Veikliosios medžiagos: Ciprofloksacinas, Fluocinolonas (Fluocinolono acetonidas)
CEXIDAL 3 mg / ml + 0,25 mg / ml ausų lašai, tirpalas
Kodėl naudojamas Cexidal? Kam tai?
FARMAKOTERAPEUTINĖ KATEGORIJA
Otologiniai, kortikosteroidiniai ir priešinfekciniai deriniai.
GYDYMO INDIKACIJOS
Vietinis bakterinės kilmės ūminio difuzinio išorinio otito gydymas, nesant ausies būgno perforacijų.
Kontraindikacijos, kai Cexidal vartoti negalima
Cexidal negalima vartoti šiais atvejais:
- padidėjęs jautrumas fluocinolonui, ciprofloksacinui ar kitiems chinolonams arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.
- išorinės ausies kanalo virusinės infekcijos, įskaitant vėjaraupius ir herpes simplex.
- pacientams iki septynerių metų.
Atsargumo priemonės Vartojant prieš vartojant Cexidal
Vaisto negalima nuryti ar suleisti.
Gydymą reikia nutraukti, jei atsiranda dilgėlinės simptomų ar kitų vietinio ar sisteminio padidėjusio jautrumo požymių.
Cexidal ausų lašų tirpalo saugumas ir veiksmingumas netirtas esant perforuotai būgninei membranai. Todėl Cexidal ausų lašų tirpalą reikia atsargiai vartoti pacientams, kuriems yra žinoma arba įtariama perforacija arba yra perforacijos pavojus. būgninė membrana.
Šio vaistinio preparato negalima vartoti kartu su kitais otologiniais vaistais.
Naudodami vaistą, venkite kontakto tarp lašintuvo ir ausies ar pirštų, kad išvengtumėte galimo užteršimo.
Sąveika Kurie vaistai ar maistas gali pakeisti Cexidal poveikį
Pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jei neseniai vartojote kitų vaistų, net ir be recepto.
Ciprofloksacino, skirto ausims, specifinių vaistų sąveikos tyrimų neatlikta.
Tačiau nustatyta, kad sisteminis kai kurių chinolonų vartojimas sutrikdo kofeino metabolizmą, sustiprina geriamųjų antikoaguliantų varfarino ir jo darinių poveikį ir yra susijęs su laikinu kreatinino koncentracijos serume padidėjimu pacientams, kartu gydomiems ciklosporinu.
Be to, ciprofloksacinas slopina CYP1A2 fermentą ir dėl to gali padidėti tuo pačiu metu vartojamų ir šio fermento metabolizuojamų medžiagų (pvz., Teofilino, klozapino, takrino, ropinirolio, tizanidino) koncentracija serume.
Todėl pacientus, vartojančius šias medžiagas kartu su ciprofloksacinu, reikia atidžiai stebėti, ar neatsiranda klinikinių perdozavimo požymių, ir gali prireikti nustatyti koncentraciją serume, ypač teofilino.
Įspėjimai Svarbu žinoti, kad:
Vidutinio sunkumo ar sunkus fototoksiškumo reiškinys, pasireiškiantis odos hiperaktyvumu veikiant saulei, buvo pastebėtas pacientams, kurie buvo veikiami tiesioginių saulės spindulių, kai buvo gydomi kai kuriais chinolonų klasei priklausančiais vaistais.
Reikėtų vengti per didelio saulės spindulių poveikio.Jei atsiranda fototoksiškumas, nutraukite gydymą.
Naudojant ausis, reikia kruopštaus medicininio stebėjimo, kad būtų galima greitai nustatyti bet kokių alternatyvių terapinių priemonių poreikį.
Kaip ir vartojant kitus antibakterinius vaistus, ilgai vartojant ciprofloksaciną, gali atsirasti jautrių mikroorganizmų, įskaitant grybelius, augimas. Bet kokia superinfekcija turi būti gydoma atitinkamai.
Buvo pranešta apie sunkias padidėjusio jautrumo (anafilaksines) reakcijas, kartais mirtinas, kartais po pirmojo vartojimo, pacientams, gydomiems sisteminiu chinolonų vartojimu.
Kai kurias reakcijas lydėjo širdies ir kraujagyslių sistemos kolapsas, sąmonės netekimas, dilgčiojimas, ryklės ar veido edema, dusulys, dilgėlinė ir niežėjimas. Tik nedaugeliui pacientų pasireiškė padidėjęs jautrumas. Anafilaksinėms reakcijoms reikia nedelsiant skubiai gydyti adrenalinu ir kitomis gaivinimo priemonėmis, įskaitant deguonį, į veną leidžiamus skysčius, intraveninius antihistamininius preparatus, kortikosteroidus, vazopresorinius aminus ir intervencijas kvėpavimo takams palaikyti.
Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines medžiagas
Vaisto sudėtyje yra parahidroksibenzoatų, kurie gali sukelti alergines reakcijas (įskaitant uždelstas).
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartodami bet kokį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Klinikinių tyrimų su nėščiomis pacientėmis neatlikta, todėl nėštumo metu vaistą galima vartoti tik būtiniausiu atveju ir tik tuo atveju, jei laukiama nauda pateisina galimą pavojų vaisiui.
Kadangi informacijos apie Cexidal patekimo į ausį patekimą į motinos pieną yra labai ribota, žindymo laikotarpiu preparato galima skirti tik tuo atveju, jei manoma, kad nauda yra didesnė už galimą riziką.
Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus
Atsižvelgiant į vartojimo būdą ir turimus klinikinius duomenis, manoma, kad mažai tikėtina, kad vaistinis preparatas paveiks gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus.
Dozavimas ir vartojimo metodas Kaip naudoti Cexidal: Dozavimas
Į ausies kanalą įlašinkite 4–6 lašus kas 8 valandas. Gydymo trukmė turėtų būti 7-8 dienos.
Naudojimo instrukcija
Kad preparatas būtų naudojamas teisingai, prieš vartojimą buteliuką reikia šiek tiek pašildyti rankose, todėl sumažėja šalčio pojūtis, kurį sukelia vaisto vartojimas ausyje. Vartojimo metu pakreipkite galvą į šoną ir laikykite ją tokioje padėtyje apie 30 sekundžių, kad lašai patektų į išorinį ausies kanalą. Jei ausies kanalas yra ypač siauras, nutekėjimą į ausies būgnelį galima palengvinti, pirmiausia pirštu paspaudus kanalo dugną, o po to traukiant ausį į viršų, kad iš kanalo išeitų oras, kurį pakeis skystis .
Perdozavimas Ką daryti pavartojus per didelę Cexidal dozę
Duomenų apie perdozavimą nėra. Jei preparatas prarytas per klaidą, gydymas turi apimti skrandžio plovimą arba skrandžio ištuštinimą sukėlus vėmimą, aktyvuotos anglies ir magnio bei kalcio antacidinių vaistų skyrimą.
Atsitiktinai pavartojus per didelę Cexidal dozę, nedelsdami praneškite gydytojui arba vykite į artimiausią ligoninę.
Jei turite kokių nors abejonių dėl CEXIDAL NAUDOJIMO, Kreipkitės į savo gydytoją ar vaistininką.
Šalutinis poveikis Koks yra Cexidal šalutinis poveikis
Cexidal, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Klinikinių tyrimų metu pastebėtas nepageidaujamas poveikis, pasireiškiantis 0,3 proc. (Nedažnai), yra spengimas ausyse, galvos skausmas, vietinis niežėjimas ir hiperestezija.
Galiojimo laikas ir išlaikymas
Galiojimo laikas: žr. Ant pakuotės nurodytą tinkamumo laiką.
Įspėjimas: pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui, vaisto vartoti negalima.
Tinkamumo laikas nurodytas neatidarytas, tinkamai laikomas vaistas.
Atidarius vaistą, suvartokite jį per 1 mėnesį.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją ar buitines atliekas. Paklauskite vaistininko, kaip išmesti nebenaudojamus vaistus. Tai padės apsaugoti aplinką.
Šį vaistą laikykite vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Terminas "> Kita informacija
SUDĖTIS
Kiekviename ml tirpalo yra:
Veikliosios medžiagos: 3,49 mg ciprofloksacino hidrochlorido monohidrato (atitinka 3 mg ciprofloksacino (INN)) ir 0,25 mg fluocinolono acetonido (INN)
Pagalbinės medžiagos: metilparahidroksibenzoatas, propilparahidroksibenzoatas, povidonas, dietilenglikolio monoetileteris, gliceretas-26 (sudarytas iš glicerino ir etileno oksido), druskos rūgštis ir išgrynintas vanduo.
FARMACINĖ FORMA IR TURINYS
Ausų lašai tirpale. Butelis po 10 ml
Šaltinio pakuotės lapelis: AIFA (Italijos vaistų agentūra). Turinys paskelbtas 2016 m. Sausio mėn. Pateikta informacija gali būti neatnaujinta.
Norint pasiekti naujausią versiją, patartina apsilankyti AIFA (Italijos vaistų agentūra) svetainėje. Atsisakymas ir naudinga informacija.
01.0 VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS -
CEXIDAL 3 MG / ML + 0,25 MG / ML AUSINIAI LAŠAI, TIRPALAS
02.0 KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS -
Kiekviename ml tirpalo yra:
Ciprofloksacino hidrochlorido monohidratas 3,49 mg
(lygus ciprofloksacinui) 3 mg
Fluocinolono acetonidas 0,25 mg
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 skyriuje.
03.0 FARMACINĖ FORMA -
Ausų lašai, tirpalas.
04.0 KLINIKINĖ INFORMACIJA -
04.1 Terapinės indikacijos
Vietinis bakterinės kilmės ūminio difuzinio išorinio otito gydymas, nesant ausies būgno perforacijų.
Apsvarstykite oficialias tinkamo antibakterinių medžiagų naudojimo gaires.
04.2 Dozavimas ir vartojimo metodas
Į ausies kanalą įlašinkite 4–6 lašus kas 8 valandas. Gydymo trukmė turėtų būti 7-8 dienos.
Negalima gydyti vaikų iki septynerių metų.
Naudojimo instrukcija
Kad preparatas būtų naudojamas teisingai, prieš vartojimą buteliuką reikia šiek tiek pašildyti rankose, todėl sumažėja šalčio pojūtis, kurį sukelia vaisto vartojimas ausyje. Vartojimo metu pakreipkite galvą į šoną ir laikykite ją tokioje padėtyje apie 30 sekundžių, kad lašai patektų į išorinį ausies kanalą. Jei ausies kanalas yra ypač siauras, nutekėjimą į ausies būgnelį galima palengvinti, pirmiausia pirštu paspaudus kanalo dugną, o po to traukiant ausį į viršų, kad iš kanalo išeitų oras, kurį pakeis skystis .
04.3 Kontraindikacijos -
Cexidal negalima vartoti šiais atvejais:
* padidėjęs jautrumas fluocinolonui, ciprofloksacinui ar kitiems chinolonams arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.
* virusinės išorinės ausies kanalo infekcijos, įskaitant vėjaraupius ir herpes simplex.
* jaunesniems nei septynerių metų pacientams.
04.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės
Vaisto negalima nuryti ar suleisti.
Gydymą reikia nutraukti, jei atsiranda dilgėlinės simptomų ar kitų vietinio ar sisteminio padidėjusio jautrumo požymių.
Cexidal ausų lašų tirpalo saugumas ir veiksmingumas netirtas esant perforuotai būgninei membranai. Todėl Cexidal ausų lašų tirpalą reikia atsargiai vartoti pacientams, kuriems yra žinoma arba įtariama perforacija arba yra perforacijos pavojus. būgninė membrana.
Naudodami vaistą, venkite kontakto tarp lašintuvo ir ausies ar pirštų, kad išvengtumėte galimo užteršimo.
Vaisto negalima vartoti kartu su kitais otologiniais vaistais.
Vidutinio sunkumo ar sunkus fototoksiškumo reiškinys, pasireiškiantis odos hiperaktyvumu veikiant saulei, buvo pastebėtas pacientams, kurie buvo veikiami tiesioginių saulės spindulių, kai buvo gydomi kai kuriais chinolonų klasei priklausančiais vaistais.
Reikėtų vengti per didelio saulės spindulių poveikio.Jei atsiranda fototoksiškumas, nutraukite gydymą.
Naudojant ausis, reikia kruopštaus medicininio stebėjimo, kad būtų galima greitai nustatyti bet kokių alternatyvių terapinių priemonių poreikį.
Kaip ir vartojant kitus antibakterinius vaistus, ilgai vartojant ciprofloksaciną, gali atsirasti jautrių mikroorganizmų, įskaitant grybelius, augimas. Bet kokia superinfekcija turi būti gydoma atitinkamai.
Buvo pranešta apie sunkias padidėjusio jautrumo (anafilaksines) reakcijas, kartais mirtinas, kartais po pirmojo vartojimo, pacientams, gydomiems sisteminiu chinolonų vartojimu.
Kai kurias reakcijas lydėjo širdies ir kraujagyslių sistemos kolapsas, sąmonės netekimas, dilgčiojimas, ryklės ar veido edema, dusulys, dilgėlinė ir niežėjimas. Tik nedaugeliui pacientų pasireiškė padidėjęs jautrumas. Anafilaksinėms reakcijoms reikia nedelsiant skubiai gydyti adrenalinu ir kitomis gaivinimo priemonėmis, įskaitant deguonį, į veną leidžiamus skysčius, intraveninius antihistamininius preparatus, kortikosteroidus, vazopresorinius aminus ir intervencijas kvėpavimo takams palaikyti.
Vaisto sudėtyje yra parahidroksibenzoatų, kurie gali sukelti alergines reakcijas (įskaitant uždelstas).
04.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos
Ciprofloksacino, skirto ausims, specifinių vaistų sąveikos tyrimų neatlikta. Tačiau nustatyta, kad sisteminis kai kurių chinolonų vartojimas sutrikdo kofeino metabolizmą, sustiprina geriamųjų antikoaguliantų varfarino ir jo darinių poveikį ir yra susijęs su laikinu kreatinino koncentracijos serume padidėjimu pacientams, kartu gydomiems ciklosporinu.
Be to, ciprofloksacinas slopina CYP1A2 fermentą ir dėl to gali padidėti tuo pačiu metu vartojamų ir šio fermento metabolizuojamų medžiagų (pvz., Teofilino, klozapino, takrino, ropinirolio, tizanidino) koncentracija serume.
Todėl pacientus, vartojančius šias medžiagas kartu su ciprofloksacinu, reikia atidžiai stebėti, ar neatsiranda klinikinių perdozavimo požymių, ir gali prireikti nustatyti koncentraciją serume, ypač teofilino.
04.6 Nėštumas ir žindymo laikotarpis -
Klinikinių tyrimų su nėščiomis pacientėmis neatlikta, todėl nėštumo metu vaistą galima vartoti tik būtiniausiu atveju ir tik tuo atveju, jei laukiama nauda pateisina galimą pavojų vaisiui.
Kadangi informacijos apie Cexidal patekimo į ausį patekimą į motinos pieną yra labai ribota, žindymo laikotarpiu preparato galima skirti tik tuo atveju, jei manoma, kad nauda yra didesnė už galimą riziką.
04.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus -
Klinikinių įrodymų šiuo klausimu nėra. Tačiau, atsižvelgiant į vartojimo būdą ir vartojimo sąlygas, mažai tikėtina, kad vaistinis preparatas paveiks gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus.
04.8 Nepageidaujamas poveikis -
Klinikinių tyrimų metu pastebėtas nepageidaujamas poveikis, pasireiškiantis 0,3 proc. (Nedažnai), yra spengimas ausyse, galvos skausmas, vietinis niežėjimas ir hiperestezija.
04.9 Perdozavimas -
Duomenų apie perdozavimą nėra. Jei preparatas prarytas per klaidą, gydymas turi apimti skrandžio plovimą arba skrandžio ištuštinimą sukėlus vėmimą, aktyvuotos anglies ir magnio bei kalcio antacidinių vaistų skyrimą.
05.0 FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
05.1 "Farmakodinaminės savybės -
Vaistinių preparatų kategorija: otologai, kortikosteroidai ir vaistai nuo infekcijos kartu.
ATC kodas: S02CA03.
Fluocinolonas yra kortikosteroidas, turintis priešuždegiminių ir analgetinių savybių. Ciprofloksacinas yra sintetinis antibiotikas, priklausantis fluocinolonų grupei. Jo galingas baktericidinis aktyvumas išreiškiamas slopinant bakterinę DNR-girazę, kuri trukdo DNR sintezei.
Mikroorganizmų jautrumą, tarpinį jautrumą ar atsparumą apibūdinantys MIK yra S ≤ 1 mg / l ir R> 2 mg / l.
Atskirų mikroorganizmų atsparumo bakterijoms pasireiškimas gali skirtis atsižvelgiant į geografines vietoves ir klimatą. Turėtų būti prieinami vietiniai duomenys apie atsparumą bakterijoms, ypač esant rimtiems infekcijos protrūkiams. Tačiau ši informacija yra tik orientacinė apskaičiuojant mikrobų jautrumą organizmus antibiotikams.
Šioje lentelėje pateikiami žinomi bakterijų atsparumo atvejų atvejai Europos Sąjungoje.
* Nustatytas klinikinis veiksmingumas jautrioms rūšims ir patvirtintos klinikinės indikacijos.
** Atsparumo meticilinui dažnis, paprastai stebimas ligoninėse, yra nuo 30% iki 50%. Ši vertė reiškia ciprofloksaciną, vartojamą per burną. Pasiekta koncentracija savo vietoje vietinio ir vietinio poveikio preparatų pagalba jie yra žymiai didesni nei sistemingai. Kai kurie koncentracijos kinetikos aspektai savo vietoje, cheminės-fizinės sąlygos, galinčios pakeisti antibiotiko aktyvumą ir stabilumą savo vietoje dar reikia patikrinti vaisto.
Netipinės bakterijos
In vitro ciprofloksacinas yra veiksmingas prieš kai kurias mikobakterijų rūšis: Mycobacterium tuberculosis, Micobacterium fortuitum ir mažesniu mastu prieš Micobacterium kansasii ir dar mažesniu mastu prieš Micobacterium avium.
Kryžminės varžos
Kryžminis atsparumas tarp ciprofloksacino ir kitų fluochinolonų buvo įrodytas in vitro. Dėl specifinio veikimo mechanizmo kryžminio atsparumo tarp ciprofloksacino ir kitų klasių antibiotikų nepastebėta.
05.2 "Farmakokinetinės savybės -
Otologinis gydymas
Remiantis turimais duomenimis apie geriamąjį vaistą, darant prielaidą, kad vietinis vaistas visiškai absorbuojamas, galima apskaičiuoti maždaug 3 ng / ml ciprofloksacino didžiausią pusiausvyrą. Kadangi analitinės aptikimo slenkstis yra maždaug 5 ng / ml, šio produkto farmakokinetikos tyrimų atlikti negalima.
12 vaikų, sergančių ūminiu išoriniu otitu, gydytų lokaliai 0,3% ciprofloksacino tirpalu, kraujyje nenustatyta ciprofloksacino koncentracijos kraujyje.
05.3 Ikiklinikinių saugumo duomenys -
Ciprofloksacino ototoksiškumas buvo tirtas su gyvūnais tiek lokaliai į ausį, tiek per pilvaplėvės ertmę, vidinės ausies histologija.
06.0 FARMACINĖ INFORMACIJA -
06.1 Pagalbinės medžiagos
Metilo parahidroksibenzoatas, propilparahidroksibenzoatas, povidonas, dietilenglikolio monoetilo eteris, Gliceretas-26 (sudarytas iš glicerino ir etileno oksido), druskos rūgštis ir išgrynintas vanduo.
06.2 Nesuderinamumas "-
Nė vienas nežinomas.
06.3 Galiojimo laikas "-
2 metai.
Pirmą kartą atidarius talpyklę: 1 mėnuo
06.4 Specialios laikymo sąlygos -
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje
06.5 Pirminės pakuotės pobūdis ir pakuotės turinys -
10 ml nepermatomas mažo tankio polietileno butelis, uždarytas didelio tankio polietileno lašintuvo dangteliu.
06.6 Naudojimo ir naudojimo instrukcijos -
Nėra svarbus.
07.0 RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS -
ITALCHIMICI S.p.A.
Via Pontina 5, 29 val
00040 Pomezia (RM)
08.0 RINKODAROS TEISĖS NUMERIS -
Cexidal 3 mg + 0,25 mg ausų lašai, tirpalas - 1 buteliukas po 10 ml AIC: 037231053
09.0 RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO AR PATVIRTINIMO DATA
2010 m. Liepos 26 d
10.0 TEKSTO PERŽIŪROS DATA -
2014 vasaris
