TARGOSID ® - teikoplaninas

TARGOSID ® yra vaistas, kurio pagrindą sudaro teikoplaninas

GYDYMO GRUPĖ: Antimikrobinės medžiagos - sisteminio naudojimo antibiotikai

Indikacijos TARGOSID ® - teikoplaninas

TARGOSID ® skirtas gydyti infekcijas, kurias sukelia mikroorganizmai, jautrūs glikopeptidams, ypač teikoplaninui.

Didelis veiksmingumas buvo įrodytas gydant ir profilaktiškai gydant ir profilaktiškai gydant ir gydant osteomielitą ir endokarditą, kurį sukelia stafilokokai, streptokokai ir enterokokai, taip pat kartu su kitais antibiotikais.

Veikimo mechanizmas TARGOSID ® - teikoplaninas

Teikoplaninas, veiklioji TARGOSID ® sudedamoji dalis, yra antrinis tetraciklinis glikopeptido aktinoplanes teichomyceticus metabolitas, kuriam būdinga aminorūgščių struktūra, su kuria susijusios įvairios gliukozės liekanos, turinčios įtakos jo farmakokinetinėms savybėms.
Į veną arba į raumenis švirkščiamas teikoplaninas greitai pasiskirsto periferiniuose rajonuose, lengvai prasiskverbia į gramteigiamų mikroorganizmų bakterijų sieneles ir daro jiems įspūdingą baktericidinį aktyvumą, kurį garantuoja gebėjimas sudaryti molekulinį kompleksą su dideliu afinitetu dekstro-alanino dimeriui. glikaninio pentapeptido galą, taip užkertant kelią transglikozilazės ir transpeptidazės funkcijoms, kurios yra svarbios struktūrizuojant bakterijų sienelę.
Minėtas veikimo mechanizmas, susijęs su parietalinių hidrolazių aktyvavimu, lemia didesnį bakterijų sienelių trapumą, kuris lemia bakteriolizę osmosiniu šoku.
Nepaisant didelio šių antibiotikų veikimo efektyvumo, laikui bėgant buvo pastebėta daugybė įprastų bakterijų fenotipo pokyčių, kurie nulėmė atsparumo mechanizmų atsiradimą, pavyzdžiui, pastebėtus E.faecalis ir E.faecium, galinčius visiškai panaikinti tiek teikoplanino, tiek kitų glikopeptidų, tokių kaip vankomicinas, baktericidinis aktyvumas.
Pasibaigus biologiniam aktyvumui, esančiam ir serozinėse ertmėse, bet ne smegenų skystyje, teikoplaninas pašalinamas daugiausia nepakitęs, po glomerulų filtracijos, su šlapimu.

Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas

ANTIVIRALUS TEIKOPLANINIO GALIMYBĖ

J Antimikrobinė chemija. 2012 m. Spalis; 67: 2537-8.

Teikoplanino terapija žymiai sumažina viruso kiekį pacientui, sergančiam lėtiniu hepatitu C.

Maieronas A, Kerschneris H.

Tyrimas, įrodantis pusiau sintetinio antibiotiko, pvz., Teikoplanino, veiksmingumą slopinant viruso dauginimąsi, taip sumažinant viruso kiekį pacientams, sergantiems hepatitu C.

DIDESNIS STAFILOCOCUS AUREUS jautrumas TEICOPLANINAI

J. Chemother. 2012 rugpjūtis; 24: 187-90.

Teicoplanino ir vankomicino in vitro aktyvumo palyginimas su Staphylococcus aureus klinikiniais izoliatais.

Tascini C, Flammini S, Leonildi A, Ciullo I, Tagliaferri E, Menichetti F.

Italijos tyrimas, įrodantis didesnį Staphylococcus aureus padermių, atsparių vankomicinui, o ne teikoplaninui, buvimą. Šie įrodymai yra būtini norint tinkamai pritaikyti gydymą antibiotikais, išvengiant tolesnio atsparumo atsiradimo ir taip išlaikant gerą terapinį veiksmingumą.

THEICOPLANINA IR ATRIAL BLOCK

J Clin Pharm Ther. 2012 m. Gruodžio 28 d.

Visiškas širdies blokada pacientui, sergančiam ūmine limfoblastine leukemija: teikoplaninas kaip galima priežastis ir literatūros apžvalga.

Sharif-Yakan A, Arabi M, Musharrafieh UM, Bitar FF, Saab R, Abboud MR, Muwakkit S.

Tyrimas, kuriame pranešama apie atrioventrikulinės blokados pradžią pacientui, sergančiam ūmine limfoblastine leukemija ir tuo pačiu gydomam teikoplaninu.
Šiose atvejų ataskaitose pabrėžiama nuolatinės medicininės vaistų, tokių kaip teikoplaninas, priežiūros priežiūra.

Naudojimo būdas ir dozavimas

TARGOSID ®
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui, skirti 200 - 400 mg teikoplanino į raumenis ir į veną.
Atsižvelgiant į tai, kad šį antibiotiką vartoja specialistas, tiek dozę, tiek vartojimą turėtų nustatyti ir prižiūrėti medicinos personalas, kuris, be optimalios dozės suformavimo pagal paciento klinikinę būklę, taip pat turėtų pasirinkti geriausią įmanomą vartojimo būdą.

Įspėjimai TARGOSID ® - teikoplaninas

TARGOSID ® vartojimą būtinai turi prižiūrėti medicinos personalas, kad būtų optimizuotas terapinis veiksmingumas ir tuo pačiu metu kontroliuojamas galimas šalutinis poveikis.
Tiesą sakant, patartina koreguoti dozes pacientams, sergantiems inkstų ligomis arba atliekantiems kitokį gydymą antibiotikais.
Ilgalaikis vartojimas ilgainiui gali lemti atsparumo mechanizmų atsiradimą, atsakingus už bakterines superinfekcijas ir dėl to pablogėjusį klinikinį vaizdą, pasireiškiantį klausos, hematologinį, kepenų ir inkstų toksiškumą.
Vaistą rekomenduojama laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Nėštumas ir maitinimas krūtimi

Kadangi nėra klinikinių tyrimų, galinčių visiškai apibūdinti antibiotiko saugumą vaisiaus ir kūdikio sveikatai, rekomenduojama vengti vartoti TARGOSID ® nėštumo ir vėlesnio žindymo laikotarpiu.

Sąveika

Siekiant sumažinti galimą teikoplanino šalutinį poveikį, patartina vengti tuo pačiu metu vartoti vaistų ar veikliųjų medžiagų, turinčių ototoksinį, nefrotoksinį, hepatotoksinį ir kardiotoksinį poveikį.

Kontraindikacijos TARGOSID ® - teikoplaninas

TARGOSID ® vartoti draudžiama pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas veikliajai arba vienai iš pagalbinių medžiagų, taip pat pacientams, kuriems yra sunkus inkstų nepakankamumas.

Nepageidaujamas poveikis - šalutinis poveikis

Nors gydymas TARGOSID ® paprastai yra gerai toleruojamas, įvairūs tyrimai ir daugybė įprastos ambulatorinės praktikos įrodymų parodė, kad injekcijos vietoje atsirado skausmas, padidėjusio jautrumo reakcijos, pasireiškiančios odos bėrimu ir niežuliu, pakitęs hematologinis vaizdas ir retai - virškinimo trakto sutrikimai. kepenų ir inkstų.

Pastaba

TARGOSID ® yra receptinis vaistas.

Šiame puslapyje paskelbta informacija apie TARGOSID ® - teikoplaniną gali būti pasenusi arba neišsami. Norėdami teisingai naudoti šią informaciją, žr. Atsakomybės apribojimo ir naudingos informacijos puslapį.