Mes matėme, kad lytinio dauginimosi metu yra vyrų ir moterų lytinių ląstelių. Jas gamina atitinkamai vyriški arba moteriški organizmai. Bet kaip nustatomas seksas? Apskritai lyties nustatymas yra genotipinis, tai yra, tai priklauso nuo chromosomų rinkinio. Lygiai taip pat apskritai genotipinė lytis atitinka fenotipinę. Tačiau abiem atvejais gali būti išimčių. Genetinę (arba chromosominę) lytį lemia genomas. Kiekvienoje rūšyje yra būdingas chromosomų skaičius (kariotipas), iš kurių tik kai kurios yra atsakingos už lyties nustatymą (gonosomos), o kitos vadinamos autosomomis. Įprasto diploidinio genomo gonosomos yra daugiausia dvi: po vieną haploidų rinkinyje, tai yra viena gametoje.
Žmonėms 46 diploidinio rinkinio chromosomos apima dvi autosomų serijas (22 + 22 = 44) ir dvi gonosomas. Kitų rūšių santykiai yra kintami.
Patelė turi dvi X gonosomas, o patinas - X ir vieną Y.
Moterų lytinės ląstelės visada gaus X, o spermatozoidai vienodai gali turėti X arba Y:
Tokiu atveju jie duos XX zigotas (patelės), antroje - XY (patinus). Todėl mes kalbame apie moterų homogametiją ir vyrų heterogametriją, nes tik vyrų lytinės ląstelės nėra vienodos.
Naujo organizmo lyties nustatymas vyksta apvaisinimo momentu (singaminis lyties nustatymas). Tačiau kitoms rūšims gali pasireikšti skirtingi reiškiniai.
FENOTIPINIS LYTIS
Paprastai, bet ne visada, fenotipinis seksas atitinka genotipinį seksą. Yra rūšių, kuriose fenotipinę lytį lemia aplinka (gerai žinomoje Bonellia viridis embrionuose, kurie implantuojami į motinos organizmą, tampa patinai, o tie, kurie implantuojami apačioje-patelėmis: tada kalbame apie metagaminį lyties nustatymą). . Kitų rūšių individas pirmiausia gali elgtis kaip patelė, o paskui kaip patinas: fenotipinė lytis skiriasi priklausomai nuo amžiaus.
Fenotipinis seksas iš esmės kyla iš hormonų poveikio. Taip pat vyrams, pasikeitus normaliam vyriškumo ar moteriškumo hormonų lygiui (dėl ligos, apsigimimų ar išorinio vartojimo), galima nustatyti fenotipines seksualines savybes, kurios skiriasi nuo genotipinės lyties.
Branduolinis seksas. BARRŲ KŪNAI. MARY LYON TEORIJA
Moteriai stebint branduoliniais dažais apdorotų ląstelių mikroskopą, matyti, kad prie branduolinės membranos yra chromatino masė, kurios trūksta vyriškose ląstelėse, vadinamose Barro kūnu, pagal atradėjo vardą. Mary Lyon teorija “, pagal kurią ląstelėje yra tik viena X chromosoma, kurios metabolinis aktyvumas yra didelis; bet koks X chromosomos perteklius yra„ inaktyvuotas “ir išlieka spiralizuotas net ir tarpkultūrinio ryšio metu, todėl jį galima stebėti mikroskopu.
Tai patvirtina asmenys, turintys 47 kariotipą [XXY (Klinefelterio sindromas: nenormalus ir sterilus vyriškas fenotipas)], kurie, būdami vyriški, turi Barro kūną.
Todėl branduolinės lyties nustatymas gali būti naudojamas įvairiais atvejais: jis gali atskleisti Turnerio sindromą (45; X0, moters fenotipas, Barro neigiamas) arba Klinefelterį; jis gali nurodyti genotipinę lytį neapibrėžto fenotipo atveju (bet kokiam hormoniniam gydymui ta pačia prasme); gali atskleisti vyrą, kuris persirengia moterimi, kad laimėtų sportines varžybas moterų kategorijose; ir pan.
SU LYTIES SUSIJĘ CHARAKTERIAI
Kai kurių rūšių lyties nustatymas yra susijęs su autosomų ir gonosomų ryšiu, o tai rodo, kad autosomos taip pat padeda nustatyti lytį. Tą patį galima pasakyti ir priešinga prasme: gonosomose taip pat yra genų, lemiančių ne seksualines savybes.
Vyro atveju tai ypač pasakytina apie X chromosomą ir simbolius, kurių lokusas yra toje chromosomoje. Tiesą sakant, recesyvinis bruožas, kurį turi heterozigotinė patelė, nepasireiškia, bet, jei jis perduodamas vyriškam vaikui Tai atsitinka todėl, kad vyro X chromosomoje bent jau beveik visą ilgį nėra homologo, kuris „padengia“ mutacijas. Šiomis sąlygomis mes kalbame apie hemizigotinį charakterį, kuris akivaizdžiai pasireiškia Tokio recesyvinio požymio fenotipas populiacijoje yra mažas, homozigotinės patelės atvejis bus labai retas. Tada ši savybė pasireikš tik 50% heterozigotinių nešiotojų vyrų vyrų, kurie to niekada neperduos savo sūnums, o dukros, paprastai heterozigotinės, jos to neišreikš. Klasikiniai tokių bruožų pavyzdžiai yra hemofilija (kuri paveikė tik Habsburgų imperatoriškosios šeimos vyrus), taip pat paprastai žinomas aklumas. kaip spalvų aklumas.
