MUSCORIL ® yra tiokolchikozidų pagrindu pagamintas vaistinis preparatas
GYDYMO GRUPĖ: Raumenų relaksantai, turintys pagrindinį poveikį
Indikacijos MUSCORIL ® - tiokolchikozidas
MUSCORIL ® skirtas gydyti ūminę ir lėtinę juosmens išvaržą, gimdos kaklelio-brachialinę neuralgiją, užsistovėjusius standžius kaklus, potrauminius ir pooperacinius skausmo sindromus, esant spazminiams hemiparezės, Parkinsono ir neurodislepsinio sindromo padariniams.
Veikimo mechanizmas MUSCORIL ® - tiokolchikozidas
MUSCORIL ® yra medicininė specialybė, kurios pagrindą sudaro tiokolchikozidas, veiklioji medžiaga, gauta iš kolchikozido, ir pasižymi ryškiu raumenų atpalaiduojančiu poveikiu.
Ši veikla, sutelkta centrinės nervų sistemos lygyje, yra vykdoma jungiant veikliąją medžiagą ir jos aktyvius metabolitus prie GABAerginių ir glicerginių receptorių, kuriems ji paprastai daro antagonistinį poveikį, taip išryškindama sudėtingą supraspinalinį poveikį. raumenų tonuso reguliavimas.
Tiek geriamasis, tiek parenterinis vartojimas bet kokiu atveju garantuoja gerą veikliosios medžiagos, kuri veiksmingai veikia centriniu lygmeniu, absorbciją ir gerą biologinį pasiskirstymą, kuris išsiskiria praėjus vidutiniam 7 valandų pusinės eliminacijos periodui ir metabolizmui kepenyse, daugiausia per išmatos.
Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas
MUSKORILIJOS AKTUALUS VEIKSMINGUMAS
Agri. 2009 liepa; 21: 95-103.
Vietinio tiokolchikozido (Muscoril) veiksmingumas gydant ūminį gimdos kaklelio miofascialinio skausmo sindromą: vienas aklas, atsitiktinių imčių, perspektyvus, IV fazės klinikinis tyrimas.
Ketenci A, Basat H, Esmaeilzadeh S.
Labai įdomus klinikinis tyrimas, parodantis, kaip tiokolchikozidas gali būti veiksmingas, net jei jis vartojamas lokaliai, gydant miofascialinį skausmą, taigi yra tinkama parenteralinio vartojimo alternatyva.
Tiokolchikozidas ir priešuždegiminiai vaistai, kontroliuojantys juosmens skausmą
J Indijos med. Doc. 2012 m. Sausis; 110: 56-8.
Įvertinti fiksuotos dozės aceklofenako + paracetamolio + tiokolchikozido (acenac-MR) derinio veiksmingumą ir saugumą gydant ūminį apatinės nugaros dalies skausmą.
Lahoti G.
Darbas, parodantis, kaip aceklofenako, paracetamolio ir tiokolchikozido ryšys gali žymiai sumažinti juosmens skausmą, palyginti su monoterapija, todėl, be kita ko, labai gerai toleruojamas.
VIDUTINIS IGE padidėjęs jautrumas tirokolichikozidui
Int J Immunopathol Pharmacol. 2012 m. Sausio-kovo; 25: 267-8.
Neatidėliotina IgE reakcija į tiokolchikozidą.
Caimmi D, Caviglioli S, Raschetti R, Demoly P.
Atvejo ataskaita, kurioje smerkiamas padidėjusio jautrumo tiokolchikozidui atsiradimas, stebint IgE sukeltas net ir sunkaus intensyvumo reakcijas, kad būtų galima nustatyti minėtos veikliosios medžiagos anafilaksiją.
Naudojimo būdas ir dozavimas
MUSCORIL ®
Kietos kapsulės po 4 - 8 mg tiokolchikozido;
9 mg tiokolchikozido tabletės;
Injekcinis tirpalas, skirtas vartoti į raumenis, 4 mg tirokolchikozido 2 ml tirpalo.
Santykinės terapinės schemos dozę nustato gydytojas, atidžiai įvertinęs bendrą paciento sveikatos būklę ir klinikinio vaizdo sunkumą.
Paprastai rekomenduojama vartoti po 2 kapsules po 4 mg du kartus per parą arba vieną iš 8 mg du kartus per parą arba po 2 ampules į raumenis per dieną su 12 valandų intervalu.
Šio vaisto vartoti draudžiama vaikams iki 15 metų.
Įspėjimai MUSCORIL ® - tiokolchikozidas
Prieš pradedant gydymą MUSCORIL ®, būtinai turi būti atliktas kruopštus medicininis patikrinimas, kurio tikslas - įvertinti vaisto skyrimo tinkamumą ir galimas kontraindikacijas dėl vaisto vartojimo.
Ypatingas atsargumas skiriant tiokolchikozidą turi būti garantuojamas pacientams, sergantiems epilepsija, dėl padidėjusios traukulių rizikos, ir pacientams, sergantiems virškinimo trakto ligomis, pvz., Viduriavimu.
Visą gydymo procesą turėtų prižiūrėti medicinos personalas, atsižvelgiant į padidėjusią kraujagyslių ir vaginės sinkopės epizodų riziką po injekcijos į raumenis.
MUSCORIL ® kapsulėse yra pagalbinių laktozės medžiagų, todėl jo negalima skirti pacientams, kuriems yra laktazės fermentų trūkumas, gliukozės / galaktozės malabsorbcijos sindromas ir galaktozemija.
Kita vertus, burnoje disperguojamosiose tabletėse esančios MUSCORIL ® pagalbinės medžiagos yra aspartamas, kuris, kaip fenilalanino šaltinis, gali būti kenksmingas pacientams, sergantiems fenilketonurija.
Nėštumas ir maitinimas krūtimi
Nors nėra klinikinių tyrimų, galinčių geriau apibūdinti tiokolchikozido saugumą vaisiaus ir kūdikio sveikatai, kai kurie eksperimentiniai įrodymai, rodantys toksinį poveikį reprodukcijai, susijusį su veikliuoju ingredientu, rodo, kad minėtos MUSCORIL vartojimo kontraindikacijos gali būti pratęstos. ® taip pat nėštumo metu ir vėlesniu žindymo laikotarpiu.
Sąveika
Šiuo metu nėra žinoma jokių klinikinių pastabų vertų vaistų sąveikų.
Kontraindikacijos MUSCORIL ® - tiokolchikozidas
MUSCORIL ® vartoti draudžiama pacientams, kuriems yra silpnas paralyžius, raumenų hipotonija, padidėjęs jautrumas veikliajai arba vienai iš pagalbinių medžiagų, taip pat nėštumo ir žindymo laikotarpiu.
Nepageidaujamas poveikis - šalutinis poveikis
MUSCORIL ® vartojimas paprastai yra saugus ir gerai toleruojamas, nors kartais susijęs su nepageidaujamų virškinimo trakto reakcijų, tokių kaip pykinimas, vėmimas ir viduriavimas, padidėjusio jautrumo reakcijos ir mieguistumas, rizika.
Pastaba
MUSCORIL ® yra vaistas, kuriam reikalingas privalomas receptas.
Šiame puslapyje paskelbta informacija apie MUSCORIL ® - tiokolchikozidą gali būti pasenusi arba neišsami. Norėdami teisingai naudoti šią informaciją, žr. Atsakomybės apribojimo ir naudingos informacijos puslapį.
