ZANTAC ® yra vaistas, kurio pagrindą sudaro ranitidino hidrochloridas.
TErapinė grupė: Antireflux.
Indikacijos ZANTAC ® Ranitidina
ZANTAC ® vartojamas simptominiam rėmens, dvylikapirštės žarnos ir skrandžio opų, refliuksinio ezofagito, dispepsijos, gastrito ir duodenito gydymui dėl padidėjusio rūgšties kiekio.
Veikimo mechanizmas ZANTAC ® Ranitidinas
Ranitidino hidrochloridas, esantis ZANTAC ® ir vartojamas per burną, greitai absorbuojamas virškinimo trakte ir pasiekia didžiausią koncentraciją plazmoje praėjus 2–3 valandoms po vartojimo.
Biologiškai prieinamos veikliosios medžiagos dalis yra apie 50% visos išgertos dozės ir daugiausia pašalinama per inkstus.
Terapinis vaisto poveikis atsiranda dėl ranitidino gebėjimo selektyviai slopinti histamino H2 receptorius, išreikštus skrandžio gleivinės parietalinių ląstelių ir dalyvaujančių kontroliuojant histamino ir gastrino sukeltą rūgšties sekreciją, o tai gali slopinti. pailgėti net 12 valandų.
Dokumentuoti efektai išryškina šios molekulės, pirmą kartą susintetintos 70-ųjų pradžioje, gebėjimą selektyviai veikti šiuos receptorius, užtikrinant bazinės ir maisto sukeltos rūgšties sekrecijos slopinimą, o sulčių tūris gerokai sumažėja. .. skrandžio.
Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas
1. GYDYMO SU RANITIDINU Efektyvumas
Eur J Surg Suppl. 1998; 6-13.
Gastroezofaginio refliukso simptomai - klinikiniai raditidino gydymo rezultatai ir poveikis.
Hallerbäck B, Glise H, Johansson B, Rosseland AR, Hultén S, Carling L, Knapstad LJ.
Gydymas 150 mg ranitidino pasirodė esąs veiksmingas gydant simptomus, parodydamas pirmąjį terapinį poveikį, pastebimai pastebimą tik po dviejų gydymo savaičių. Nepaisant gydymo veiksmingumo, nutraukus gydymą recidyvų skaičius buvo akivaizdžiai didelis.
2. RANITIDINAS DERINAMAS, GREITIS „D“ VEIKSMAS
Acta Gastroenterol Latinoam. 2007 m. Gruodis; 37: 231-7.
Vienos mažos ranitidino dozės ir putojančių antacidinių vaistų poveikis skrandžio rūgštingumui sveikiems savanoriams.
Améndola R, Santos MC, Massa JM, Vazquez H, Smecuol E.
Kartu vartojamas ranitidinas ir putojantys antacidiniai preparatai pasirodė esąs ypač naudingi greitai didinant skrandžio pH, kurio reikšmės viršija 3–4 maždaug per 30 sekundžių. Šis derinys gali būti ypač svarbus ankstyvame rėmens ir refliukso epizodų gydyme. ūmus.
3. RANITIDINAS IR KRŪTŲ VĖŽIS
Vėžio epidemiolio biologiniai žymenys Ankst. 2008 sausis; 17: 67-72.
Ryšys tarp vaistų histamino 2 receptorių antagonistų ir invazinio krūties vėžio rizikos.
Mathes RW, Malone KE, Daling JR, Porter PL, Li CI.
Gydymas H2 histamino receptorių antagonistais, tarp galimų šalutinių poveikių, padidina prolaktino koncentraciją. Šis hormonas buvo susijęs su padidėjusia rizika susirgti krūties vėžiu po menopauzės. Tada buvo įvertinta galima ranitidino suvartojimo ir krūties vėžio vystymosi koreliacija, laimei, be jokių statistinių įrodymų, nepaisant padidėjusios receptorių, dalyvaujančių naviko patologijos genezėje, ekspresijos.
Naudojimo būdas ir dozavimas
ZANTAC ® 75/150/300 mg ranitidino hidrochlorido tabletės, 150 ml ranitidino hidrochlorido sirupo kas 10 ml produkto:
rekomenduojame vartoti 1–2 tabletes po 75 mg per parą arba 1 tabletę po 150 mg per parą, nepriklausomai nuo valgio. Kalbant apie sirupo preparatą, rekomenduojama dozė yra du 10 ml matavimo šaukštai, lygus 300 mg per parą. ryte ir vakare.
Pageidautina pradėti vartoti po pirmųjų simptomų atsiradimo.
Pirmiau minėtos dozės gali turėti įtakos tiek kiekybiniams, tiek laiko pokyčiams, net ir svarbiems, jei tai yra tam tikri klinikiniai vaizdai, kuriems būdingos pažengusios patologijos, arba esant sumažėjusiai inkstų funkcijai.
Todėl šį vaistą būtina vartoti griežtai prižiūrint gydytojui.
Įspėjimai ZANTAC ® Ranitidine
Atsižvelgiant į ranitidino išsiskyrimą pro inkstus, pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, ZANTAC ® reikia skirti ypač atsargiai ir atidžiai prižiūrint gydytojui.
Antihistamininis poveikis, susijęs su H2 receptorių slopinimu, gali užmaskuoti simptomus, susijusius su skrandžio vėžiu, todėl gali būti uždelsta diagnozė.
Pacientams, sergantiems pepsine opa ir priešuždegiminiu gydymu, ir pacientams, sergantiems sunkiais virškinimo trakto sutrikimais, taip pat reikia atidžiai prižiūrėti gydytoją.
Galvos svaigimas ir galvos skausmas po ZANTAC ® vartojimo gali sumažinti įprastus paciento suvokimo gebėjimus, todėl tampa pavojinga vairuoti ir valdyti mechanizmus.
Nėštumas ir maitinimas krūtimi
Tyrimų, kurie būtų naudingi apibūdinant šios veikliosios medžiagos saugumą nėštumo metu, apie negimusio kūdikio ir nėščios moters sveikatą, nebuvimas labai apriboja jo vartojimą nėštumo metu.
Be to, ranitidino, esančio ZANTAC ®, galimybė patekti tiesiai į motinos pieną taip pat neleidžia jo vartoti nėštumo metu arba priverčia jį sustabdyti terapinio proceso metu.
Sąveika
Nors ranitidinas gali iš dalies slopinti citochromo CYP450 fermento aktyvumą, tyrimai rodo, kad įprastomis klinikinėmis sąlygomis vartojamos dozės reikšmingų to paties fermento metabolizuojamų veikliųjų medžiagų kiekio pokyčių neparodo.
Priešingai, vaistų, kuriems reikalingas žemas pH, absorbcija gali sumažėti, jei kartu vartojamas ranitidino hidrochloridas.
Kita vertus, didelės sukralfato dozės gali slopinti ranitidino absorbciją.
Kontraindikacijos ZANTAC ® Ranitidinas
ZANTAC ® draudžiama vartoti esant padidėjusiam jautrumui vienam iš jo komponentų, taip pat nėštumo ir žindymo laikotarpiu.
Nepageidaujamas poveikis - šalutinis poveikis
Klinikinių tyrimų ir po vaistinio preparato patekimo į rinką metu aprašytas šalutinis poveikis, kuris paprastai būna retas ir apsiriboja gydymo laikotarpiu.
Tai buvo transaminazių koncentracijos plazmoje pokyčiai, kartu su kepenų funkcijos sutrikimu, visos citopenija, galvos skausmas ir galvos svaigimas, pagyvenusių ar linkusių pacientų psichinė sumišimas ir depresija, hiperprolaktinemija, pakitęs širdies ritmas, hipotenzija, impotencija, atralgija ir mialginas.
Be to, aprašyti reti alerginių reakcijų, dažniausiai dermatologinių simptomų, atvejai.
Pastaba
ZANTAC ® yra vaistas, kurį galima parduoti tik pagal receptą.
Šiame puslapyje paskelbta informacija apie ZANTAC ® Ranitidine gali būti pasenusi arba neišsami. Norėdami teisingai naudoti šią informaciją, žr. Atsakomybės apribojimo ir naudingos informacijos puslapį.
.jpg)
