Veikliosios medžiagos: N-acetilcisteinas
FLUIMUCIL 600 mg / 15 ml sirupas
Fluimucil pakuotės lapeliai pateikiami šioms pakuotėms:- FLUIMUCIL 300 mg / 3 ml purkštuvo tirpalas
- FLUIMUCIL 600 mg granulės geriamajam tirpalui
- FLUIMUCIL 600 mg putojančios tabletės
- FLUIMUCIL 600 mg / 15 ml sirupas
Indikacijos Kodėl vartojamas Fluimucil? Kam tai?
FARMAKOTERAPEUTINĖ KATEGORIJA
Mukolitinis
Priešnuodis
Kvėpavimo takų ligų, kurioms būdinga tiršta ir klampi hipersekrecija, gydymas: ūminis bronchitas, lėtinis bronchitas ir jo paūmėjimai, plaučių emfizema, mukoviscidozė ir bronchektazė.
Antidozinis gydymas
Atsitiktinis ar tyčinis apsinuodijimas paracetamoliu. Uropatija dėl izo ir ciklofosfamido.
Kontraindikacijos Fluimucil vartoti negalima
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.
Paprastai draudžiama vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu.
Atsargumo priemonės Vartojant prieš vartojant Fluimucil
Pacientai, sergantys bronchine astma, gydymo metu turi būti atidžiai stebimi, jei atsiranda bronchų spazmas, gydymą reikia nedelsiant nutraukti.
Ypatingas dėmesys turi būti skiriamas vaistinio preparato vartojimui pacientams, sergantiems pepsine opa arba anksčiau sirgusiems pepsine opa, ypač tuo atveju, jei kartu vartojami kiti vaistai, kurių poveikis žarnynui yra žalingas.
Sąveika Kokie vaistai ar maisto produktai gali keisti Fluimucil poveikį
Pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jei neseniai vartojote kitų vaistų, net ir be recepto.
Vaistų sąveika
Vaistų sąveikos tyrimai buvo atlikti tik suaugusiems pacientams.
Vaistų nuo kosulio ir N-acetilcisteino negalima vartoti vienu metu, nes kosulio reflekso sumažėjimas gali sukelti bronchų sekreto kaupimąsi.
Aktyvuota anglis gali sumažinti N-acetilcisteino poveikį.
Rekomenduojama nemaišyti kitų vaistų su Fluimucil tirpalu.
Turima informacija apie antibiotiko ir N-acetilcisteino sąveiką yra susijusi su in vitro bandymais, kuriuose buvo sumaišytos dvi medžiagos, o tai parodė sumažėjusį antibiotiko aktyvumą. Tačiau atsargumo sumetimais rekomenduojama antibiotikus vartoti per burną praėjus mažiausiai dviem valandoms po N-acetilcisteino pavartojimo.
Įrodyta, kad tuo pačiu metu vartojant nitroglicerino ir N-acetilcisteino, atsiranda reikšminga hipotenzija ir atsiranda laikinosios arterijos išsiplėtimas, galimas galvos skausmas.
Jei būtina kartu vartoti nitroglicerino ir N-acetilcisteino, pacientus reikia stebėti, ar nepasireiškia hipotenzija, kuri taip pat gali būti sunki, ir įspėti apie galimą galvos skausmą.
Vaistų ir laboratorinių tyrimų sąveika
N-acetilcisteinas gali trikdyti kolorimetrinį salicilatų tyrimo metodą.
N-acetilcisteinas gali trukdyti ketonų nustatymui šlapime.
Įspėjimai Svarbu žinoti, kad:
Galimas sieros kvapo buvimas nerodo preparato pakitimų, bet yra būdingas jame esančiam veikliajam ingredientui.
Vartojant N-acetilcisteino, ypač gydymo pradžioje, plonėja bronchų išskyros ir tuo pačiu padidėja jų tūris. Jei pacientas negali veiksmingai atsikosėti, norint išvengti sekreto susilaikymo, būtina pasinaudoti laikysena drenažas ir bronchų aspiracija.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartodami bet kokį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Net jei teratologiniai Fluimucil tyrimai su gyvūnais neparodė jokio teratogeninio poveikio, tačiau, kaip ir kitų vaistų atveju, jo vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu turėtų būti atliekamas tik tuo atveju, jei tai yra tiesiogiai kontroliuojama. gydytojas.
Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus
Nėra jokių prielaidų ar įrodymų, kad vaistas gali pakeisti dėmesio įgūdžius ir reakcijos laiką.
Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines sudedamąsias dalis Sirupo sudėtyje yra sorbitolio, todėl pacientams, turintiems paveldimą fruktozės netoleravimą, šio vaisto vartoti negalima. Sorbitolis gali turėti vidurius laisvinantį poveikį, o jo kalorijų vertė yra 2,6 kcal / g.
Sirupo sudėtyje yra metilo para-hidroksibenzoato ir propilo para-hidroksibenzoato, kurie gali sukelti alergines reakcijas, net ir uždelstas.
Sirupo dozėje yra 96,6 mg natrio; Turėkite omenyje šią informaciją pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi arba kurie laikosi dietos, kurioje mažai natrio.
Dozavimas ir vartojimo metodas Kaip vartoti Fluimucil: Dozavimas
Kvėpavimo takų ligų gydymas:
1 kaušelis 15 ml per dieną (geriausia vakare). Galimas dozės koregavimas gali būti susijęs su vartojimo dažnumu arba dozės frakcionavimu, tačiau bet kuriuo atveju turi būti ne didesnis kaip didžiausia 600 mg paros dozė.
Ūminės formos gydymo trukmė yra nuo 5 iki 10 dienų, o lėtinės formos, gydytojo nuomone, bus tęsiama keletą mėnesių.
Atsitiktinis ar tyčinis apsinuodijimas paracetamoliu:
per burną, pradinė 140 mg / kg kūno svorio dozė turi būti suleista kuo greičiau, per 10 valandų po toksiškos medžiagos išgėrimo, po to kas 4 valandas ir 1–3 dienas vienkartinė 70 mg / kg svorio dozė.
Uropatija dėl izo ir ciklofosfamido:
atliekant įprastą chemoterapijos kursą su izo ir ciklofosfamidu, skiriant 1200 mg / m2 paviršiaus c
kasdien 5 dienas kas 28 dienas, chemoterapijos dienomis N-acetilcisteino galima vartoti per burną 4 g per parą, paskirstant į 4 1 g dozes.
Perdozavimas Ką daryti pavartojus per didelę Fluimucil dozę?
Perdozavimas gali sukelti virškinimo trakto simptomus, tokius kaip pykinimas, vėmimas ir viduriavimas.
Atsitiktinai išgėrę / išgėrę per didelę FLUIMUCIL dozę, nedelsdami praneškite gydytojui arba vykite į artimiausią ligoninę.
Jei turite klausimų apie Fluimucil vartojimą, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šalutinis poveikis Koks yra Fluimucil šalutinis poveikis
Pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jei neseniai vartojote kitų vaistų, net ir be recepto.
Žemiau pateikiama lentelė, susijusi su nepageidaujamų reakcijų dažniu išgėrus N-acetilcisteino:
(>1/10.000; <1/1.000)
Imuninė sistema
pilvo skausmas, pykinimas
Labai retais atvejais, vartojant N-acetilcisteino, pasireiškė sunkios odos reakcijos, pvz., Stivenso-Džonsono sindromas ir Lajelio sindromas.
Nors daugeliu atvejų buvo nustatytas bent vienas kitas įtariamas vaistas, labiau susijęs su minėtų gleivinės sindromų geneze, tačiau esant gleivinės pakitimams patartina pasikonsultuoti su gydytoju ir nedelsiant nutraukti N-acetilcisteino vartojimą. .
Kai kurie tyrimai patvirtino trombocitų agregacijos sumažėjimą vartojant N-acetilcisteiną. Šių išvadų klinikinė reikšmė dar nėra nustatyta.
Šiame lapelyje pateiktų nurodymų laikymasis sumažina nepageidaujamo poveikio riziką. Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Galiojimo laikas ir išlaikymas
Galiojimo laikas: žr. Ant pakuotės nurodytą tinkamumo laiką.
Tinkamumo laikas nurodytas, nepažeistoje pakuotėje. Įspėjimas: pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui, vaisto vartoti negalima.
Pirmą kartą atidarius preparatą, jo galiojimo laikas yra 15 dienų (pirmojo atidarymo datą įrašykite ant dėžutės esančioje vietoje).
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją ar buitines atliekas. Paklauskite vaistininko, kaip išmesti nebenaudojamus vaistus. Tai padės apsaugoti aplinką.
Šaltinio pakuotės lapelis: AIFA (Italijos vaistų agentūra). Turinys paskelbtas 2016 m. Sausio mėn. Pateikta informacija gali būti neatnaujinta.
Norint pasiekti naujausią versiją, patartina apsilankyti AIFA (Italijos vaistų agentūra) svetainėje. Atsisakymas ir naudinga informacija.
01.0 VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
FLUIMUCILIS
02.0 KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Fluimucil 600 mg putojančios tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra:
Aktyvus principas
N-acetilcisteinas 600 mg.
Pagalbinės medžiagos: natris, aspartamas.
Fluimucil 600 mg granulės geriamajam tirpalui
Kiekviename maišelyje yra:
Aktyvus principas
N-acetilcisteinas 600 mg.
Pagalbinės medžiagos: aspartamas, sorbitolis.
Fluimucil 600 mg / 15 ml sirupas
15 ml sirupo yra:
Aktyvus principas
N-acetilcisteinas 600 mg.
Pagalbinės medžiagos: metilo para-hidroksibenzoatas, propilo para-hidroksibenzoatas, natris, sorbitolis.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 skyriuje.
03.0 FARMACINĖ FORMA
Putojančios tabletės; granulės geriamajam tirpalui; sirupas.
04.0 KLINIKINĖ INFORMACIJA
04.1 Terapinės indikacijos
Kvėpavimo takų ligų gydymas būdinga tiršta ir klampi hipersekrecija: ūminis bronchitas, lėtinis bronchitas ir jo paūmėjimai, plaučių emfizema, mukoviscidozė ir bronchektazė.
Antidozinis gydymas
Atsitiktinis ar tyčinis apsinuodijimas paracetamoliu.
Uropatija dėl izo ir ciklofosfamido.
04.2 Dozavimas ir vartojimo metodas
Kvėpavimo takų ligų gydymas
Vienas 15 ml matavimo šaukštas, 1 tabletė arba vienas paketėlis per dieną (geriausia vakare). Galimas dozės koregavimas gali būti susijęs su vartojimo dažnumu arba dozės frakcionavimu, tačiau bet kuriuo atveju turi būti ne didesnis kaip didžiausia 600 mg paros dozė.
Ūminės formos gydymo trukmė yra nuo 5 iki 10 dienų, o lėtinės formos, gydytojo nuomone, bus tęsiama keletą mėnesių.
Atsitiktinis ar tyčinis apsinuodijimas paracetamoliu
Žodžiu, pradinė 140 mg / kg kūno svorio dozė turi būti suleista kuo greičiau, iki 10
valandos nuo toksiškos medžiagos suvartojimo, po to kas 4 valandas ir 1–3 dienas pavartojant vienkartines 70 mg / kg svorio dozes.
Uropatija dėl izo ir ciklofosfamido
Įprastu chemoterapijos kursu, kurio metu izo ir ciklofosfamidas yra 1200 mg / m² kūno paviršiaus ploto per dieną 5 dienas kas 28 dienas, chemoterapijos dienomis N-acetilcisteino galima vartoti per burną 4 g per parą. gydymas. paskirstytas 4 dozėmis po 1 g.
Kaip naudoti
Tabletę arba paketėlio turinį ištirpinkite stiklinėje, kurioje yra šiek tiek vandens, prireikus maišydami su šaukšteliu.
Siekiant palengvinti tabletės išsiskyrimą, rekomenduojama atidaryti lizdinę plokštelę nuplėšiant, naudojant šonines išpjovas.
04.3 Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.
Paprastai draudžiama vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu (žr. 4.6 skyrių).
04.4 Specialūs įspėjimai ir tinkamos atsargumo priemonės
Pacientai, sergantys bronchine astma, gydymo metu turi būti atidžiai stebimi, jei atsiranda bronchų spazmas, gydymą reikia nedelsiant nutraukti.
Ypatingas dėmesys skiriamas vaisto vartojimui pacientams, sergantiems pepsine opa arba anksčiau sirgusiems pepsine opa, ypač tuo atveju, jei kartu vartojami kiti vaistai, turintys žinomą žarnyną pažeidžiantį poveikį.
Vartojant N-acetilcisteino, ypač gydymo pradžioje, gali susilpnėti bronchų išskyros ir tuo pačiu padidėti jų tūris. Jei pacientas negali veiksmingai atsikosėti, norint išvengti sekreto susilaikymo, būtina kreiptis į laikysenos drenažas ir bronchoaspiracija.
Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines medžiagas
Granulėse geriamajam tirpalui ir sirupui yra sorbitolio, todėl pacientai, turintys retą paveldimą fruktozės netoleravimą, neturėtų vartoti šio vaisto. Sorbitolis gali turėti vidurius laisvinantį poveikį, o jo kalorijų vertė yra 2,6 kcal / g.
Tabletėse ir granulėse geriamajam tirpalui yra fenilalanino šaltinio, kuris gali būti kenksmingas pacientams, sergantiems fenilketonurija.
Sirupo sudėtyje yra metilo para-hidroksibenzoato ir propilo para-hidroksibenzoato, kurie gali sukelti alergines reakcijas, net ir uždelstas.
Tablečių ir sirupo dozėje yra atitinkamai 156,9 ir 96,6 mg natrio; Turėkite omenyje šią informaciją pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi arba kurie laikosi dietos, kurioje mažai natrio.
Galimas sieros kvapo buvimas nerodo preparato pakitimų, bet yra būdingas jame esančiam veikliajam ingredientui.
04.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos
Vaistų sąveika
Vaistų sąveikos tyrimai buvo atlikti tik suaugusiems pacientams.
Vaistų nuo kosulio ir N-acetilcisteino negalima vartoti vienu metu, nes kosulio reflekso sumažėjimas gali sukelti bronchų sekreto kaupimąsi.
Aktyvuota anglis gali sumažinti N-acetilcisteino poveikį.
Rekomenduojama nemaišyti kitų vaistų su Fluimucil tirpalu.
Turima informacija apie antibiotiko ir N-acetilcisteino sąveiką yra susijusi su in vitro bandymais, kuriuose buvo sumaišytos dvi medžiagos, o tai parodė sumažėjusį antibiotiko aktyvumą. Tačiau atsargumo sumetimais rekomenduojama antibiotikus vartoti per burną praėjus mažiausiai dviem valandoms po N-acetilcisteino pavartojimo.
Įrodyta, kad tuo pačiu metu vartojant nitroglicerino ir N-acetilcisteino, atsiranda reikšminga hipotenzija ir atsiranda laikinosios arterijos išsiplėtimas, galimas galvos skausmas.
Jei būtina kartu vartoti nitroglicerino ir N-acetilcisteino, pacientus reikia stebėti, ar nepasireiškia hipotenzija, kuri taip pat gali būti sunki, ir įspėti apie galimą galvos skausmą.
Vaistų ir laboratorinių tyrimų sąveika
N-acetilcisteinas gali trikdyti kolorimetrinį salicilatų tyrimo metodą.
N-acetilcisteinas gali trukdyti ketonų nustatymui šlapime.
04.6 Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Net jei teratologiniai Fluimucil tyrimai su gyvūnais neparodė jokio teratogeninio poveikio, tačiau, kaip ir kitų vaistų atveju, jo vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu turėtų būti atliekamas tik tuo atveju, jei tai yra tiesiogiai kontroliuojama. gydytojas.
04.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus
Nėra jokių prielaidų ar įrodymų, kad vaistas gali pakeisti dėmesio įgūdžius ir reakcijos laiką.
04.8 Nepageidaujamas poveikis
Žemiau pateikiama lentelė, susijusi su nepageidaujamų reakcijų dažniu išgėrus N-acetilcisteino:
Labai retais atvejais, vartojant N-acetilcisteino, pasireiškė sunkios odos reakcijos, pvz., Stivenso-Džonsono sindromas ir Lajelio sindromas.
Nors daugeliu atvejų buvo nustatytas bent vienas kitas įtariamas vaistas, labiau susijęs su minėtų gleivinės sindromų geneze, tačiau esant gleivinės pakitimams patartina pasikonsultuoti su gydytoju ir nedelsiant nutraukti N-acetilcisteino vartojimą. .
Kai kurie tyrimai patvirtino trombocitų agregacijos sumažėjimą vartojant N-acetilcisteiną. Šių išvadų klinikinė reikšmė dar nėra nustatyta.
04.9 Perdozavimas
Nebuvo pranešta apie perdozavimo atvejus, susijusius su geriamuoju N-acetilcisteino vartojimu.
Sveiki savanoriai, tris mėnesius vartoję 11,6 g N-acetilcisteino paros dozę, rimtų nepageidaujamų reakcijų neparodė. Geriamos iki 500 mg NAC / kg kūno svorio dozės buvo toleruojamos be jokių apsinuodijimo simptomų.
Simptomai
Perdozavimas gali sukelti virškinimo trakto simptomus, tokius kaip pykinimas, vėmimas ir viduriavimas.
Gydymas
Nėra specifinio priešnuodinio gydymo; perdozavimo terapija grindžiama simptominiu gydymu.
05.0 FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
05.1 Farmakodinaminės savybės
Farmakoterapinė grupė: mukolitikai.
ATC kodas: R05CB01.
Priešnuodžiai
ATC kodas: V03AB23.
Fluimucil veiklioji medžiaga N-acetil-L-cisteinas (NAC) pasižymi „intensyviu mukolitiniu skysčių poveikiu gleivinėms ir gleivinėms išskyroms, depolimerizuodamas mukoproteinų kompleksus ir nukleorūgštis, kurios suteikia lipnumą stiklakūnio ir pūlingo skreplių komponentui. ir kiti išskyrė.
Be to, NAC turi tiesioginį antioksidacinį poveikį ir yra aprūpinta nukleofiline laisvo tiolio grupe (-SH), galinčia tiesiogiai sąveikauti su oksiduojančių radikalų elektrofilinėmis grupėmis. Ypač įdomu neseniai parodytas įrodymas, kad NAC apsaugo 1-antitripsiną, fermento elastazės inhibitorių, nuo inaktyvavimo hipochloro rūgštimi (HOCl), galingu oksidatoriumi, kurį gamina aktyvintų fagocitų mieloperoksidazės fermentas. Ląstelės viduje NAC yra deacetilinamas ir taip yra prieinamas L-cisteinas, esminė aminorūgštis glutationo (GSH) sintezei.
GSH yra labai reaktyvus tripeptidas, visur pasklidęs įvairiuose gyvūnų organizmų audiniuose, būtinas norint išlaikyti funkcinius gebėjimus ir ląstelių morfologinį vientisumą, nes jis yra svarbiausias tarpląstelinis gynybos mechanizmas nuo oksiduojančių radikalų, tiek egzogeninių, tiek endogeninių, ir daugelio citotoksinių medžiagų atžvilgiu. .
Dėl šios veiklos Fluimucil ypač tinka ūminėms ir lėtinėms kvėpavimo sistemos ligoms, kurioms būdingos storos ir klampios gleivinės ir gleivinės išskyros, gydyti.
NAC vaidina svarbų vaidmenį palaikant tinkamą GSH lygį, prisidedant prie ląstelių apsaugos nuo kenksmingų veiksnių, kurie palaipsniui išeikvojant GSH visiškai išreikštų savo citotoksinį poveikį, kaip ir apsinuodijus paracetamoliu.
Dėl šio veikimo mechanizmo NAC taip pat nurodomas kaip specifinis priešnuodis apsinuodijus paracetamoliu ir gydant ciklofosfamidu, sergant hemoraginiu cistitu, nes jis suteikia -SH grupes, reikalingas blokuoti akroleiną, ciklofosfamido metabolitą. priskyrė uropatiją gydymo metu. Dėl savo antioksidacinių savybių ir kaip tarpląstelinio glutationo pirmtako, N-acetilcisteinas taip pat atlieka kvėpavimo takų apsauginį poveikį, priešinasi oksiduojančių medžiagų žalai.
05.2 Farmakokinetinės savybės
Tyrimai, atlikti su žmogumi, pažymėtu N-acetilcisteinu, parodė gerą vaisto absorbciją išgėrus. Radioaktyvumo požiūriu plazmos smailės pasiekiamos 2–3 valandą. Matavimai plaučių audinio lygiu, atlikti 5 valandą po vartojimo parodykite, kad yra didelė N-acetilcisteino koncentracija.
05.3 Ikiklinikinių saugumo duomenys
N-acetilcisteinas pasižymi ypač mažu toksiškumu. LD50 yra didesnis nei 10 g / kg per burną tiek pelėms, tiek žiurkėms, o į veną-2,8 g / kg žiurkėms ir 4, 6 g / kg pelėms. ilgai gydant, žiurkėms 12 savaičių buvo gerai toleruojama geriamoji 1 g / kg per parą dozė. Šunims, vienerius metus vartojant per burną 300 mg / kg per parą, toksinių reakcijų nesukėlė. nėščioms žiurkėms ir triušiams organogenezės laikotarpiu nesukėlė apsigimimų turinčių asmenų.
06.0 FARMACINĖ INFORMACIJA
06.1 Pagalbinės medžiagos
Putojančios tabletės: natrio bikarbonatas, bevandenė citrinos rūgštis, citrinų skonis, aspartamas.
Granulės geriamajam tirpalui: aspartamas, apelsinų skonis, sorbitolis.
Sirupas: Metilparahidroksibenzoatas, propilparahidroksibenzoatas, dinatrio edetatas, karmeliozė, natrio sacharinas, grenadino skonis, braškių skonis, sorbitolis, natrio hidroksidas, išgrynintas vanduo.
06.2 Nesuderinamumas
Rekomenduojama nemaišyti kitų vaistų su Fluimucil.
06.3 Galiojimo laikas
Putojančios tabletės: 3 metai.
Granulės geriamajam tirpalui: 3 metai.
Sirupas: 2 metai nepažeistoje ir tinkamai laikomoje pakuotėje. Po pirmojo atidarymo: 15 dienų.
06.4 Specialios laikymo sąlygos
Putojančios tabletės ir sirupas: nėra nė vieno.
Granulės geriamajam tirpalui: laikyti žemesnėje kaip 30 ° C temperatūroje.
06.5 Pirminės pakuotės pobūdis ir pakuotės turinys
Putojančios tabletės: lizdinė plokštelė, aliuminio polietilenas. Dėžutė, kurioje yra 30 tablečių.
Granulės geriamajam tirpalui: popieriniai-aliuminio-polietileno maišeliai. Dėžutė, kurioje yra 10, 20 ir 30 paketėlių.
Sirupas: 200 ml gintaro spalvos stiklo butelis, 15 ml matavimo puodelis.
06.6 Naudojimo ir naudojimo instrukcijos
Jokių specialių nurodymų.
07.0 RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS
ZAMBON ITALIA s.r.l. - Via Lillo del Duca 10 - 20091 Bresso (MI)
08.0 RINKODAROS TEISĖS NUMERIS
Fluimucil 600 mg putojančios tabletės - 30 tablečių AIC n. 020582209
Fluimucil 600 mg granulės geriamajam tirpalui - 10 paketėlių AIC n. 020582211
Fluimucil 600 mg granulės geriamajam tirpalui - 20 paketėlių AIC n. 020582173
Fluimucil 600 mg granulės geriamajam tirpalui - 30 paketėlių AIC n. 020582223
Fluimucil 600 mg / 15 ml sirupas - 200 ml buteliukas AIC n. 020582185
09.0 RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO AR PATVIRTINIMO DATA
Fluimucil 600 mg putojančios tabletės
Pirmasis leidimas: 1985 m. Gegužės mėn
Atnaujinimas: 2010 m. Birželio 1 d
Fluimucil 600 mg granulės geriamajam tirpalui, 10 paketėlių
Pirmasis registravimas: 2009 m. Balandžio mėn
Atnaujinimas: 2010 m. Birželio 1 d
Fluimucil 600 mg granulės geriamajam tirpalui, 20 paketėlių
Pirmasis leidimas: 2001 m. Birželio mėn
Atnaujinimas: 2010 m. Birželio 1 d
Fluimucil 600 mg granulės geriamajam tirpalui, 30 paketėlių
Pirmasis leidimas: 2008 m. Sausio mėn
Atnaujinimas: 2010 m. Birželio 1 d
Fluimucil 600 mg / 15 ml sirupas
Pirmasis leidimas: 2005 m. Kovo mėn
Atnaujinimas: 2010 m. Birželio 1 d
10.0 TEKSTO PERŽIŪROS DATA
2011 m. Gegužės 11 d. Sprendimas