BROXOL ® yra ambroksolio hidrochlorido pagrindu pagamintas vaistas
TERAPETINĖ GRUPĖ: mukolitikai
Indikacijos BROXOL ® Ambroxol
BROXOL ® vartojamas simptominiam kvėpavimo takų ligų, kurioms būdingas tirštų ir klampių gleivių padidėjęs išsiskyrimas, gydymui.
Veikimo mechanizmas BROXOL ® Ambroksolis
Ambroksolis, veiklioji BROXOL ® sudedamoji dalis, yra bromheksino metabolitas, pasižymintis daugybe biologinių veiklų, svarbių kontroliuojant kvėpavimo takų ligų klinikines apraiškas.
Tiksliau, Ambroxol gali:
- padidinti ciliarinį judrumą ir plaučių paviršiaus aktyviosios medžiagos gamybą, palengvinant storų ir klampių gleivių išsiskyrimą;
- sumažinti skausmingus simptomus, kontroliuoti skausmingas klinikines apraiškas, atsirandančias šių patologijų metu;
- kontroliuoti uždegiminių citokinų sekreciją, taip sumažinant viršutinių kvėpavimo takų uždegiminį stimulą, apsaugant jo anatominį-histologinį vientisumą.
Visos minėtos veiklos pagerina nukentėjusio paciento klinikinį vaizdą, taip pat išsaugo kvėpavimo takų gleivinę nuo daugybės uždegiminių įžeidimų, esančių šiomis sąlygomis.
Pasibaigus veiklai, kurio pusinės eliminacijos laikas paprastai yra 7–12 valandų ir po reikšmingo metabolizmo kepenyse, ambroksolis daugiausia pašalinamas su šlapimu.
Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas
GABERIO LIGOS AMBROXOLIS
Kraujo ląstelės Mol Dis. 2013 m. Vasaris; 50: 134-7. doi: 10.1016 / j.bcmd.2012.09.006. Epub 2012 spalio 22 d.
Bandomasis tyrimas, naudojant ambroksolą kaip farmakologinį chaperoną sergant 1 tipo Gošė liga.
Zimranas A, Altarescu G, Elsteinas D.
Labai įdomus tyrimas, kuriame įvertinama galimybė naudoti Ambroxol kaip farmakologinį chaperoniną, galintį optimizuoti pažeistų fermentų aktyvumą ir pagerinti pacientų, sergančių tokiomis sunkiomis ligomis kaip Gošė, klinikinę eigą.
AMBROXOLIO NAUDOJIMAS Kvėpavimo takų sutrikimams
Ekspertų nuomonė apie vaistą Discov. 2011 lapkritis; 6: 1203-14. doi: 10.1517 / 17460441.2011.629646. Epub 2011 spalio 25 d.
Ambroksolis: daugialypė molekulė, turinti papildomų terapinių galimybių vaikystės kvėpavimo sutrikimams.
Paleari D, Rossi GA, Nicolini G, Olivieri D.
Darbas, kuriame pabrėžiamas daugelio klinikinių Ambroxol taikymas pirmųjų gyvenimo metų kvėpavimo takų ligų gydymui, kurį palaiko įvairūs biologiniai šios veikliosios medžiagos veiksmai, ne tik mukolitiniai, bet ir antioksidaciniai bei priešuždegiminiai.
ŪMUS RINOSINUSITOS TERAPIJA SU KORTIKOSTEROIDAIS IR MUKOLITIKA
Int J Immunopathol Pharmacol. 2012 m. Sausio-kovo mėn .; 25: 207–17.
Pasikartojantis ūminis rinosinusitas: vienas aklas klinikinis N-acetilcisteino ir ambroksolio tyrimas, susijęs su gydymu kortikosteroidais.
Macchi A, Terranova P, Castelnuovo P.
Tyrimas, kuriame iš naujo įvertinamas bendras terapinis metodas, numatytas ūminiam pasikartojančiam rinosinusitui, pagrįstas kartu vartojamu kortizonu ir mukolitikais, atsižvelgiant į galimą šalutinio gydymo poveikio padidėjimą.
Naudojimo būdas ir dozavimas
BROXOL ®
0,3% ambroksolio hidrochlorido sirupo;
Ambroksolio hidrochlorido 30 mg milteliai geriamajam tirpalui.
Kasdien vartojamas Ambroksolio hidrochlorido dozes gydytojas turi nustatyti atsižvelgdamas į bendrą paciento sveikatos būklę ir klinikinio vaizdo sunkumą.
Suaugusiesiems bendra paros dozė, kuri neturi viršyti 90 mg ambroksolio, turi būti geriama 3 skirtingais laikais, geriausia maždaug 8 valandų intervalu.
BROXOL ® Ambroksolio įspėjimai
Prieš pradedant vartoti BROXOL ®, reikia atidžiai atlikti medicininę apžiūrą, siekiant išsiaiškinti skundžiamų klinikinių apraiškų patogeninę kilmę, paskirti mukolitinį vaistą ir galimas sąlygas, nesuderinamas su gydymu Ambroxol.
Tiesą sakant, ypatingas atsargumas skiriant BROXOL ® turėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems sunkiomis kepenų ir inkstų ligomis, kuriems gali smarkiai pakenkti Ambroxol pusinės eliminacijos laikas.
Tą patį dėmesį reikia skirti pacientams, sergantiems pepsine opa.
BROXOL ® sudėtyje yra:
- parahidroksibenzoatai, pagalbinės medžiagos, galinčios sukelti alergiją;
- sacharozės, pagalbinės medžiagos draudžiama diabetu sergantiems pacientams, fruktozės netoleravimui arba gliukozės-galaktozės malabsorbcijai arba sacharazės izomaltazės nepakankamumui.
Nėštumas ir maitinimas krūtimi
Ambroksolio gebėjimas prasiskverbti pro kraujo-placentos barjerą ir pieno filtrą, atsidūręs vaisiui ir kūdikiui farmakologiškai reikšmingomis koncentracijomis, išplečia anksčiau minėtas BROXOL ® vartojimo kontraindikacijas ir nėštumui bei vėlesniam žindymo laikotarpiui.
Sąveika
Nors šiuo metu nėra žinoma klinikinės dėmesio vertos vaistų sąveikos, svarbu atsižvelgti ir į Ambroxol metabolizmą kepenyse, palaikomą citochrominių fermentų, galinčių nukreipti į veikliąsias medžiagas, sukeliančias ar slopinančias aktyvumą, ir į antibiotikų koncentracijos padidėjimą, pastebėtą bronchopulmoninėse sekrecijose. kartu su mukolitiniu gydymu.
Kontraindikacijos BROXOL ® Ambroxol
BROXOL ® vartoti draudžiama pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas veikliajai arba vienai iš pagalbinių medžiagų, pacientams, sergantiems skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opa, pacientams, sergantiems sunkiomis kepenų ir inkstų ligomis, ir jaunesniems nei 2 metų pacientams.
Nepageidaujamas poveikis - šalutinis poveikis
BROXOL ® vartojimas, ypač ilgai trunkantis, gali sukelti viduriavimą, pykinimą, vėmimą, burnos hipesteziją ir burnos džiūvimą.
Retesni, bet kliniškai svarbesni yra neurologiniai šalutiniai poveikiai ir galimos padidėjusio jautrumo vaistams reakcijos.
Pastaba
BROXOL ® yra nereceptinis vaistas.
Šiame puslapyje paskelbta informacija apie BROXOL ® Ambroxol gali būti pasenusi arba neišsami. Norėdami teisingai naudoti šią informaciją, žr. Atsakomybės apribojimo ir naudingos informacijos puslapį.
