Veikliosios medžiagos: eritromicinas
ERITHROMYCIN IDI 3% GEL - mėgintuvėlis 30 g
Galimi eritromicino - bendrojo vaisto pakuotės lapeliai:- ERITHROMYCIN IDI 3% GEL - mėgintuvėlis 30 g
- ERITHROMYCIN IDI 3% kremas ERITHROMYCIN IDI 3% odos tirpalas
Kodėl vartojamas bendras eritromicinas? Kam tai?
FARMAKOTERAPEUTINĖ KATEGORIJA:
antimikrobinis vaistas, skirtas spuogų gydymui.
GYDYMO INDIKACIJOS.
Eritromicino IDI 3% gelis skirtas vietiniam spuogų gydymui, ypač toms papulopustulinėms formoms, kuriose yra dominuojantis uždegiminis komponentas.
Kontraindikacijos, kai negalima vartoti eritromicino - bendrojo vaisto
Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai arba bet kuriai vaisto sudedamajai daliai ir kitiems makrolidų šeimai priklausantiems antibiotikams.
Atsargumo priemonės Ką reikia žinoti prieš vartojant eritromiciną - generinį vaistą
Eritromicino IDI 3% gelis turi būti naudojamas tik išoriniam naudojimui, o ne oftalmologiniam naudojimui. Būtina vengti gelio sąlyčio su akimis ir gleivinėmis. Naudojimas, ypač jei ilgai vartojami vietiniai produktai, gali sukelti suvokimas. Tokiu atveju nutraukite gydymą ir pasitarkite su gydytoju, kad pasirinktumėte tinkamą gydymą.
Sąveika Kurie vaistai ar maisto produktai gali pakeisti eritromicino - bendrojo vaisto - poveikį
Pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jei neseniai vartojote kitų vaistų, net ir be recepto.
Kartu vartojant su kitais vaistais nuo spuogų, žievelėmis, pleiskanojančiomis ar abrazyvinėmis medžiagomis, gali susikaupti dirginantis poveikis. Tokiu atveju nutraukite gydymą.
Vietinio eritromicino ir klindamicino negalima vartoti vienu metu dėl jų antagonizmo.
Įspėjimai Svarbu žinoti, kad:
Eritromicinas, kaip ir visi kiti antibiotikai, gali sukelti pernelyg jautrių mikroorganizmų vystymąsi: tokiu atveju gydymą reikia nutraukti ir pradėti tinkamą gydymą.
Nėštumas ir maitinimas krūtimi.
Prieš vartodami bet kokį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Gydymo eritromicinu saugumo nėštumo ir žindymo laikotarpiu tyrimų neatlikta, todėl tokiais atvejais vaistą reikia skirti tik esant būtinybei, tiesiogiai prižiūrint gydytojui.
POVEIKIS GALIMYBAI VAŽIUOTI TRANSPORTO PRIEMONES IR MAŠINŲ NAUDOJIMĄ
Nėra svarbus
Dozė, vartojimo būdas ir laikas Kaip vartoti eritromiciną - generinį vaistą: Dozavimas
Tepkite preparatą 1-2 kartus per dieną pagal gydytojo sprendimą, kruopščiai nusiprausę nešarminiu muilu ir gerai išdžiovinę veidą. Gydymas turi būti tęsiamas iki klinikinio pagerėjimo, vidutiniškai nuo vieno iki trijų mėnesių.
Perdozavimas Ką daryti pavartojus per didelę eritromicino dozę
Atsitiktinai nurijus / išgėrus per didelę Erythromycin IDI dozę, nedelsdami praneškite gydytojui arba vykite į artimiausią ligoninę.
Jei turite kokių nors abejonių dėl eritromicino IDI vartojimo, paklauskite savo gydytojo ar vaistininko.
Šalutinis poveikis Koks yra šalutinis eritromicino - generinio vaisto - poveikis
Erythromycin IDI, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Eritromicino klinikinė saugumo riba yra didelė.Kai kuriais atvejais gali atsirasti laikinas vietinis netoleravimas, dėl kurio paprastai nereikia nutraukti gydymo.
Vartojant vaistą, gali atsirasti odos sausumo jausmas, palyginti su gydomomis vietomis.
Praneškite gydytojui arba vaistininkui apie bet kokį šiame lapelyje nenurodytą nepageidaujamą poveikį.
Prieš pradėdami vartoti vaistą, patikrinkite, ar neviršijamas tinkamumo laikas, nurodytas ant dėžutės.
Galiojimo laikas ir išlaikymas
Galiojimo laikas: žiūrėkite ant pakuotės nurodytą galiojimo datą
Tinkamumo laikas nurodo produktą nepažeistoje pakuotėje, tinkamai laikomą.
Įspėjimas: pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui, vaisto vartoti negalima.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją ar buitines atliekas. Paklauskite vaistininko, kaip išmesti nebenaudojamus vaistus. Tai padės apsaugoti aplinką.
VAISTINĮ PREPARATĄ SAUGOKITE, NEPASTEBITE VAIKŲ.
SUDĖTIS:
Eritromicino IDI "3% gelis". 100 g gelio yra:
Veikimo principas:
- eritromicino bazė 3,00 g
Pagalbinės medžiagos:
- Hidroksipropilceliuliozė 1,50 g
- etilo alkoholis 95 ° g 95,50
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
30 g mėgintuvėlis 3% gelio, skirto odai
Šaltinio pakuotės lapelis: AIFA (Italijos vaistų agentūra). Turinys paskelbtas 2016 m. Sausio mėn. Pateikta informacija gali būti neatnaujinta.
Norint pasiekti naujausią versiją, patartina apsilankyti AIFA (Italijos vaistų agentūra) svetainėje. Atsisakymas ir naudinga informacija.
01.0 VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ERITHROMYCIN IDI 3% GEL
02.0 KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
100 g gelio yra:
Eritromicino bazė 3000 g
03.0 FARMACINĖ FORMA
30 g mėgintuvėlis 3% gelio, skirtas dermatologiniam naudojimui.
04.0 KLINIKINĖ INFORMACIJA
04.1 Terapinės indikacijos
Eritromicino IDI 3% gelis skirtas vietiniam spuogų gydymui, ypač toms papulopustulinėms formoms, kuriose yra dominuojantis uždegiminis komponentas.
Po vietinio vartojimo eritromicinas buvo veiksmingas gydant pirmines ir antrines odos bakterines infekcijas.
Eritromicinas veikia prieš gramteigiamus, ypač streptokokus ir stafilokokus; įrodyta, kad jis veiksmingas prieš Corynebacterium minutissimum padermes ir prieš Propionibacterium acnes. Po vietinio vartojimo eritromicinas gali žymiai sumažinti bendrą bakterijų ir propionibakterijų skaičių pilvo ertmės kanale. Šis antibiotikų poveikis iš dalies lemia vietinio eritromicino veiksmingumą gydant spuogus.
Antibiotikų aktyvumą taip pat lydi priešuždegiminis poveikis In vitro tyrimai parodė, kad jis gali žymiai sumažinti žmogaus leukocitų chemotropizmą.
04.2 Dozavimas ir vartojimo metodas
Tepkite preparatą 1-2 kartus per dieną pagal gydytojo sprendimą, kruopščiai nusiprausę nešarminiu muilu ir gerai išdžiovinę veidą. Gydymas turi būti tęsiamas iki klinikinio pagerėjimo, vidutiniškai nuo vieno iki trijų mėnesių.
04.3 Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas vienam iš vaisto komponentų ir kitiems makrolidų šeimai priklausantiems antibiotikams.
04.4 Specialūs įspėjimai ir tinkamos atsargumo priemonės
Eritromicino IDI 3% gelis turi būti naudojamas tik išoriniam naudojimui, o ne oftalmologiniam naudojimui. Būtina vengti gelio sąlyčio su akimis ir gleivinėmis.
Eritromicinas, kaip ir visi kiti antibiotikai, gali sukelti pernelyg jautrių mikroorganizmų vystymąsi: tokiu atveju gydymą reikia nutraukti ir pradėti tinkamą gydymą.
Naudojimas, ypač jei ilgesnis vietiniam vartojimui skirtų preparatų vartojimas, gali sukelti sensibilizacijos reiškinius. Tokiu atveju nutraukite gydymą ir pasitarkite su gydytoju, kad pasirinktumėte tinkamą gydymą.
04.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos
Kartu vartojant su kitais vaistais nuo spuogų, žievelėmis, pleiskanojančiomis ar abrazyvinėmis medžiagomis, gali susikaupti dirginantis poveikis.
04.6 Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Naudokite tik esant būtinybei ir tiesiogiai prižiūrint gydytojui.
04.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus
Nebuvo pranešta apie neigiamą preparato poveikį gebėjimui vairuoti ar valdyti mechanizmus, taip pat nesitikima.
04.8 Nepageidaujamas poveikis
Gali atsirasti tam tikras vietinis netoleravimas.
Vartojant vaistą, gali atsirasti odos sausumo jausmas, palyginti su gydomomis vietomis.
04.9 Perdozavimas
Perdozavimo sindromų niekada nebuvo pranešta.
05.0 FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
05.1 Farmakodinaminės savybės
Eritromicinas yra antibiotikas, priklausantis makrolidų grupei, gaminamas iš Streptomyces erythreus padermės.
ATC kodas: D10AF02
Eritromicinas slopina baltymų sintezę, tačiau neturi įtakos nukleorūgšties sintezei.
05.2 "Farmakokinetinės savybės
Esant konkrečiai koncentracijai, veikliosios medžiagos sisteminės absorbcijos paprastai nėra.
05.3 Ikiklinikinių saugumo duomenys
Po oda esančio eritromicino LD50 pelėms yra apie 1800 mg / kg. Išgertos 2000 mg / kg dozės mirtingumo nesukelia. 3–6 mėnesius vartojant dozes nuo 40 mg / kg iki 220 mg / kg šunims, nekeičia svorio, taip pat nesukelia hematologinių pakitimų ar kepenų ar inkstų funkcijos sutrikimų.
06.0 FARMACINĖ INFORMACIJA
06.1 Pagalbinės medžiagos
Pagalbinės medžiagos: etilo alkoholis, hidroksipropilceliuliozė.
06.2 Nesuderinamumas
Vietinio eritromicino ir klindamicino negalima vartoti vienu metu dėl jų antagonizmo.
06.3 Galiojimo laikas
24 mėnesiai.
06.4 Specialios laikymo sąlygos
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje
06.5 Pirminės pakuotės pobūdis ir pakuotės turinys
Aliuminio vamzdelis, kuriame yra 30 g gelio.
06.6 Naudojimo ir naudojimo instrukcijos
Nėra svarbus.
07.0 RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS
IDI FARMACEUTICI srl - POMEZIA (Roma)
Via dei Castelli Romani 83/85
08.0 RINKODAROS TEISĖS NUMERIS
A.I.C kodas: 029171016
09.0 RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO AR PATVIRTINIMO DATA
1995 m. Kovo 20 d. Ir 2000 m. Kovo 20 d
10.0 TEKSTO PERŽIŪROS DATA
2007 m. Gruodžio mėn
