PROCAPTAN - PAKUOTĖS LAPELIS - LANKSTINUKAI

Pagrindinis / lankstinukai / 2021

Procaptan - pakuotės lapelis

Indikacijos Kontraindikacijos Atsargumo priemonės Vartojant sąveiką Įspėjimai Dozavimas ir vartojimo metodas Perdozavimas Nepageidaujamas poveikis Tinkamumo laikas ir laikymas Kita informacija

Veikliosios medžiagos: perindoprilis (perindoprilio argininas)

Procaptan 10 mg plėvele dengtos tabletės

Galima įsigyti Procaptan pakuotės lapelių dydžių:

Procaptan 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Procaptan 5 mg plėvele dengtos tabletės
Procaptan 10 mg plėvele dengtos tabletės

Kodėl vartojamas Procaptan? Kam tai?

Procaptanas yra angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitorius. AKF inhibitoriai plečia kraujagysles, todėl širdis gali lengviau perpumpuoti kraują.

Procaptan vartojamas:

aukštam kraujospūdžiui (hipertenzijai) gydyti,
sumažinti širdies reiškinių, tokių kaip širdies priepuolis, riziką pacientams, sergantiems stabilia vainikinių arterijų liga (būkle, kai sumažėja arba sutrinka širdies aprūpinimas krauju) ir kuriems jau buvo širdies priepuolis ir (arba) operacija pagerinti širdies aprūpinimą krauju, plečiant ją tiekiančius kraujagysles.

Kontraindikacijos Kai Procaptan vartoti negalima

Procaptan vartoti negalima

jeigu yra alergija perindopriliui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje), arba bet kuriam kitam AKF inhibitoriui,
jeigu Jums pasireiškė tokie simptomai kaip dusulys, veido, liežuvio ar gerklės patinimas, stiprus niežėjimas ar stiprus odos išbėrimas, susijęs su ankstesniu gydymu AKF inhibitoriais, arba jei jūs ar jūsų šeimos narys patyrėte šiuos simptomus bet kokiomis kitomis aplinkybėmis (būklė, vadinama angioedema) ).
jeigu esate daugiau nei tris mėnesius nėščia (ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu taip pat geriau vengti Procaptan - žr. skyrių „Nėštumas“),
jeigu sergate cukriniu diabetu ar sutrikusi inkstų funkcija ir esate gydomas kraujospūdį mažinančiu vaistu, kurio sudėtyje yra aliskireno.

Atsargumo priemonės Vartojant prieš vartojant Procaptan

Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoju, prieš pradėdami vartoti Procaptan, jei Jums tinka bet kuri iš šių būklių:

yra aortos stenozė (pagrindinės širdies arterijos susiaurėjimas) arba hipertrofinė kardiomiopatija (širdies raumenų liga) arba inkstų arterijos stenozė (arterijos, tiekiančios kraują į inkstus, susiaurėjimas),
kenčia nuo kitų širdies problemų,
turite kepenų sutrikimų,
turite inkstų sutrikimų arba esate dializuojamas
sergate kolageno kraujagyslių liga (jungiamojo audinio liga), tokia kaip sisteminė raudonoji vilkligė ar sklerodermija,
sergate cukriniu diabetu,
laikosi dietos, kuri riboja druskos vartojimą arba naudoja druskos pakaitalus, kurių sudėtyje yra kalio,
turi būti atliekama anestezija ir (arba) operacija,
jeigu Jums bus atliekama MTL aferezė (cholesterolio pašalinimas iš kraujo aparatu),
turi būti desensibilizuotas, kad sumažėtų „alergija bičių ar vapsvų įgėlimams“,
neseniai viduriavote, vėmėte arba esate dehidratuotas,
gydytojas nustatė, kad ji „netoleruoja tam tikrų cukrų,
jeigu vartojate kurį nors iš šių vaistų aukštam kraujospūdžiui gydyti:
- „angiotenzino II receptorių antagonistas“ (AIIRA) (dar žinomas kaip sartanai, pvz., valsartanas, telmisartanas, irbesartanas), ypač jei sergate su diabetu susijusiais inkstų sutrikimais.
- aliskirenas.

Gydytojas gali reguliariai tikrinti jūsų inkstų funkciją, kraujospūdį ir elektrolitų (pvz., Kalio) kiekį kraujyje. Taip pat žiūrėkite informaciją, pateiktą poskyryje „Procaptan vartoti negalima“.

yra juodos kilmės, nes gali turėti didesnę angioneurozinės edemos riziką ir šis vaistas gali būti mažiau veiksmingas kraujospūdį mažinantis nei ne juodaodžiai pacientai.

Angioedema

Buvo pranešta apie angioneurozinę edemą (sunki alerginė reakcija, pasireiškianti veido, lūpų, liežuvio ar gerklės patinimu, pasunkėjusiu rijimu ar kvėpavimu) pacientams, gydytiems AKF inhibitoriais, įskaitant Procaptan. Tai gali atsirasti bet kuriuo gydymo metu. Jei atsiranda tokių simptomų, turite nutraukti Procaptan vartojimą ir nedelsdami kreiptis į gydytoją. Taip pat žiūrėkite 4 skyrių.

Turėtumėte pasakyti gydytojui, jei manote, kad esate nėščia (arba jei yra galimybė pastoti). Procaptan nerekomenduojamas ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu ir jo negalima vartoti, jei esate daugiau nei tris mėnesius nėščia, nes tuo metu vartojamas vaistas gali labai pakenkti jūsų kūdikiui (žr. Skyrių „Nėštumas“).

Vaikai ir paaugliai

Vaikams ir paaugliams iki 18 metų perindoprilio vartoti nerekomenduojama.

Sąveika Kokie vaistai ar maistas gali pakeisti Procaptan poveikį

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Gydymas Procaptan gali turėti įtakos vartojant kitus vaistus. Jūsų gydytojui gali tekti koreguoti dozę ir (arba) imtis kitų atsargumo priemonių.

Jie apima:

kiti vaistai nuo aukšto kraujospūdžio, įskaitant angiotenzino II receptorių antagonistus (AIIRA), aliskirenas (taip pat žr. ,
kalį tausojančių vaistų (pvz., triamtereno, amilorido), kalio papildų arba kalio turinčių druskos pakaitalų,
kalį tausojantys vaistai, vartojami širdies nepakankamumui gydyti: eplerenonas ir spironolaktonas, vartojant nuo 12,5 mg iki 50 mg per parą,
ličio manijai ar depresijai gydyti,
nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (pvz., ibuprofenas) skausmui malšinti arba didelės aspirino dozės,
vaistų nuo diabeto (pvz., insulino ar metformino),
baklofenas (vartojamas raumenų sustingimui gydyti sergant tokiomis ligomis kaip išsėtinė sklerozė),
vaistai psichikos sutrikimams, tokiems kaip depresija, nerimas, šizofrenija ir kt., gydyti (pvz., tricikliai antidepresantai, antipsichoziniai vaistai),
imunosupresantai (vaistai, galintys sumažinti organizmo gynybos mechanizmus), vartojami autoimuninėms ligoms gydyti arba po chirurginės transplantacijos (pvz., ciklosporinas, takrolimuzas),
trimetoprimas (infekcijoms gydyti),
estramustino (vartojamo vėžio gydymui),
alopurinolis (podagrai gydyti),
prokainamidas (nereguliariam širdies plakimui gydyti),
vazodilatatoriai, įskaitant nitratus (kraujagysles plečiantys produktai),
heparinas (vaistas, skystinantis kraują),
vaistai, vartojami hipotenzijai, šokui ar astmai gydyti (pvz., efedrinas, noradrenalinas ar adrenalinas),
aukso druskos, ypač vartojamos į veną (vartojamos reumatoidinio artrito simptomams gydyti).

Procaptan vartojimas su maistu ir gėrimais

Procaptan geriausia gerti prieš valgį.

Įspėjimai Svarbu žinoti, kad:

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Nėštumas

Turėtumėte pasakyti gydytojui, jei manote, kad esate nėščia (arba jei yra galimybė pastoti). Jūsų gydytojas paprastai patars nutraukti Procaptan vartojimą prieš pastojimą arba kai tik sužinosite, kad esate nėščia, ir patars vietoj Procaptan vartoti kitus vaistus.

Procaptan nerekomenduojama vartoti ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu ir jo negalima vartoti, jei esate daugiau nei tris mėnesius nėščia, nes vartojamas po trečio nėštumo mėnesio jis gali labai pakenkti jūsų kūdikiui.

Maitinimo laikas

Pasakykite gydytojui, jei maitinate krūtimi ar ketinate pradėti žindyti.

Procaptan nerekomenduojama vartoti krūtimi maitinančioms moterims, o gydytojas gali pasirinkti kitą gydymo būdą, jei norite žindyti kūdikį, ypač jei jūsų kūdikis yra naujagimis arba gimė neišnešiotas.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Procaptan paprastai neturi įtakos budrumui, tačiau kai kuriems pacientams gali pasireikšti tokios reakcijos kaip galvos svaigimas ar nuovargis, susiję su kraujospūdžio sumažėjimu. Jeigu Jums pasireiškia šie simptomai, Jūsų gebėjimas vairuoti ar valdyti mechanizmus gali sumažėti.

Procaptan sudėtyje yra laktozės

Jei gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, prieš vartodami šį vaistą pasitarkite su gydytoju.

Dozavimas ir vartojimo metodas Kaip vartoti Procaptan: Dozavimas

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jei abejojate, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Tabletę išgerkite užsigerdami stikline vandens, geriausia tuo pačiu metu ryte prieš valgį. Gydytojas nuspręs jums tinkamą dozę.

Rekomenduojama dozė yra tokia:

Hipertenzija: įprasta pradinė ir palaikomoji dozė yra 5 mg vieną kartą per parą. Po mėnesio, jei reikia, šią dozę galima padidinti iki 10 mg vieną kartą per parą. Didžiausia rekomenduojama dozė aukštam kraujospūdžiui gydyti yra 10 mg per parą.

Jei esate vyresnis nei 65 metų, įprasta pradinė dozė yra 2,5 mg vieną kartą per parą. Po mėnesio šią dozę galima padidinti iki 5 mg vieną kartą per parą, o prireikus - iki 10 mg vieną kartą per parą.

Stabili vainikinių arterijų liga: įprasta pradinė dozė yra 5 mg vieną kartą per parą. Po dviejų savaičių šią dozę galima padidinti iki 10 mg vieną kartą per parą, tai yra didžiausia rekomenduojama dozė šiai indikacijai.

Jei esate vyresnis nei 65 metų, įprasta pradinė dozė yra 2,5 mg vieną kartą per parą. Po vienos savaitės šią dozę galima padidinti iki 5 mg vieną kartą per parą, o po kitos savaitės - iki 10 mg vieną kartą per parą.

Vartojimas vaikams ir paaugliams

Nerekomenduojama vartoti vaikams ir paaugliams.

Pamiršus pavartoti Procaptan

Svarbu vartoti vaistą kiekvieną dieną, nes reguliarus gydymas yra veiksmingesnis. Tačiau jei pamiršote išgerti Procaptan dozę, kitą dozę išgerkite kaip įprasta.

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Procaptan

Kadangi gydymas Procaptan paprastai trunka visą gyvenimą, prieš nutraukdami šio vaisto vartojimą turėsite pasitarti su gydytoju.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.

Perdozavimas Ką daryti pavartojus per didelę Procaptan dozę

Jei išgėrėte per daug tablečių, nedelsdami kreipkitės į artimiausią skubios pagalbos skyrių arba nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Labiausiai tikėtinas perdozavimo poveikis yra kraujospūdžio sumažėjimas, kuris gali sukelti galvos svaigimą ar alpimą. Tokiu atveju gali padėti gulėjimas pakeltomis kojomis.

Šalutinis poveikis Koks yra šalutinis Procaptan poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Nustokite vartoti vaistą ir nedelsdami pasakykite gydytojui, jei pasireiškia bet kuris iš šių šalutinių poveikių, kurie gali būti sunkūs:

veido, lūpų, burnos, liežuvio ar gerklės patinimas, pasunkėjęs kvėpavimas (angioedema) (žr. 2 skyrių „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“) (nedažnas - gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 100 žmonių),
stiprus galvos svaigimas ar alpimas dėl žemo kraujospūdžio (dažnas - gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 žmonių),
neįprastai greitas ar nereguliarus širdies plakimas, krūtinės skausmas (krūtinės angina) arba širdies priepuolis (labai retas - gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 000 žmonių),
rankų ar kojų silpnumas arba kalbos sutrikimas, kuris gali būti galimo insulto požymis (labai retas - gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 000 žmonių),
staigus švokštimas, krūtinės skausmas, dusulys ar pasunkėjęs kvėpavimas (bronchų spazmas) (nedažnas - gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 100 žmonių),
kasos uždegimas, kuris gali sukelti stiprų pilvo skausmą ir nugaros skausmą kartu su labai bloga savijauta (labai retas - gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 000 žmonių),
odos arba akių pageltimas (gelta), kuris gali būti hepatito požymis (labai retas - gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 000 žmonių),
bėrimas, dažnai prasidedantis raudonomis niežtinčiomis veido, rankų ar kojų dėmėmis (daugiaformė eritema) (labai reta - gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 000 žmonių).

Pasakykite gydytojui, jei pastebėjote bet kurį iš šių šalutinių poveikių:

Dažni (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 pacientų):

galvos skausmas,
galvos svaigimas,
galvos sukimasis,
dilgčiojimas,
regėjimo sutrikimai,
spengimas ausyse (triukšmo pojūtis ausyse),
kosulys,
dusulys (dusulys),
virškinimo trakto sutrikimai (pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, skonio pojūtis, dispepsija ar virškinimo sutrikimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas),
alerginės reakcijos (pvz., bėrimas, niežėjimas),
mėšlungis,
jaučiuosi pavargęs.

Nedažnas (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 100 pacientų):

nuotaikos pokyčiai,
miego sutrikimai,
sausa burna,
stiprus niežėjimas ar stiprūs odos bėrimai,
pūslių grupių susidarymas ant odos,
inkstų sutrikimai,
impotencija,
prakaitavimas,
eozinofilų (baltųjų kraujo kūnelių) perteklius,
mieguistumas,
alpimas,
širdies plakimas,
tachikardija,
vaskulitas (kraujagyslių uždegimas),
fotosensibilizacijos reakcijos (padidėjęs odos jautrumas saulei),
artralgija (sąnarių skausmas),
mialgija (raumenų skausmas),
krūtinės skausmas,
negalavimas,
periferinė edema,
karščiavimas,
kritimo rizika,
laboratorinių parametrų pokyčiai: didelis kalio kiekis kraujyje, grįžtamas nutraukus gydymą, mažas natrio kiekis, diabetu sergantiems pacientams hipoglikemija (labai mažas cukraus kiekis kraujyje), padidėjęs karbamido kiekis plazmoje ir padidėjęs kreatinino kiekis plazmoje.

Reti (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 1000 pacientų):

laboratorinių parametrų pokyčiai: padidėjęs kepenų fermentų kiekis, didelis bilirubino kiekis serume.

Labai reti (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 000 pacientų):

sumišimas,
eozinofilinė pneumonija (reta pneumonijos rūšis),
rinitas (nosies užgulimas ar sloga),
ūminis inkstų nepakankamumas,
kraujo reikšmių pokytis, pvz., sumažėjęs baltųjų ir raudonųjų kraujo kūnelių skaičius, sumažėjęs hemoglobino kiekis, sumažėjęs trombocitų skaičius.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi nacionaline pranešimo sistema, adresu www.agenziafarmaco.gov. It / it / atsakingas. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

Galiojimo laikas ir išlaikymas

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant dėžutės ir buteliuko nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės mėnesio dienos.

Talpyklę laikykite sandariai uždarytą, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės.

Nemeskite vaistų į kanalizaciją ar buitines atliekas. Paklauskite vaistininko, kaip išmesti nebenaudojamus vaistus. Tai padės apsaugoti aplinką.

Terminas "> Kita informacija

Procaptan 10 mg sudėtis

Veiklioji medžiaga yra perindoprilio argininas. Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 6,790 mg perindoprilio (atitinka 10 mg perindoprilio arginino).

Pagalbinės tabletės šerdies medžiagos yra: laktozės monohidratas, magnio stearatas, maltodekstrinas, hidrofobinis koloidinis silicio dioksidas, natrio krakmolo glikolatas (A tipas) ir plėvelės danga: glicerolis, hipromeliozė, vario chlorofilinų kompleksai, makrogolis 6000, magnio stearatas, titano dioksidas.

PROCAPTAN 10 mg išvaizda ir kiekis pakuotėje

PROCAPTAN 10 mg tabletės yra žalios, apvalios, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta, o kitoje-logotipas.

Tabletės tiekiamos dėžutėse po 5, 10, 14, 20, 30, 50, 60 (60 arba 2 talpyklos po 30), 90 (90 arba 3 talpyklos po 30) 100 (100 arba 2 talpyklės po 50), 120 ( 120 arba 4 talpyklės po 30) arba 500 tablečių (500 arba 10 talpyklų po 50).

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Šaltinio pakuotės lapelis: AIFA (Italijos vaistų agentūra). Turinys paskelbtas 2016 m. Sausio mėn. Pateikta informacija gali būti neatnaujinta.
Norint pasiekti naujausią versiją, patartina apsilankyti AIFA (Italijos vaistų agentūra) svetainėje. Atsisakymas ir naudinga informacija.

Daugiau informacijos apie Procaptan rasite skirtuke „Charakteristikų santrauka“. 01.0 VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS - 02.0 KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS - 03.0 FARMACINĖ FORMA - 04.0 KLINIKINĖ INFORMACIJA - 04.1 Terapinės indikacijos - 04.2 Dozavimas ir vartojimo metodas - 04.3 Kontraindikacijos - 04.4 Specialūs įspėjimai ir kitos atsargumo priemonės 04.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis Ypatybės - 08.0 RINKODAROS TEISĖS NUMERIS - 09.0 RINKODAROS TEISĖS PERŽIŪROS DATA - 10.0 TEKSTO PERŽIŪROS DATA - 11.0 RADIJO NAUDOJIMAI

01.0 VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS -

PROCAPTAN 10 mg tabletės, padengtos plėvele

02.0 KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS -

Perindoprilio argininas.

Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 6,790 mg perindoprilio, atitinkančio perindoprilio argininą

Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: 145,16 mg laktozės monohidrato.

Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 skyriuje

03.0 FARMACINĖ FORMA -

Plėvele dengtos tabletės.

Žalios, apvalios, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, vienoje pusėje įspaustas logotipas.

04.0 KLINIKINĖ INFORMACIJA -

04.1 Terapinės indikacijos

Hipertenzija

Hipertenzijos gydymas.

Stabili vainikinių arterijų liga

Širdies reiškinių rizikos sumažinimas pacientams, kuriems yra buvęs miokardo infarktas ir (arba) revaskuliarizacija.

04.2 Dozavimas ir vartojimo metodas

Dozavimas

Dozavimas turi būti individualus, atsižvelgiant į paciento charakteristikas (žr. 4.4 skyrių) ir kraujospūdžio atsaką.

perteklius

Procaptan galima vartoti atskirai arba kartu su kitų klasių antihipertenziniais vaistais (žr. 4.3, 4.4, 4.5 ir 5.1 skyrius).

Rekomenduojama pradinė dozė yra 5 mg, kurią reikia gerti vieną kartą per parą ryte.

Pacientams, kuriems yra stipriai suaktyvinta renino, angiotenzino ir aldosterono sistema (ypač renovaskulinė hipertenzija, druskos ir vandens trūkumas, širdies nepakankamumas ar sunki hipertenzija), pavartojus pradinę dozę gali labai sumažėti kraujospūdis. Šiems pacientams rekomenduojama pradėti gydymą 2,5 mg doze ir atidžiai prižiūrint gydytojui.

Po vieno gydymo mėnesio vieną kartą per parą dozę galima padidinti iki 10 mg.

Pradėjus gydymą Procaptan, gali pasireikšti simptominė hipotenzija ir didesnė tikimybė pacientams, kurie šiuo metu gydomi diuretikais, todėl rekomenduojama būti atsargiems, nes šiems pacientams gali trūkti druskos ir vandens.

Jei įmanoma, diuretikų vartojimą reikia nutraukti likus 2 ar 3 dienoms iki gydymo Procaptan pradžios (žr. 4.4 skyrių).

Pacientams, sergantiems hipertenzija, kurių diuretikų nutraukti negalima, gydymą Procaptan reikia pradėti nuo 2,5 mg dozės, reikia stebėti inkstų funkciją ir kalio kiekį serume.

Vėliau Procaptan dozę reikia koreguoti atsižvelgiant į kraujospūdžio atsaką. Jei reikia, gydymą diuretikais galima atnaujinti.

Senyviems pacientams gydymą reikia pradėti 2,5 mg doze, kurią prireikus galima palaipsniui didinti iki 5 mg po vieno gydymo mėnesio, o vėliau - iki 10 mg, atsižvelgiant į inkstų funkciją (žr.

• Stabili vainikinių arterijų liga

Gydymą Procaptan reikia pradėti skiriant 5 mg doze vieną kartą per parą 2 savaites, padidinant iki 10 mg, vartojant vieną kartą per parą, atsižvelgiant į inkstų funkciją ir su sąlyga, kad 5 mg dozė yra gerai toleruojama.

Senyvo amžiaus pacientus reikia pradėti gydyti 2,5 mg doze, kurią reikia gerti vieną kartą per parą vieną savaitę, o kitą savaitę padidinti iki 5 mg vieną kartą per parą, prieš tai dozę didinant iki 10 mg per savaitę. atsižvelgiant į inkstų funkciją (žr. lentelę "Dozės koregavimas" Inkstų nepakankamumo atveju "). Dozę galima didinti tik tuo atveju, jei ankstesnė mažesnė dozė buvo gerai toleruojama.

Specialios populiacijos

Pacientai, sergantys inkstų nepakankamumu

Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dozavimą reikia koreguoti atsižvelgiant į kreatinino klirensą, kaip nurodyta I lentelėje:

I lentelė.: dozės koregavimas sergant inkstų nepakankamumu

kreatinino klirensas (ml / min.) rekomenduojama dozė ClCR≥ 60 5 mg per parą 30 2,5 mg per parą 15 2,5 mg kas antrą dieną hemodializuojami pacientai * ClCR 2,5 mg dializės dieną

* Perindoprilato dializės klirensas yra 70 ml / min. Pacientams, kuriems atliekama hemodializė, dozę reikia skirti po dializės.

Pacientams, sergantiems kepenų nepakankamumu

Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, dozės koreguoti nereikia (žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).

Vaikų populiacija

Perindoprilio saugumas ir veiksmingumas vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams nenustatytas.

Šiuo metu turimi duomenys aprašyti 5.1 skyriuje, tačiau rekomendacijų dėl dozavimo pateikti negalima.

Todėl nerekomenduojama vartoti vaikams ir paaugliams.

Vartojimo metodas

Vartoti per burną.

Rekomenduojama Procaptan vartoti vieną kartą per parą ryte prieš valgį

04.3 Kontraindikacijos -

• Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai, bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai arba bet kuriam kitam AKF inhibitoriui;

• angioneurozinė edema, susijusi su ankstesniu gydymu AKF inhibitoriais;

• paveldima ar idiopatinė angioedema;

• antrasis ir trečiasis nėštumo trimestras (žr. 4.4 ir 4.6 skyrius);

• Procaptan vartojant kartu su vaistiniais preparatais, kurių sudėtyje yra aliskireno, pacientams, sergantiems cukriniu diabetu ar inkstų funkcijos sutrikimu (GFR)

04.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Stabili vainikinių arterijų liga

Jei per pirmąjį gydymo perindopriliu mėnesį atsiranda nestabilios krūtinės anginos (sunkios ar ne) epizodas, prieš tęsiant gydymą reikia atidžiai įvertinti naudos ir rizikos santykį.

Hipotenzija

AKF inhibitoriai gali sumažinti kraujospūdį.

Simptominė hipotenzija retai pastebėta pacientams, sergantiems nekomplikuota hipertenzija, ir šis reiškinys yra labiau tikėtinas pacientams, sergantiems hipovolemija, pvz., Po gydymo diuretikais, dietos, kurioje ribojama druska, dializės, viduriavimo, arba vėmimo, arba pacientams, kuriems yra sunkus renino priklausoma hipertenzija (žr. 4.5 ir 4.8 skyrius). Simptominė hipotenzija pastebėta pacientams, sergantiems staziniu širdies nepakankamumu, su susijusiu inkstų nepakankamumu arba be jo. Tai dažniau pasitaiko pacientams, sergantiems sunkesniu širdies nepakankamumu, kaip rodo didelės kilpinių diuretikų dozės, hiponatremija ar inkstų funkcijos sutrikimas. Gydymo pradžia ir pritaikymas. Dozę reikia atidžiai stebėti pacientams, kuriems yra didelė simptomų rizika hipotenzija (žr. 4.2 ir 4.8 skyrius).

Panašiai reikia atsižvelgti į pacientus, sergančius išemine širdies liga ar smegenų kraujotakos sutrikimais, kai per didelis kraujospūdžio sumažėjimas gali sukelti miokardo infarktą ar smegenų kraujotakos sutrikimą.

Pasireiškus hipotenzijai, pacientą reikia paguldyti ant nugaros ir, jei reikia, suleisti į veną 9 mg / ml (0,9%) natrio chlorido tirpalo. Laikinos hipotenzijos atsiradimas nėra kontraindikacija skirti kitas dozes, kurios paprastai gali pasireikšti be sunkumų padidėjus kraujospūdžiui dėl padidėjusio tūrio.

Kai kuriems pacientams, sergantiems staziniu širdies nepakankamumu ir normaliu ar žemu kraujospūdžiu, „Procaptan pavartojus, gali dar labiau sumažėti sisteminis kraujospūdis. Šis poveikis yra tikėtinas ir paprastai nėra priežastis nutraukti gydymą.“ Hipotenzija tampa simptominė , gali prireikti sumažinti dozę arba nutraukti Procaptan vartojimą.

Aortos ir mitralinių vožtuvų stenozė / hipertrofinė kardiomiopatija

Kaip ir kiti AKF inhibitoriai, Procaptan reikia atsargiai skirti pacientams, kuriems yra mitralinio vožtuvo stenozė ir kairiojo skilvelio nutekėjimo trakto obstrukcija, pvz., Aortos stenozė ar hipertrofinė kardiomiopatija.

Inkstų nepakankamumas

Inkstų nepakankamumo atveju (kreatinino klirensas

Šiems pacientams nuolatinis kalio ir kreatinino kiekio stebėjimas turėtų būti dabartinės medicinos praktikos dalis (žr. 4.8 skyrių).

Pacientams, sergantiems staziniu širdies nepakankamumu, pradėjus gydymą AKF inhibitoriais, hipotenzija gali dar labiau sutrikdyti inkstų funkciją. Buvo pranešta apie paprastai grįžtamąjį ūminį inkstų nepakankamumą.

Kai kuriems AKF inhibitoriais gydomiems pacientams, kuriems yra dvišalė inkstų arterijų stenozė arba vienos inkstų arterijos stenozė, pastebėtas karbamido azoto ir kreatinino koncentracijos kraujyje padidėjimas, kuris paprastai būna grįžtamas nutraukus gydymą. Tai labiausiai tikėtina pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu. Kartu esant renovaskulinei hipertenzijai padidėja sunkios hipotenzijos ir inkstų nepakankamumo rizika.

Šiems pacientams gydymą reikia pradėti griežtai prižiūrint gydytojui, mažinant ir kruopščiai titruojant dozes. Kadangi gydymas diuretikais gali prisidėti prie to, kas išdėstyta pirmiau, pirmosiomis gydymo Procaptan savaitėmis jų vartojimą reikia nutraukti ir stebėti inkstų funkciją.

Kai kuriems hipertenzija sergantiems pacientams, kuriems anksčiau nebuvo akivaizdžios renovaskulinės ligos, buvo pastebėtas paprastai lengvas ir laikinas karbamido azoto ir kreatinino koncentracijos kraujyje padidėjimas, ypač kai Procaptan buvo vartojamas kartu su diuretikais. Tai labiau tikėtina pacientams, kuriems jau yra inkstų funkcijos sutrikimas Gali prireikti sumažinti dozę ir (arba) nutraukti diuretikų ir (arba) Procaptan vartojimą.

Pacientai, kuriems atliekama hemodializė

Buvo pranešta apie anafilaktoidines reakcijas pacientams, kuriems atliekama hemodializė su didelio srauto membranomis ir gydoma AKF inhibitoriais. Šiems pacientams reikia apsvarstyti galimybę naudoti kitokio tipo dializės membraną arba kitos klasės antihipertenzinius vaistus.

Inkstų transplantacija

Procaptan vartojimo pacientams, kuriems neseniai persodintas inkstas, patirties nėra.

Padidėjęs jautrumas / angioedema

Pacientams, gydomiems AKF inhibitoriais, įskaitant Procaptan, retai buvo pranešta apie veido, galūnių, lūpų, gleivinių, liežuvio, burnos ir (arba) gerklų angioneurozinę edemą (žr. 4.8 skyrių). Tai gali atsirasti bet kuriuo gydymo metu. Tokiais atvejais Procaptan vartojimą reikia nedelsiant nutraukti ir stebėti pacientą, kol simptomai visiškai išnyks. Esant veido ir lūpų edemai, reakcija išnyko nereikalaujant gydymo, nors antihistamininiai vaistai buvo naudingi simptomams palengvinti.

Angioneurozinė edema, susijusi su gerklų edema, gali būti mirtina. Jei liežuvis, burnos ertmė ar gerklės pažeidžia kvėpavimo takų obstrukciją, reikia nedelsiant pradėti skubią terapiją.

Pacientą reikia atidžiai stebėti, kol simptomai visiškai ir ilgai išnyks.

Pacientams, kuriems yra buvusi angioneurozinė edema, nesusijusi su gydymu AKF inhibitoriais, gali padidėti angioneurozinės edemos rizika gydant AKF inhibitoriais (žr. 4.3 skyrių).

AKF inhibitoriais gydomiems pacientams retai buvo pranešta apie žarnyno angioneurozinę edemą. Šiems pacientams pasireiškė pilvo skausmas (su pykinimu ar vėmimu arba be jo); kai kuriais atvejais anamnezėje nebuvo veido angioedemos, o C-1 esterazės lygis buvo normalus. Angioedema buvo diagnozuota atliekant procedūras, apimančias pilvo kompiuterinę tomografiją arba ultragarsą, arba operaciją, o simptomai išnyko nutraukus AKF inhibitoriaus vartojimą. Žarnyno angioedema turėtų būti įtraukta į diferencinę diagnozę pacientams, gydomiems AKF inhibitoriais, kuriems pasireiškia pilvo skausmas.

Kartu vartojami mTOR inhibitoriai (pvz., Sirolimuzas, everolimuzas, temsirolimuzas):

Pacientams, kartu vartojantiems mTOR inhibitorius (pvz., Sirolimuzą, everolimuzą, temsirolimuzą), gali padidėti angioneurozinės edemos (pvz., Kvėpavimo takų ar liežuvio patinimas su kvėpavimo nepakankamumu arba be jo) rizika (žr. 4.5 skyrių).

Anafilaktoidinės reakcijos mažo tankio lipoproteinų (MTL) aferezės metu

Retais atvejais buvo pranešta apie gyvybei pavojingų anafilaktoidinių reakcijų atvejus pacientams, gydytiems AKF inhibitoriais, kuriems buvo atlikta mažo tankio lipoproteinų (MTL) aferezė dekstrano sulfatu. Šių reakcijų išvengta laikinai nutraukus gydymą AKF inhibitoriais prieš kiekvieną aferezę.

Anafilaksinės reakcijos gydant desensibilizaciją

Buvo pranešta apie anafilaktoidinių reakcijų atvejus pacientams, gydytiems AKF inhibitoriais, kuriems buvo taikomas desensibilizuojantis gydymas (pvz., Mergytės nuodai). Tiems patiems pacientams šios reakcijos buvo išvengta laikinai nutraukus gydymą AKF inhibitoriais, tačiau jos vėl pasireiškė atsitiktinai pakartotinai paveikus pacientą.

Kepenų nepakankamumas

Retais atvejais gydymas AKF inhibitoriais buvo susijęs su sindromu, prasidedančiu cholestazine gelta ir progresuojančiu iki žaibiškos kepenų nekrozės ir (kartais) mirties. Šio sindromo mechanizmas nežinomas. Pacientai, gydomi AKF inhibitoriais, kuriems pasireiškia gelta arba labai padidėja kepenų fermentų kiekis, turi nutraukti AKF inhibitorių vartojimą ir atidžiai prižiūrėti gydytoją (žr. 4.8 skyrių).

Neutropenija / agranulocitozė / trombocitopenija / anemija

Buvo pranešta apie neutropenijos / agranulocitozės / trombocitopenijos ir anemijos atvejus pacientams, gydomiems AKF inhibitoriais. Pacientams, kurių inkstų funkcija normali ir nėra kitų komplikuojančių veiksnių, neutropenija pasireiškia retai. Ypač atsargiai perindoprilį reikia skirti pacientams, sergantiems kolageno liga, gydomiems imunitetą slopinančiais vaistais, alopurinoliu ar prokainamidu arba derinant šiuos sudėtingus veiksnius, ypač jei yra buvęs inkstų funkcijos sutrikimas. Kai kuriems iš šių pacientų pasireiškė sunkios infekcijos, kurios kai kuriais atvejais nereagavo į intensyvų gydymą antibiotikais. Jei šie pacientai gydomi perindopriliu, rekomenduojama periodiškai tikrinti baltųjų kraujo kūnelių skaičių ir paprašyti pranešti apie bet kokius infekcijos epizodus (pvz., Gerklės skausmą, karščiavimą).

Etniškumas

AKF inhibitoriai gali sukelti angioneurozinę edemą dažniau juodaodžiams nei ne juodaodžiams.

Kaip ir kiti AKF inhibitoriai, perindoprilis gali būti mažiau veiksmingas mažinant kraujospūdį juodaodžiams pacientams nei ne etninės kilmės pacientams, galbūt dėl to, kad juodaodžių hipertenzija sergančių pacientų populiacijoje yra mažesnis renino kiekis.

Kosulys

Buvo pranešta apie kosulį pavartojus AKF inhibitorių. Šis būdingas kosulys yra sausas, nuolatinis ir išnyksta nutraukus gydymą. Nustatant kosulio diferencinę diagnozę reikia atsižvelgti į AKF inhibitorių sukeltą kosulį.

Chirurgija / anestezija

Pacientams, kuriems atliekama didelė operacija arba atliekama anestezija su hipotenziją sukeliančiais vaistais, Procaptan gali blokuoti angiotenzino II susidarymą, atsirandantį dėl kompensacinio renino išsiskyrimo. Gydymą reikia nutraukti likus vienai dienai iki operacijos.

Hiperkalemija

Kai kuriems AKF inhibitoriais, įskaitant perindoprilį, gydomiems pacientams buvo padidėjusi kalio koncentracija serume. Hiperkalemijos atsiradimo rizikos veiksniai yra inkstų nepakankamumas, inkstų funkcijos sutrikimas, amžius (> 70 metų), cukrinis diabetas, gretutiniai reiškiniai, ypač dehidratacija, ūminis širdies nepakankamumas, metabolinė acidozė ir kartu vartojami kalį sulaikantys diuretikai. (Pvz. spironolaktonas, eplerenonas, triamterenas arba amiloridas), kalio papildai arba druskos pakaitalai, kurių sudėtyje yra kalio; pacientams, vartojantiems kitus vaistus, susijusius su kalio kiekio padidėjimu serume (pvz., heparinu), taip pat yra didesnė rizika.

Vartojant kalio papildus, kalį sulaikančius diuretikus ar kalio turinčius druskos pakaitalus, ypač pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, gali labai padidėti kalio kiekis serume.Hiperkalemija gali sukelti rimtų ir kartais mirtinų aritmijų. Jei manoma, kad kartu vartoti minėtų preparatų reikia, juos reikia vartoti atsargiai ir dažnai stebėti kalio kiekį serume (žr. 4.5 skyrių).

Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu

Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, gydomiems geriamaisiais vaistais nuo diabeto ar insulinu, pirmąjį gydymo AKF inhibitoriumi mėnesį reikia atidžiai stebėti gliukozės kiekį kraujyje (žr. 4.5 skyrių).

Ličio

Paprastai ličio ir perindoprilio derinti nerekomenduojama (žr. 4.5 skyrių).

Kalį tausojantys vaistai, kalio papildai arba druskos pakaitalai, kurių sudėtyje yra kalio

Paprastai nerekomenduojama derinti perindoprilio su kalį tausojančiais vaistais, kalio papildais ar druskos pakaitalais, kurių sudėtyje yra kalio (žr. 4.5 skyrių).

Dviguba renino-angiotenzino-aldosterono sistemos (RAAS) blokada

Yra įrodymų, kad kartu vartojant AKF inhibitorių, angiotenzino II receptorių blokatorių ar aliskireno, padidėja hipotenzijos, hiperkalemijos ir inkstų funkcijos susilpnėjimo rizika (įskaitant ūminį inkstų nepakankamumą). Todėl nerekomenduojama dvigubai blokuoti RAAS, kartu vartojant AKF inhibitorius, angiotenzino II receptorių blokatorius ar aliskireną (žr. 4.5 ir 5.1 skyrius).

Jei manoma, kad dvigubos blokados terapija yra absoliučiai būtina, tai galima daryti tik prižiūrint specialistui ir atidžiai bei dažnai stebint inkstų funkciją, elektrolitus ir kraujospūdį.

AKF inhibitorių ir angiotenzino II receptorių antagonistų negalima vartoti kartu pacientams, sergantiems diabetine nefropatija.

Nėštumas

Nėštumo metu negalima pradėti gydyti AKF inhibitoriais. Pacientams, planuojantiems pastoti, reikia naudoti alternatyvius antihipertenzinius vaistus, kurių saugumas nėštumo metu yra įrodytas, nebent manoma, kad tolesnis gydymas AKF inhibitoriais yra būtinas. Nustačius nėštumą, gydymą AKF inhibitoriais reikia nedelsiant nutraukti ir, jei reikia pradėti alternatyvų gydymą (žr. 4.3 ir 4.6 skyrius).

Pagalbinės medžiagos

Kadangi yra laktozės, šio vaisto vartoti negalima pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas-galaktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba Lapp laktazės trūkumas.

04.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos

Klinikinių tyrimų duomenys parodė, kad dviguba renino-angiotenzino-aldosterono sistemos (RAAS) blokada kartu vartojant AKF inhibitorius, angiotenzino II receptorių blokatorius ar aliskireną yra susijusi su didesniu nepageidaujamų reiškinių, tokių kaip hipotenzija, hiperkalemija ir sumažėjęs, dažniu. inkstų funkciją (įskaitant ūminį inkstų nepakankamumą), palyginti su vieno RAAS sistemą veikiančio vaisto vartojimu (žr. 4.3, 4.4 ir 5.1 skyrius).

Vaistai, sukeliantys hiperkalemiją

Kai kurie vaistai ar terapinės grupės gali padidinti hiperkalemijos pasireiškimą: aliskirenas, kalio druskos, kalį sulaikantys diuretikai, AKF inhibitoriai, angiotenzino II receptorių antagonistai, NVNU, heparinai, imunosupresantai, tokie kaip ciklosporinas ar takrolimuzas, trimetoprimas. Šių vaistų derinys padidina hiperkalemijos riziką.

Kartu vartoti draudžiama (žr. 4.3 skyrių)

Aliskirenas

Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu ar pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, hiperkalemijos rizika, inkstų funkcijos pablogėjimas ir sergamumas širdies ir kraujagyslių ligomis bei padidėjęs mirtingumas.

Nerekomenduojama vartoti kartu (žr. 4.4 skyrių)

Aliskirenas

Pacientams, nesergantiems cukriniu diabetu ar sergantiems inkstų nepakankamumu, hiperkalemijos rizika, inkstų funkcijos pablogėjimas ir sergamumas širdies ir kraujagyslių ligomis bei padidėjęs mirtingumas.

Kartu vartojamas AKF inhibitorius ir angiotenzino receptorių blokatorius

Literatūroje buvo pranešta, kad pacientams, sergantiems akivaizdžia aterosklerozine liga, širdies nepakankamumu arba sergantiems cukriniu diabetu, kuriems yra pažeisti organai, kartu vartojant AKF inhibitorių ir angiotenzino receptorių blokatorių, dažniau pasireiškia hipotenzija, sinkopė, hiperkalemija ir pablogėja inkstų funkciją (įskaitant ūminį inkstų nepakankamumą), lyginant su vieno agento, veikiančio renino-angiotenzino-aldosterono sistemą, vartojimu. Dviguba blokada (pvz., derinant AKF inhibitorių su antagonistiniu angiotenzino II receptoriumi) turėtų būti apsvarstyta tik individualiai atvejų, atidžiai stebint inkstų funkciją, kalio kiekį ir kraujospūdį.

Estramustinas

Padidėjusio šalutinio poveikio, pvz., Angioneurozinės edemos, rizika.

Rasekadotrilis

Yra žinoma, kad AKF inhibitoriai (pvz., Perindoprilis) sukelia angioneurozinę edemą. Ši rizika gali padidėti vartojant kartu su racekadotriliu (vaistu, skirtu ūminiam viduriavimui gydyti).

MTOR inhibitoriai (pvz., Sirolimuzas, everolimuzas, temsirolimuzas)

Pacientams, kurie kartu vartoja mTOR inhibitorius, gali padidėti angioneurozinės edemos rizika (žr. 4.4 skyrių).

Kalį sulaikantys diuretikai (pvz., Triamterenas, amiloridas), kalio druskos :

Hiperkalemija (pavojinga gyvybei), ypač kartu su inkstų nepakankamumu (papildomas hiperkalemijos poveikis).

Perindoprilio vartoti kartu su aukščiau išvardytais vaistais nerekomenduojama (žr. 4.4 skyrių). Jei vis dėlto manoma, kad kartu vartoti minėtus vaistus reikia, juos reikia vartoti atsargiai ir dažnai stebint kalio kiekį.

Apie spironolaktono vartojimą sergant širdies nepakankamumu žr.

Ličio

Kartu vartojant ličio ir AKF inhibitorių, pastebėtas grįžtamasis koncentracijos plazmoje padidėjimas ir toksiškumas ličiui.

Gydymo ličiu metu nerekomenduojama skirti perindoprilio, tačiau, jei reikia, reikia atidžiai stebėti ličio koncentraciją plazmoje (žr. 4.4 skyrių).

Vartojimas kartu, reikalaujantis ypatingo dėmesio :

Vaistai nuo diabeto (insulinas, geriamieji hipoglikeminiai vaistai)

Epidemiologiniai tyrimai parodė, kad kartu vartojant AKF inhibitorių ir vaistų nuo diabeto (insulino, geriamųjų hipoglikeminių preparatų) gali padidėti hipoglikeminis poveikis ir atsirasti hipoglikemijos rizika. Šio reiškinio pasireiškimas yra labiau tikėtinas per pirmąsias kombinuoto gydymo savaites. ir pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu.

Baklofenas

Padidėjęs antihipertenzinis poveikis. Patikrinkite kraujospūdį ir, jei reikia, pakoreguokite antihipertenzinių vaistų dozę.

Ne kalį tausojantys diuretikai

Pacientams, gydomiems diuretikais, ypač tiems, kuriems trūksta skysčių ir (arba) druskos, pradėjus gydymą AKF inhibitoriais, gali labai sumažėti kraujospūdis. Nutraukus diuretikų vartojimą, hipotenzinio poveikio galimybę galima sumažinti. arba padidinti druskos vartojimą prieš pradedant gydymą perindopriliu, vartojant mažas ir laipsniškas dozes.

Esant arterinei hipertenzijai ,. jei ankstesnis gydymas diuretikais sukėlė skysčių ir (arba) druskos trūkumą, diuretikų vartojimą reikia nutraukti prieš pradedant gydymą AKF inhibitoriais, tokiu atveju gali būti vėl pradėtas vartoti nekalį sulaikantis diuretikas arba pradėkite gydymą mažos dozės AKF inhibitoriumi ir palaipsniui jį didinkite.

Esant staziniam širdies nepakankamumui gydant diuretikais, gydymą AKF inhibitoriumi reikia pradėti nuo labai mažos dozės, galbūt sumažinus susijusio kalio nelaikančio diuretiko dozę.

Visais atvejais pirmąsias gydymo AKF inhibitoriais savaites reikia stebėti inkstų funkciją (kreatinino kiekį).

Kalį sulaikantys diuretikai (eplerenonas, spironolaktonas)

Kartu su eplerenonu ar spironolaktonu, vartojant nuo 12,5 mg iki 50 mg per parą, ir mažomis AKF inhibitorių dozėmis:

Gydant NYHA II-IV klasės širdies nepakankamumą su išstūmimo frakcija

Prieš pradėdami derinį, patikrinkite, ar nėra hiperkalemijos ir inkstų nepakankamumo.

Pirmąjį gydymo mėnesį rekomenduojama atidžiai stebėti kalaemiją ir kreatinemiją, iš pradžių kartą per savaitę, o vėliau kas mėnesį.

Nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (NVNU), įskaitant aspiriną ≥ 3 g per parą

Kai AKF inhibitoriai vartojami kartu su nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo (pvz., Acetilsalicilo rūgštimi, vartojama priešuždegiminė dozė, COX-2 inhibitoriai, neselektyvūs NVNU), gali sumažėti antihipertenzinis poveikis.

Kartu vartojant AKF inhibitorių ir NVNU, gali padidėti inkstų funkcijos pablogėjimo rizika, įskaitant galimą ūminį inkstų nepakankamumą ir kalio koncentracijos serume padidėjimą, ypač pacientams, kurių inkstų funkcija yra silpna.

Šį derinį reikia skirti atsargiai, ypač senyviems žmonėms.

Pacientai turi būti pakankamai hidratuoti, o pradėjus gydymą kartu ir periodiškai gydymo metu, svarbu stebėti inkstų funkciją.

Vartojimas kartu, reikalaujantis dėmesio

Antihipertenziniai vaistai ir vazodilatatoriai

Kartu vartojant šiuos vaistus, gali padidėti hipotenzinis perindoprilio poveikis.Kartu vartojamas nitroglicerinas ir kiti nitratai ar kiti kraujagysles plečiantys vaistai gali dar labiau sumažinti kraujospūdį.

Gliptinai (linagliptinas, saksagliptinas, sitagliptinas, vildagliptinas)

Padidėjusi angioneurozinės edemos rizika dėl sumažėjusio dipeptidilpeptidazės IV (DPP IV) aktyvumo dėl gliptino pacientams, kurie kartu gydomi AKF inhibitoriais.

Tricikliai antidepresantai / antipsichoziniai vaistai / anestetikai

Kartu vartojant AKF inhibitorius ir tam tikrus anestetikus, triciklius antidepresantus ir antipsichozinius vaistus, kraujospūdis gali dar labiau sumažėti (žr. 4.4 skyrių).

Simpatomimetikai

Simpatomimetikai gali sumažinti AKF inhibitorių antihipertenzinį veiksmingumą.

Auksas

Pacientams, vartojantiems injekcines aukso druskas (natrio aurotiomalatą) ir kartu vartojantiems AKF inhibitorių, įskaitant perindoprilį, retai buvo pranešta apie nitrito reakcijas (simptomai yra veido hiperemija, pykinimas, vėmimas ir hipotenzija).

04.6 Nėštumas ir žindymo laikotarpis -

Nėštumas

Pirmąjį nėštumo trimestrą nerekomenduojama vartoti AKF inhibitorių (žr. 4.4 skyrių). Antrąjį ir trečiąjį nėštumo trimestrus AKF inhibitorių vartoti draudžiama (žr. 4.3 ir 4.4 skyrius).

Epidemiologiniai įrodymai apie teratogeniškumo riziką po AKF inhibitorių poveikio pirmąjį nėštumo trimestrą nebuvo įtikinami; tačiau negalima atmesti nedidelio rizikos padidėjimo. Jei manoma, kad tolesnis gydymas AKF inhibitoriais yra būtinas, pacientams, planuojantiems nėštumą, turėtų būti naudojami alternatyvūs antihipertenziniai gydymo būdai, kurių saugumas yra įrodytas. Nustačius nėštumą, gydymą AKF inhibitoriais reikia nedelsiant nutraukti ir, jei reikia, pakeisti reikia pradėti gydymą.

Yra žinoma, kad AKF inhibitorių poveikis antrąjį ir trečiąjį trimestrą sukelia toksinį poveikį vaisiui (susilpnėjusią inkstų funkciją, oligohidramnioną, kaukolės kaulėjimo sulėtėjimą) ir toksiškumą naujagimiams (inkstų nepakankamumą, hipotenziją, hiperkalemiją) (žr. 5.3 skyrių).

Jei AKF inhibitorius buvo veikiamas nuo antrojo nėštumo trimestro, rekomenduojama ultragarsu patikrinti inkstų funkciją ir kaukolę.

Naujagimius, kurių motinos vartojo AKF inhibitorių, reikia atidžiai stebėti dėl hipotenzijos (žr. 4.3 ir 4.4 skyrius).

Maitinimo laikas

Kadangi duomenų apie Procaptan vartojimą žindymo laikotarpiu nėra, Procaptan nerekomenduojamas, o žindymo laikotarpiu, ypač žindymo laikotarpiu, pirmenybė teikiama alternatyviems gydymo būdams, kurių saugumas yra įrodytas.

Vaisingumas

Poveikio vaisingumui ar vaisingumui nebuvo.

04.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus -

Procaptan neturi tiesioginio poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus, tačiau kai kuriems pacientams gali pasireikšti individualios reakcijos, susijusios su kraujospūdžio sumažėjimu, ypač gydymo pradžioje arba vartojant kartu su kitu vaistu nuo hipertenzijos.

Dėl to gali sutrikti gebėjimas vairuoti ar valdyti mechanizmus.

04.8 Nepageidaujamas poveikis -

į. Saugos profilio santrauka

Perindoprilio saugumo profilis atitinka AKF inhibitorių saugumo profilį:

dažniausi nepageidaujami reiškiniai, apie kuriuos pranešta klinikinių tyrimų metu ir pastebėti vartojant perindoprilį, yra šie: galvos svaigimas, galvos skausmas, parestezija, galvos svaigimas, regos sutrikimai, spengimas ausyse, hipotenzija, kosulys, dusulys, pilvo skausmas, vidurių užkietėjimas, viduriavimas, disgeuzija, dispepsija, pykinimas, vėmimas, niežulys. , bėrimas, raumenų mėšlungis ir astenija.

b. Nepageidaujamų reakcijų santrauka

Klinikinių tyrimų metu ir (arba) gydymo metu Buvo pranešta apie šiuos nepageidaujamus reiškinius vartojant perindoprilį ir jie klasifikuojami taip:

labai dažni (≥ 1/10); dažni (≥ 1/100,

MedDRA organų sistemos klasifikacija Šalutiniai poveikiai Dažnis Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai Eozinofilija Nedažni* Agranulocitozė arba pancitopenija Labai retas Hemoglobino ir hematokrito sumažėjimas Labai retas Leukopenija / neutropenija Labai retas Hemolizinė anemija pacientams, kuriems yra įgimtas G-6PDH trūkumas (žr. 4.4 skyrių) Labai retas Trombocitopenija Labai retas Metabolizmo ir mitybos sutrikimai Hipoglikemija (žr. 4.4 ir 4.5 skyrius) Nedažni* Hiperkalemija, grįžtama nutraukus gydymą (žr. 4.4 skyrių) Nedažni* Hiponatremija Nedažni* Psichikos sutrikimai Nuotaikos sutrikimai Nedažni Miego sutrikimai Nedažni Nervų sistemos sutrikimai Galvos svaigimas dažnas Galvos skausmas dažnas Parestezija dažnas Galvos sukimasis dažnas Mieguistumas Nedažni* Sinkopė Nedažni* Sumišimas Labai retas Akių sutrikimai Regėjimo pokyčiai dažnas Ausų ir labirintų sutrikimai Spengimas ausyse dažnas Širdies patologijos Palpitacijos Nedažni* Tachikardija Nedažni* Krūtinės angina (žr. 4.4 skyrių) Labai retas Aritmija Labai retas Miokardo infarktas, galintis atsirasti dėl per didelės hipotenzijos didelės rizikos pacientams (žr. 4.4 skyrių) Labai retas Kraujagyslių patologijos Hipotenzija (ir poveikis, susijęs su „hipotenzija“) dažnas Vaskulitas Nedažni* Insultas, galintis atsirasti dėl per didelės hipotenzijos didelės rizikos pacientams (žr. 4.4 skyrių) Labai retas Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai Kosulys dažnas Dusulys dažnas Bronchų spazmas Nedažni Eozinofilinė pneumonija Labai retas Rinitas Labai retas Virškinimo trakto sutrikimai Pilvo skausmas dažnas Vidurių užkietėjimas dažnas Viduriavimas dažnas Disgeuzija dažnas Dispepsija dažnas Pykinimas dažnas Jis atsitraukė dažnas Sausa burna Nedažni Pankreatitas Labai retas Kepenų ir tulžies pūslės sutrikimai Citolitinis arba cholestazinis hepatitas (žr. 4.4 skyrių) Labai retas Odos ir poodinio audinio sutrikimai Niežėjimas dažnas Bėrimas dažnas Dilgėlinė (žr. 4.4 skyrių) Nedažni Veido, galūnių, lūpų, gleivinių, liežuvio, lūpų ir (arba) gerklų angioedema (žr. 4.4 skyrių) Nedažni Fotosensibilizacijos reakcijos Nedažni* Pemfigoidas Nedažni* Hiperhidrozė Nedažni Psoriazės paūmėjimas Reti* Daugiaformė eritema Labai retas Skeleto, raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimai Mėšlungis dažnas Artralgija Nedažni* Mialgija Nedažni* Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai Inkstų nepakankamumas Nedažni Ūminis inkstų nepakankamumas Labai retas Lytinės sistemos ir krūties sutrikimai Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai Erekcijos sutrikimas Nedažni Astenija dažnas Krūtinės skausmas Nedažni* Negalavimas Nedažni* Periferinė edema Nedažni* Pireksija Nedažni* Diagnostiniai testai Padidėjęs karbamido kiekis kraujyje Nedažni* Padidėjęs kreatinino kiekis kraujyje Nedažni* Padidėjęs bilirubino kiekis kraujyje Retas Padidėjęs kepenų fermentų kiekis Retas Sužalojimai, apsinuodijimai ir procedūrinės komplikacijos Kritimo rizika Nedažni*

* dažnis, apskaičiuotas pagal klinikinius tyrimus dėl nepageidaujamų reiškinių, apie kuriuos pranešta spontaniškai

Klinikiniai tyrimai

EUROPA tyrimo atsitiktinės atrankos laikotarpiu buvo renkami tik rimti nepageidaujami reiškiniai. Nedaugelis pacientų pranešė apie sunkius nepageidaujamus reiškinius: 16 iš 6122 pacientų (0,3%), gydytų perindopriliu, ir 12 iš 6107 pacientų (0,2%), vartojusių placebą. Pacientams, gydytiems perindopriliu, 6 pacientams buvo pastebėta hipotenzija, 3 - angioneurozinė edema ir 1 pacientui staigus širdies sustojimas. Daugiau pacientų nutraukė kosulio, hipotenzijos ar kitokio netoleravimo gydymą perindoprilio grupėje nei placebą vartojusių asmenų, atitinkamai 6,0% (n = 366) ir 2,1% (n = 129).

Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas

Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, atsiradusias po vaistinio preparato registravimo, nes tai leidžia nuolat stebėti vaisto naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistų prašoma pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas per nacionalinę pranešimo sistemą. "Adresas www. agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

04.9 Perdozavimas -

Klinikinių duomenų apie perdozavimą žmonėms yra nedaug.

Su AKF inhibitorių perdozavimu susiję simptomai gali būti hipotenzija, kraujotakos šokas, elektrolitų sutrikimas, inkstų nepakankamumas, hiperventiliacija, tachikardija, širdies plakimas, bradikardija, galvos svaigimas, nerimas ir kosulys.

Perdozavus, rekomenduojama gydyti intravenine 9 mg / ml (0,9%) natrio chlorido tirpalo infuzija. Jei atsiranda hipotenzija, pacientas turi būti tokioje padėtyje, kaip šokas. Jei įmanoma, taip pat gali būti apsvarstytas gydymas intravenine angiotenzino II ir (arba) katecholaminų infuzija.

Perindoprilį galima pašalinti iš bendrosios kraujotakos hemodializės būdu (žr. 4.4 skyrių). Širdies stimuliatoriaus naudojimas rekomenduojamas gydymui atsparios bradikardijos atveju.Gyvybiškai svarbius požymius, elektrolitų koncentraciją serume ir kreatinino koncentraciją reikia nuolat stebėti.

05.0 FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

05.1 "Farmakodinaminės savybės -

Farmakoterapinė grupė: AKF inhibitoriai, nesusieti, ATC kodas: C09AA04

Veiksmo mechanizmas

Perindoprilis yra angiotenziną I į angiotenziną II konvertuojančio fermento (AKF) inhibitorius. Konvertuojantis fermentas arba kinazė yra eksopeptidazė, leidžianti angiotenziną I paversti angiotenzinu II, vazokonstrikciniu agentu, ir suskaidyti vazodilatatorių bradikininą į neaktyvų angiotenzino II plazmoje. Renino aktyvumas plazmoje (slopinant neigiamą grįžtamojo ryšio renino išsiskyrimo mechanizmą) ir sumažėjusi aldosterono sekrecija. Kadangi AKF inaktyvuoja bradikininą, AKF slopinimas taip pat lemia kallikreino-kinino sistemos aktyvumo padidėjimą kraujotakos ir vietiniu lygiu (taigi ir prostaglandinų aktyvaciją). Tikėtina, kad šis mechanizmas padeda sumažinti kraujospūdį AKF inhibitoriai ir kad jis yra iš dalies atsakingas už tam tikrą šalutinį poveikį (pvz., kosulį).

Perindoprilis veikia per savo aktyvų metabolitą perindoprilatą. Kiti metabolitai nerodomi in vitro AKF aktyvumo slopinimas.

Klinikinis veiksmingumas ir saugumas

Hipertenzija

Perindoprilis yra aktyvus visose hipertenzijos stadijose: lengvas, vidutinio sunkumo, sunkus; pastebėtas sistolinio ir diastolinio kraujospūdžio sumažėjimas tiek gulint, tiek stovint.

Perindoprilis sumažina periferinių kraujagyslių pasipriešinimą ir sumažina kraujospūdį. Dėl to padidėja periferinė kraujotaka, o tai neturi įtakos širdies ritmui.

Inkstų kraujotaka paprastai didėja, o glomerulų filtracijos greitis (GFR) paprastai nesikeičia.

Didžiausias antihipertenzinio poveikio poveikis pasireiškia praėjus 4–6 valandoms po vienkartinio vartojimo, o antihipertenzinis veiksmingumas išlieka mažiausiai 24 valandas: tarpinis veiksmingumas yra nuo 87 iki 100% didžiausio poveikio.

Greitai sumažėja kraujospūdis. Pacientams, kurie reaguoja į gydymą, kraujospūdis normalizuojasi po vieno gydymo mėnesio ir išlieka be tachifilaksijos.

Gydymo nutraukimas nėra lydimas reiškinių atšokęs.

Perindoprilis sumažina kairiojo skilvelio hipertrofiją.

Žmonėms kliniškai įrodyta, kad perindoprilis pasižymi kraujagysles plečiančiomis savybėmis.

Pridėjus tiazidinių diuretikų, atsiranda papildoma sinergija, o AKF inhibitoriaus ir tiazido derinys taip pat sumažina hipokalemijos riziką, kurią sukelia gydymas diuretikais.

Pacientai, sergantys stabilia vainikinių arterijų liga

EUROPA tyrimas yra daugiacentris, tarptautinis, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas ir placebo klinikinis tyrimas, kuris truko 4 metus.

Dvylika tūkstančių du šimtai aštuoniolika (12 218) vyresnių nei 18 metų pacientų buvo atsitiktinai parinkti 8 mg perindoprilio tret-butilamino (atitinka 10 mg perindoprilio arginino) (n = 6 110) arba placebo (n = 6108).

Įtraukti pacientai turėjo dokumentuotą vainikinių arterijų ligą be klinikinių širdies nepakankamumo požymių.

Apskritai 90% pacientų buvo sirgęs miokardo infarktu ir (arba) vainikinių arterijų revaskuliarizacija.

Dauguma pacientų kartu su įprastiniu gydymu vartojo tiriamąjį vaistą, kuris apėmė antitrombocitinius, lipidų kiekį mažinančius ir beta adrenoblokatorius.

Pagrindinis veiksmingumo kriterijus buvo širdies ir kraujagyslių mirtingumo, nemirtino miokardo infarkto ir (arba) širdies sustojimo derinys su sėkmingu gaivinimu. Gydymas 8 mg perindoprilio tret-butilaminu (atitinka 10 mg perindoprilio arginino) vieną kartą per parą parodė, kad pirminis galutinis taškas labai sumažėjo 1,9% (20% sumažėjęs santykinis, 95% PI [9,4; 28,6]- p

Pacientams, kuriems anksčiau buvo miokardo infarktas ir (arba) revaskuliarizacija, absoliutus pirminės baigties sumažėjimas, palyginti su placebu, sumažėjo 2,2%, atitinkantis 22,4% RRR (95% PI [12,0; 31,6] - p

Vaikų vartojimas

Perindoprilio saugumas ir veiksmingumas vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams nenustatytas.

Atvirame, nepalyginamame klinikiniame tyrime, kuriame dalyvavo 62 hipertenzija sergantys 2–15 metų vaikai, kurių glomerulų filtracijos greitis> 30 ml / min. / 1,73 m², pacientams buvo skirta 0,07 mg / kg vidutinė perindoprilio dozė. Dozė buvo individualizuota, atsižvelgiant į paciento charakteristikas ir kraujospūdžio atsaką, iki didžiausios 0,135 mg / kg per parą dozės.

59 pacientai baigė trijų mėnesių tyrimo laikotarpį ir 36 pacientai baigė pratęsimo tyrimą, t. Y. Jie buvo stebimi mažiausiai 24 mėnesius (vidutinė tyrimo trukmė: 44 mėnesiai).

Pacientams, kurie anksčiau buvo gydomi kitais antihipertenziniais vaistais, sistolinis ir diastolinis kraujospūdis išliko stabilus nuo įtraukimo iki paskutinio įvertinimo ir sumažėjo naiviems pacientams.

Paskutinio įvertinimo metu daugiau nei 75% vaikų sistolinis ir diastolinis kraujospūdis buvo mažesnis nei 95 procentilis.

Nustatyta, kad saugumas yra patenkinamas ir atitinka jau žinomą perindoprilio saugumo profilį.

Klinikinių tyrimų duomenys apie dvigubą renino, angiotenzino ir aldosterono sistemos (RAAS) blokadą:

Du dideli atsitiktinių imčių kontroliuojami tyrimai (ONTARGET (vien tik telmisartano vartojimas ir kartu su Ramipril Global Endpoint Trial) ir VA Nephron-D (Veteranų reikalų nefropatija sergant cukriniu diabetu)) ištyrė AKF inhibitoriaus derinio su antagonistu vartojimą. angiotenzino II receptorius.

ONTARGET buvo tyrimas, atliktas pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ar smegenų kraujagyslių ligomis arba 2 tipo cukriniu diabetu, susijusiu su organų pažeidimo požymiais. VA NEPHRON-D buvo tyrimas, atliktas pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu ir diabetine nefropatija.

Šie tyrimai neparodė jokio reikšmingo teigiamo poveikio inkstų ir (arba) širdies ir kraujagyslių sistemos rezultatams ir mirtingumui, tuo tarpu, palyginti su monoterapija, padidėjo hiperkalemijos, ūminio inkstų pažeidimo ir (arba) hipotenzijos rizika.

Šie rezultatai taip pat svarbūs kitiems AKF inhibitoriams ir angiotenzino II receptorių antagonistams, atsižvelgiant į jų panašias farmakodinamines savybes.

Todėl AKF inhibitorių ir angiotenzino II receptorių antagonistų negalima vienu metu vartoti pacientams, sergantiems diabetine nefropatija.

ALTITUDE (Aliskireno tyrimas 2 tipo cukriniu diabetu, naudojant širdies ir kraujagyslių bei inkstų ligų parametrus) buvo tyrimas, kurio tikslas - patikrinti aliskireno pridėjimo prie standartinės AKF inhibitoriaus ar angiotenzino II receptorių antagonisto terapijos pranašumą pacientams, sergantiems cukriniu diabetu. 2 tipo ir lėtinė inkstų liga , širdies ir kraujagyslių ligos, arba abu. Tyrimas buvo nutrauktas anksti dėl padidėjusios nepageidaujamų reiškinių rizikos. Mirties ir širdies ir kraujagyslių ligų mirtis ir insultas buvo daug dažniau aliskireno grupėje nei placebo grupėje, taip pat nepageidaujami reiškiniai ir sunkūs nepageidaujami reiškiniai ( hiperkalemija, hipotenzija ir inkstų funkcijos sutrikimas) buvo pranešta dažniau aliskireno grupėje nei placebo grupėje.

05.2 "Farmakokinetinės savybės -

Absorbcija

Išgertas perindoprilis greitai absorbuojamas, o didžiausia koncentracija pasiekiama per vieną valandą. Perindoprilio pusinės eliminacijos laikas plazmoje yra viena valanda.

Perindoprilis yra provaistas. 27% suvartotos perindoprilio dozės patenka į kraują kaip aktyvus metabolitas perindoprilatas. Be aktyvaus perindoprilato, perindoprilis gamina 5 metabolitus, kurie visi yra neaktyvūs. Didžiausia perindoprilato koncentracija plazmoje pasiekiama per 3-4 valandas.

Kadangi vartojant maistą sumažėja konversija į perindoprilatą, taigi ir biologinis prieinamumas, perindoprilio argininas turi būti vartojamas per burną vieną kartą per parą ryte prieš valgį.

įrodyta tiesinė koreliacija tarp išgertos perindoprilio dozės ir santykinės koncentracijos plazmoje.

Paskirstymas

Laisvo perindoprilato pasiskirstymo tūris yra maždaug 0,2 l / kg.

Perindoprilatas prisijungia prie plazmos baltymų, daugiausia angiotenziną konvertuojančio fermento, 20%, tačiau priklauso nuo koncentracijos.

Eliminavimas

Perindoprilatas pašalinamas su šlapimu, o galutinis laisvos frakcijos pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 17 valandų, o pusiausvyros būsena pasiekiama per 4 dienas.

Specialios populiacijos

Senyviems žmonėms, taip pat pacientams, sergantiems širdies ar inkstų nepakankamumu, perindoprilato eliminacija yra mažesnė. Inkstų nepakankamumo atveju pageidautina koreguoti dozę atsižvelgiant į paciento sutrikimo laipsnį (kreatinino klirensą).

Perindoprilato dializės klirensas yra 70 ml / min.

Pacientams, sergantiems ciroze, perindoprilio kinetika pasikeičia: pirminės molekulės klirensas kepenyse sumažėja perpus. Tačiau susidariusio perindoprilato kiekis nesumažėja, todėl dozės koreguoti nereikia (žr. 4.2 ir 4.4 skyrius).

05.3 Ikiklinikinių saugumo duomenys -

Lėtinio toksiškumo tyrimų metu, kai vaistas buvo vartojamas per burną (atliktas su žiurkėmis ir beždžionėmis), tikslinis organas yra inkstai, kurių pažeidimas yra grįžtamas.

Atliktų tyrimų metu mutageniškumo nepastebėta in vitro arba in vivo.

Toksiškumo reprodukcijai tyrimuose (žiurkėms, pelėms, triušiams ir beždžionėms) nenustatyta embriotoksiškumo ar teratogeniškumo požymių. Tačiau įrodyta, kad angiotenziną konvertuojančio fermento inhibitorių klasė sukelia nepageidaujamą poveikį vėlyvam vaisiaus vystymuisi, dėl kurio graužikai ir triušiai gali sukelti vaisiaus mirtį ir apsigimimus: inkstų sužalojimą ir padidėjusį mirtingumą prieš ir po gimdymo. Žiurkių, nei patinų, nei patelių, vaisingumas nesutrikęs.

Ilgalaikių tyrimų su žiurkėmis ir pelėmis metu kancerogeniškumo nepastebėta.

06.0 FARMACINĖ INFORMACIJA -

06.1 Pagalbinės medžiagos

Branduolys:

Laktozės monohidratas

Magnio stearatas

Maltodekstrinas

Hidrofobinis koloidinis silicio dioksidas

Kukurūzų krakmolo glikolatas (A tipas)

Plėvelės danga:

Glicerolis

Hipromeliozė

Vario chlorofilinas

Makrogolis 6000

Magnio stearatas

Titano dioksidas

06.2 Nesuderinamumas "-

Nėra svarbus

06.3 Galiojimo laikas "-

3 metai

06.4 Specialios laikymo sąlygos -

Talpyklę laikyti sandariai uždarytą, kad ji būtų apsaugota nuo drėgmės.

06.5 Pirminės pakuotės pobūdis ir pakuotės turinys -

Baltos spalvos polipropileno tablečių talpykla su polietileno srauto reduktoriumi ir nepermatomu baltu dangteliu, kuriame yra sausiklio gelis.

Dėžutė, kurioje yra 5, 10, 14, 20, 30, 50, 60 (60 arba 2 talpyklos po 30), 90 (90 arba 3 talpyklos po 30), 100 (100 arba 2 talpyklos po 50), 120 (120 arba 4 talpyklos) po 30) arba 500 tablečių (500 arba 10 talpyklų po 50)

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.