiems sunkia depresija, paroksetinu gydomiems pacientams padažnėjo savižudiško elgesio, palyginti su placebu (0,32%, palyginti su 0,05%); visi įvykiai buvo bandymai nusižudyti. Tačiau dauguma tokių paroksetino vartojimo bandymų (8 iš 11) įvyko jauniems suaugusiems (taip pat žr. 4.4 skyrių).

Atsakymas į dozę

Fiksuotų dozių tyrimų metu dozės ir atsako kreivė yra plokščia, o tai nereiškia didesnio nei rekomenduojama dozės veiksmingumo pranašumo. Tačiau yra keletas klinikinių duomenų,

rodo, kad vėliau padidinus dozę kai kuriems pacientams gali būti naudinga.

Ilgalaikis veiksmingumas

Ilgalaikis paroksetino veiksmingumas depresijai buvo įrodytas 52 savaičių palaikomojo tyrimo metu, kurio tikslas-įvertinti atkryčio prevenciją: 12% atvejų paroksetinu (20–40 mg per parą) gydytų pacientų recidyvai pasireiškė 28 proc. atvejų, vartojusių placebą.

Ilgalaikis paroksetino veiksmingumas gydant OKS buvo ištirtas trijuose 24 savaičių palaikymo tyrimuose, skirtuose recidyvo profilaktikai įvertinti. Viename iš trijų tyrimų buvo paryškintas pacientų, kuriems pasireiškė recidyvai, paroksetino santykio reikšmingas skirtumas ( 38%) ir placebą (59%).

Ilgalaikis paroksetino veiksmingumas gydant panikos sutrikimą buvo įrodytas 24 savaičių palaikomojo tyrimo, skirto recidyvo profilaktikai įvertinti: recidyvai pacientams, gydytiems paroksetinu (10–40 mg per parą), pasireiškė 5% atvejų. 30% pacientų vartojo placebą. Tai patvirtino 36 savaičių palaikomasis tyrimas.

Ilgalaikis paroksetino veiksmingumas gydant socialinius ir generalizuotus nerimo sutrikimus ir potrauminio streso sutrikimus nebuvo pakankamai įrodytas.

Nepageidaujami reiškiniai, pastebėti klinikinių tyrimų su vaikais metu

Trumpalaikių klinikinių tyrimų metu (iki 10–12 savaičių) su vaikais ir paaugliais buvo pastebėti šie nepageidaujami reiškiniai pacientams, gydytiems paroksetinu, kurių dažnis ne mažesnis kaip 2% pacientų, ir šie reiškiniai pasireiškė mažiausiai dvigubai didesnis už placebą: padidėjęs su savižudybe susijęs elgesys (įskaitant bandymus nusižudyti ir mintis apie savižudybę), žalojantis elgesys ir padidėjęs priešiškas požiūris. Mintys apie savižudybę ir bandymai nusižudyti daugiausia buvo pastebėti klinikiniuose tyrimuose su paaugliais, sergančiais sunkia depresija. Padidėjęs priešiškumas požiūris ypač pasireiškė vaikams, sergantiems OCD, ypač jaunesniems nei 12 metų vaikams. Papildomi reiškiniai, kurie buvo pastebėti dažniau paroksetino grupėje nei paroksetino grupėje. apetitas, drebulys, prakaitavimas, hiperkinezė, susijaudinimas, emocinis labilumas (įskaitant verkimą ir nuotaikos svyravimus).

Tyrimuose, kuriuose buvo naudojamas mažinimo režimas, simptomai, apie kuriuos pranešta mažėjančios fazės metu arba nutraukus paroksetino vartojimą, pastebėti bent 2% pacientų ir pasireiškę bent du kartus dažniau nei placebas, buvo šie: emocinis labilumas (įskaitant verksmas, nuotaikos svyravimai, savęs žalojimas, mintys apie savižudybę ir bandymai nusižudyti), nervingumas, galvos svaigimas, pykinimas ir pilvo skausmas (žr. 4.4 skyrių).

Penkių lygiagrečių grupių gydymo trukmės nuo aštuonių savaičių iki aštuonių mėnesių tyrimuose su kraujavimu susijusių nepageidaujamų reiškinių, daugiausia odos ir gleivinių, buvo pastebėta 1,74% pacientų, gydytų paroksetinu, palyginti su 0,74%. pacientų, gydytų placebu.

05.2 Farmakokinetinės savybės

Absorbcija

Išgertas paroksetinas gerai absorbuojamas ir metabolizuojamas pirmojo praėjimo metu.

Dėl pirmojo metabolizmo paroksetino kiekis sisteminėje kraujotakoje yra mažesnis nei absorbuojamas iš virškinimo trakto.Jei po didesnių vienkartinių ar daugkartinių dozių padidėja kūno apkrova, atsiranda dalinis pirmojo poveikio efekto prisotinimas ir sumažėja plazmos klirensas. Dėl to neproporcingai padidėja paroksetino koncentracija plazmoje, todėl farmakokinetikos parametrai nėra pastovūs, todėl nelinijinė kinetika, tačiau paprastai netiesiškumas yra

kuklus ir apsiriboja tik tomis tiriamosiomis, kurių mažos dozės pasiekia mažą koncentraciją plazmoje.

Sisteminė pusiausvyros koncentracija pasiekiama per 7–14 dienų nuo gydymo greito arba kontroliuojamo atpalaidavimo preparatų pradžios, o ilgalaikio gydymo metu farmakokinetika nesikeičia.

Paskirstymas

Paroksetinas plačiai pasiskirsto audiniuose, o farmakokinetiniai skaičiavimai rodo, kad plazmoje randama tik 1% organizme esančio paroksetino. Maždaug 95% plazmoje esančio paroksetino yra susieta su baltymais esant terapinei koncentracijai.

Koreliacijos tarp paroksetino koncentracijos plazmoje ir klinikinio poveikio (nepageidaujamų reiškinių ir veiksmingumo) neįrodyta.

Biotransformacija

Pagrindiniai paroksetino metabolitai yra poliniai ir konjuguoti oksidacijos ir metilinimo produktai, kurie lengvai pašalinami. Atsižvelgiant į santykinį farmakologinio aktyvumo trūkumą, mažai tikėtina, kad jie prisidės prie terapinio paroksetino poveikio.

Metabolizmas nepakenkia paroksetino poveikio selektyvumui neuronų serotonino įsisavinimui.

Eliminavimas

Nepakitusio paroksetino išsiskiria su šlapimu paprastai mažiau nei 2%, o metabolitų - apie 64% dozės. Maždaug 36% dozės išsiskiria su išmatomis, tikriausiai per tulžį, iš kurių nepakitęs paroksetinas sudaro mažiau nei 1% dozės. Taigi paroksetinas metabolizuojamas beveik visiškai.

Metabolitų išsiskyrimas yra dvifazis ir iš pradžių yra pirmojo metabolizmo rezultatas, o vėliau kontroliuojamas sisteminio paroksetino pašalinimo būdu.

Pusinės eliminacijos laikas yra įvairus, tačiau paprastai yra apie vieną dieną.

Specialios pacientų grupės

Senyvo amžiaus ir inkstų / kepenų nepakankamumas

Pastebėta, kad paroksetino koncentracija plazmoje padidėja senyviems asmenims, asmenims, kuriems yra sunkus inkstų nepakankamumas, ir asmenims, sergantiems kepenų nepakankamumu, tačiau koncentracijos plazmoje diapazonas yra panašus į sveikų suaugusių asmenų.

05.3 Ikiklinikinių saugumo duomenys

Toksikologiniai tyrimai buvo atlikti su rezus beždžionėmis ir žiurkėmis albinosomis; abiejų rūšių medžiagų apykaitos pobūdis yra panašus į aprašytą žmonėms. Kaip ir tikėtasi vartojant lipofilinius aminus, įskaitant triciklius antidepresantus, žiurkėms buvo nustatyta fosfolipidozė. Tyrimų su primatais metu fosfolipidozės nepastebėta, ji truko iki metų, vartojant šešis kartus didesnes dozes. rekomenduojamos klinikinės dozės.

Kancerogeniškumas: Dvejų metų trukmės tyrimuose su pelėmis ir žiurkėmis paroksetinas kancerogeninio poveikio neparodė.

Genotoksiškumas: Genotoksiškumo tyrimų metu nepastebėta in vitro Ir in vivo.

Toksiškumo reprodukcijai tyrimai su žiurkėmis parodė, kad paroksetinas veikia patinų ir patelių vaisingumą, nes sumažina vaisingumo indeksą ir nėštumo dažnumą.Žiurkėms nustatytas didesnis kūdikių mirtingumas ir uždelstas kaulėjimas. Pastarasis poveikis greičiausiai susijęs su toksiškumu motinai ir nėra laikomas tiesioginiu poveikiu vaisiui / naujagimiui.

06.0 FARMACINĖ INFORMACIJA

06.1 Pagalbinės medžiagos

Tabletės

Planšetės šerdis: dvibazis kalcio fosfato dihidratas (E341), natrio karboksimetilkrakmolas (A tipas),

magnio stearatas (E470b).

Tabletės danga: hipromeliozė (E464), makrogolis 400, polisorbatas 80 (E433), titano dioksidas (E 171).

Geriamoji suspensija

Kalio polakrilinas, disperguojamoji celiuliozė (E460), propilenglikolis, glicerolis (E422), sorbitolis (E420), metilparahidroksibenzoatas (E218), propilo parahidroksibenzoatas (E216), natrio citrato dihidratas (E331), bevandenė citrinos rūgštis (E330), sacharas E954), natūralus apelsinų skonis, natūralus citrinų skonis, FCF geltonai oranžiniai dažai (E110), simetikono emulsija, išgrynintas vanduo.