Veikliosios medžiagos: Sildenafilis
VIAGRA 25 mg plėvele dengtos tabletės
„Viagra“ pakuotės lapelius galima įsigyti šiose pakuotėse:- VIAGRA 25 mg plėvele dengtos tabletės
- VIAGRA 50 mg plėvele dengtos tabletės
- VIAGRA 100 mg plėvele dengtos tabletės
- VIAGRA 50 mg burnoje disperguojamosios tabletės
Kodėl vartojama Viagra? Kam tai?
VIAGRA sudėtyje yra veikliosios medžiagos sildenafilio, kuris priklauso vaistų, vadinamų 5 tipo fosfodiesterazės (PDE5) inhibitoriais, klasei. Tai padeda atpalaiduoti varpos kraujagysles, leidžiant kraujui tekėti į varpą, kai ji yra seksualiai stimuliuojama.
VIAGRA yra suaugusių vyrų, sergančių erekcijos disfunkcija, kartais vadinama impotencija, gydymas. Ši būklė atsiranda, kai vyrui nepavyksta pasiekti ar išlaikyti „erekcijos, tinkamos lytiniams santykiams.
Kontraindikacijos Kada Viagra vartoti negalima
VIAGRA vartoti negalima
- jeigu yra alergija sildenafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai.
- jeigu vartojate vaistų, vadinamų nitratais, nes šis derinys gali pavojingai sumažinti kraujospūdį. Pasakykite gydytojui, jei vartojate kurį nors iš šių vaistų, kurie dažnai vartojami krūtinės anginos priepuoliams (arba „krūtinės skausmui“) palengvinti. Jei abejojate, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
- jeigu vartojate kokių nors vaistų, žinomų kaip azoto oksido donorai, pvz., amilo nitritą („poppers“), nes šis derinys taip pat gali pavojingai sumažinti kraujospūdį.
- jeigu sergate sunkia širdies ar kepenų liga.
- jeigu neseniai patyrėte insultą ar širdies priepuolį arba turite žemą kraujospūdį.
- jeigu sergate reta paveldima akių liga (pvz., pigmentiniu retinitu).
- jeigu kada nors buvo praradęs regėjimą dėl ne arterinės priekinės išeminės optinės neuropatijos (NAION).
Atsargumo priemonės Vartojant prieš vartojant Viagra
Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoja, prieš pradėdami vartoti VIAGRA
Jūs neturėtumėte vartoti VIAGRA kartu su kitais geriamaisiais ar vietiniais erekcijos sutrikimų gydymo būdais.
Jūs neturėtumėte vartoti VIAGRA kartu su plaučių arterinės hipertenzijos (PAH) preparatais, kurių sudėtyje yra sildenafilio ar bet kurio kito 5 tipo fosfodiesterazės (PDE5) inhibitoriaus.
Jei neturite erekcijos sutrikimų, VIAGRA vartoti negalima. Jeigu esate moteris, VIAGRA vartoti negalima.
Specialios atsargumo priemonės pacientams, sergantiems inkstų ar kepenų ligomis
Jei turite inkstų ar kepenų sutrikimų, turite apie tai pasakyti gydytojui. Gydytojas gali nuspręsti skirti mažesnę dozę.
Vaikai ir paaugliai
VIAGRA negalima skirti jaunesniems nei 18 metų asmenims.
Sąveika Kokie vaistai ar maistas gali pakeisti „Viagra“ poveikį
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
VIAGRA tabletės gali sutrikdyti kai kurių vaistų, ypač tų, kurie naudojami krūtinės skausmui gydyti, veikimą. Jei iškyla skubi medicinos pagalba, pasakykite gydytojui, vaistininkui ar slaugytojai, kad vartojote VIAGRA ir kada ją vartojote. Nevartokite VIAGRA kartu su kitais vaistais, nebent taip nurodė gydytojas.
Nevartokite VIAGRA, jei vartojate vaistų, vadinamų nitratais, nes šių vaistų derinys gali pavojingai sumažinti kraujospūdį. Pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojai, jei vartojate kurį nors iš šių vaistų, kurie dažnai vartojami krūtinės anginos priepuoliams (arba „krūtinės skausmui“) malšinti.
Nevartokite VIAGRA, jei vartojate vieną iš vaistų, žinomų kaip azoto oksido donorai, pvz., Amilo nitritą („poppers“), nes šis derinys taip pat gali sukelti pavojingą kraujospūdžio sumažėjimą.
Jei vartojate vaistus, vadinamus proteazės inhibitoriais, pavyzdžiui, vaistus nuo ŽIV, gydytojas iš pradžių gali skirti mažiausią VIAGRA dozę (25 mg).
Kai kuriems pacientams, gydomiems alfa adrenoblokatoriais aukštam kraujospūdžiui ar padidėjusiai prostatai gydyti, gali pasireikšti galvos svaigimas ar sumišimas, kurį gali sukelti žemas kraujospūdis greitai sėdint ar atsistojant. Kai kurie pacientai apie šiuos simptomus pranešė išgėrę. VIAGRA kartu su alfa blokatoriais. Tai greičiausiai atsitiks per 4 valandas po VIAGRA pavartojimo. Kad sumažėtų šių simptomų atsiradimo tikimybė, prieš pradėdami gydymą VIAGRA turite vartoti įprastą alfa blokatorių dozę. Gydytojas gali pradėti gydymą mažesniu stiprumu VIAGRA (25 mg).
VIAGRA vartojimas su maistu, gėrimais ir alkoholiu
VIAGRA galima vartoti valgant arba nevalgius. Tačiau galite pastebėti, kad VIAGRA poveikis gali prasidėti lėčiau, jei jį vartojate po didelio valgio.
Vartojant alkoholinius gėrimus, laikinai gali sutrikti erekcija. Kad gautumėte maksimalią šio vaisto naudą, prieš vartojant VIAGRA patartina vengti vartoti didelius alkoholio kiekius.
Įspėjimai Svarbu žinoti, kad:
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas
VIAGRA nerekomenduojama vartoti moterims.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
VIAGRA gali sukelti galvos svaigimą ir turėti įtakos regėjimui. Prieš vairuodami ir valdydami mechanizmus turite žinoti, kaip reaguojate į VIAGRA.
VIAGRA sudėtyje yra laktozės
Jei gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, tokių kaip laktozė, prieš vartodami VIAGRA pasitarkite su gydytoju.
Dozė, vartojimo būdas ir laikas Kaip vartoti Viagra: Dozavimas
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jei abejojate, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Rekomenduojama pradinė dozė yra 50 mg.
VIAGRA negalima vartoti daugiau kaip vieną kartą per parą.
Nevartokite VIAGRA plėvele dengtų tablečių kartu su VIAGRA burnoje disperguojamosiomis tabletėmis.
VIAGRA reikia išgerti likus maždaug valandai iki numatomo lytinio akto. Nurykite visą tabletę, užsigerdami stikline vandens.
Jei manote, kad VIAGRA veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
VIAGRA padės jums pasiekti erekciją tik tuo atveju, jei esate seksualiai stimuliuojamas. Laikas, per kurį VIAGRA įsigalioja, kiekvienam žmogui skiriasi, tačiau paprastai jis trunka nuo pusvalandžio iki vienos valandos. Jei ką tik pavalgėte, VIAGRA poveikis gali pasireikšti praėjus ilgesniam laikui.
Jei VIAGRA nepadeda pasiekti erekcijos arba jei erekcija trunka nepakankamai ilgai, kad užbaigtų lytinį aktą, praneškite gydytojui.
Perdozavimas Ką daryti pavartojus per didelę Viagra dozę
Galite pastebėti padidėjusį šalutinį poveikį ir jo sunkumą. Didesnės nei 100 mg dozės veiksmingumo nepadidina.
Nevartokite daugiau tablečių, nei nurodė gydytojas.
Jei išgėrėte daugiau tablečių nei nurodyta, kreipkitės į gydytoją.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.
Šalutinis poveikis Koks yra „Viagra“ šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Šalutinis poveikis, apie kurį pranešta vartojant VIAGRA, paprastai yra lengvas ar vidutinio sunkumo ir trumpalaikis.
Jei pasireiškė bet kuris iš šių sunkių šalutinių poveikių, nutraukite VIAGRA vartojimą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją:
- Alerginė reakcija - ji pasireiškia nedažnai (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 100 žmonių). Simptomai yra staigus švokštimas, pasunkėjęs kvėpavimas ar galvos svaigimas, vokų, veido, lūpų ar gerklės patinimas.
- Krūtinės skausmas - pasireiškia nedažnai: jei tai atsiranda lytinio akto metu arba po jo:
- Atsistokite į pusiau sėdimą padėtį ir pabandykite atsipalaiduoti.
- Nenaudokite nitratų krūtinės skausmui gydyti.
- Ilgalaikė ir kartais skausminga erekcija - tai pasitaiko retai (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 1000 žmonių). Jei tokio tipo erekcija tęsiasi ilgiau nei 4 valandas, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
- Staigus regėjimo sumažėjimas ar praradimas - pasitaiko retai.
- Sunkios odos reakcijos - tai pasitaiko retai. Simptomai gali būti stiprus odos lupimasis ir patinimas, pūslės burnoje, lytiniuose organuose ir aplink akis, karščiavimas.
- Traukuliai ar priepuoliai - tai pasitaiko retai.
Kitas šalutinis poveikis:
Labai dažnas (gali pasireikšti daugiau kaip 1 iš 10 žmonių): galvos skausmas. Dažni (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 žmonių): pykinimas, veido paraudimas, paraudimas (simptomai yra staigus karščio pojūtis viršutinėje kūno dalyje), nevirškinimas, padidėjęs regėjimo spalvos intensyvumas, neryškus matymas, regos sutrikimai, nosies užgulimas. ir galvos svaigimas. Nedažnas (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 100 žmonių): vėmimas, odos bėrimas, akių sudirginimas, raudonos akys, akių skausmas, šviesos blyksniai, padidėjęs šviesos suvokimas, jautrumas šviesai, ašarojimas, širdies plakimas, širdies plakimas, aukštas kraujospūdis , žemas kraujospūdis, raumenų skausmas, mieguistumas, sumažėjęs jautrumas prisilietimui, galvos svaigimas, spengimas ausyse, burnos džiūvimas, užsikimšę ar užkimšti sinusai, nosies gleivinės uždegimas (simptomai yra sloga, čiaudulys ir nosies užgulimas), viršutinės pilvo dalies skausmas. , gastroezofaginio refliukso liga (simptomai yra rėmuo), kraujas šlapime, rankų ar kojų skausmas, kraujavimas iš nosies, karščio pojūtis ir nuovargis. Reti (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 1000 žmonių): alpimas, insultas, širdies priepuolis, nereguliarus širdies plakimas , laikinas kraujo tiekimo sumažėjimas tam tikrose smegenų srityse, pojūtis gerklės susiaurėjimas, burnos nutirpimas, kraujavimas iš paakio, dvigubas regėjimas, sumažėjęs regėjimo aštrumas, nenormalus akių jautrumas, akių ar vokų patinimas, taškų ar dalelių atsiradimas regėjimo lauke, halos aplink šviesas, vyzdžių išsiplėtimas, baltos skleros (akies dalies) spalvos pasikeitimas, kraujavimas iš varpos, kraujas spermoje, nosies sausumas, nosies gleivinės patinimas, dirglumas ir staigus klausos susilpnėjimas ar praradimas. Po vaistinio preparato patekimo į rinką buvo pranešta apie retus nestabilios krūtinės anginos (širdies ligos) ir staigios mirties atvejus. Reikėtų pažymėti, kad dauguma, bet ne visi, vyrai, patyrę šį šalutinį poveikį, prieš vartodami turėjo širdies problemų. galima nustatyti, ar šie įvykiai yra tiesiogiai susiję su VIAGRA vartojimu.Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi V priede nurodyta nacionaline pranešimo sistema. suteikti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.Galiojimo laikas ir išlaikymas
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje. Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės mėnesio dienos. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės. Nemeskite vaistų į kanalizaciją ar buitines atliekas. Paklauskite vaistininko, kaip išmesti nebenaudojamus vaistus. Tai padės apsaugoti aplinką. Šaltinio pakuotės lapelis: AIFA (Italijos vaistų agentūra). Turinys paskelbtas 2016 m. Sausio mėn. Pateikta informacija gali būti neatnaujinta.
Norint pasiekti naujausią versiją, patartina apsilankyti AIFA (Italijos vaistų agentūra) svetainėje. Atsisakymas ir naudinga informacija.
01.0 VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
VIAGRA
02.0 KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VIAGRA 25 mg: Kiekvienoje tabletėje yra 25 mg sildenafilio citrato pavidalu.
VIAGRA 50 mg: Kiekvienoje tabletėje yra 50 mg sildenafilio citrato pavidalu.
VIAGRA 100 mg: Kiekvienoje tabletėje yra 100 mg sildenafilio citrato pavidalu.
Pagalbinių medžiagų žr. 6.1.
03.0 FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės.
25 mg tabletės yra dengtos plėvele ir mėlynos spalvos, suapvalintos deimanto formos, vienoje pusėje yra užrašas „PFIZER“, o kitoje-„VGR 25“.
50 mg tabletės yra dengtos plėvele ir mėlynos spalvos, suapvalintos deimanto formos, vienoje pusėje yra užrašas „PFIZER“, o kitoje-„VGR 50“.
100 mg tabletės yra dengtos plėvele ir mėlynos spalvos, suapvalintos deimanto formos, vienoje pusėje yra užrašas „PFIZER“, o kitoje-„VGR 100“.
04.0 KLINIKINĖ INFORMACIJA
04.1 Terapinės indikacijos
Tiriamųjų, sergančių erekcijos disfunkcija, arba nesugebėjimo pasiekti ar išlaikyti erekciją, tinkamą seksualinei veiklai, gydymas. Kad VIAGRA būtų veiksminga, būtina seksualinė stimuliacija.
04.2 Dozavimas ir vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Suaugusiesiems:
Rekomenduojama dozė yra 50 mg, jei reikia, išgeriama maždaug valandą prieš lytinį aktą.
Atsižvelgiant į veiksmingumą ir toleravimą, dozę galima padidinti iki 100 mg arba sumažinti iki 25 mg.
Didžiausia rekomenduojama dozė yra 100 mg. Vaisto negalima vartoti daugiau kaip vieną kartą per dieną. Jei VIAGRA vartojamas valgio metu, veikimo pradžia gali būti atidėta, palyginti su jo vartojimu nevalgius (žr. 5.2 skyrių).
Vartojimas senyviems žmonėms:
Senyviems pacientams sildenafilio klirensas yra sumažėjęs (žr. 5.2 skyrių), todėl pradinė dozė turi būti 25 mg. Atsižvelgiant į veiksmingumą ir toleravimą, dozę galima padidinti iki 50 mg ir 100 mg.
Vartojimas pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi:
„Vartojimas suaugusiesiems“ aprašytos dozavimo rekomendacijos taip pat taikomos pacientams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas (kreatinino klirensas = 30–80 ml / min.).
Pacientams, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas (kreatinino klirensas), sildenafilio klirensas yra sumažėjęs
Vartojimas pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi:
Kadangi pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi (pvz., Cirozė), sildenafilio klirensas sumažėja, reikia apsvarstyti 25 mg dozę. Atsižvelgiant į veiksmingumą ir toleravimą, dozę galima padidinti iki 50 mg ir 100 mg.
Vartojimas vaikams:
VIAGRA neskirtas jaunesniems nei 18 metų asmenims.
Vartojimas pacientams, gydomiems kitais vaistiniais preparatais:
Išskyrus ritonavirą, kurio nerekomenduojama vartoti kartu su sildenafiliu (žr. 4.4 skyrių), pacientams, kurie kartu vartoja CYP3A4 inhibitorius, reikia apsvarstyti pradinę 25 mg dozę (žr. 4.5 skyrių).
04.3 Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.
Atsižvelgiant į nustatytą poveikį azoto oksido / ciklinio guanozino monofosfato (cGMP) keliui (žr. 5.1 skyrių), nustatyta, kad sildenafilis stiprina hipotenzinį nitratų poveikį, todėl kartu vartojamas su azoto oksido donorais (pvz., Amilo nitritu) arba bet kokios formos nitratai yra draudžiami.
Produktų, skirtų erekcijos disfunkcijai gydyti, įskaitant sildenafilį, negalima vartoti asmenims, kuriems nerekomenduojama seksualinė veikla (pvz., Pacientams, sergantiems sunkiais širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimais, pvz., Nestabilia krūtinės angina ar sunkiu širdies nepakankamumu).
Šių pacientų pogrupiuose sildenafilio vartojimo saugumas netirtas, todėl šio vaisto vartoti draudžiama šiems pacientams: sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, hipotenzija (kraujospūdžio insultas ar miokardo infarktas ir žinomi paveldimi degeneraciniai tinklainės sutrikimai, pvz. kaip retinitis pigmentosa (maža dalis šių pacientų turi genetinius tinklainės fosfodiesterazių sutrikimus).
04.4 Specialūs įspėjimai ir tinkamos atsargumo priemonės
Prieš pradedant svarstyti gydymą vaistais, būtina atlikti medicininę anamnezę ir fizinę apžiūrą, kad būtų galima diagnozuoti erekcijos sutrikimus ir nustatyti pagrindines ligos priežastis.
Kadangi su seksualine veikla susijusi tam tikra širdies rizikos dalis, gydytojai, prieš pradėdami bet kokį erekcijos sutrikimo gydymą, turės ištirti pacientų širdies ir kraujagyslių būklę. Sildenafilis pasižymi kraujagysles plečiančiomis savybėmis, dėl kurių šiek tiek ir laikinai sumažėja kraujospūdis (žr. 5.1 skyrių). Prieš skirdami sildenafilį, gydytojai turėtų atidžiai apsvarstyti, ar šie kraujagysles plečiantys poveikiai gali turėti neigiamų pasekmių pacientams, sergantiems tam tikromis pagrindinėmis ligomis, ypač susijusiais su seksualine veikla. Labiausiai jautrūs kraujagysles plečiančiam poveikiui yra pacientai, kuriems yra sutrikusi sistolinė išvestis (pvz., Aortos stenozė, hipertrofinė obstrukcinė kardiomiopatija), arba pacientai, sergantys daugybine sistemos atrofija, retas sindromas, pasireiškiantis labai sutrikusiu autonominiu kraujospūdžio valdymu.
VIAGRA stiprina hipotenzinį nitratų poveikį (žr. 4.3 skyrių).
Rinkodaros metu buvo pranešta apie sunkius širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimus, įskaitant miokardo infarktą, tarpinę krūtinės anginą, staigią širdies mirtį, skilvelių aritmijas, smegenų kraujotaką, laikiną išemijos priepuolį, hipertenziją ir hipotenziją. , tačiau ne visi šie pacientai turėjo širdies ir kraujagyslių rizikos veiksnių. Buvo pranešta, kad daugelis įvykių pasireiškė lytinių santykių metu arba netrukus po jų, o kai kurie-netrukus po VIAGRA vartojimo, nesant seksualinės veiklos. Neįmanoma nustatyti, ar šie įvykiai yra tiesiogiai susiję su šiais ar kitais veiksniais.
Produktus, skirtus erekcijos disfunkcijai gydyti, įskaitant sildenafilį, atsargiai reikia vartoti pacientams, kuriems yra anatominių varpos deformacijų (pvz., Kampavimas, ertmės fibrozė ar Peyronie liga) arba pacientams, kurių būklė gali sukelti priapizmą (pvz., Pjautuvo pavidalo ląstelių anemija). , daugybinė mieloma ar leukemija).
Sildenafilio ir kitų erekcijos sutrikimų gydymo būdų saugumas ir veiksmingumas netirtas, todėl šių derinių vartoti nerekomenduojama.
Nerekomenduojama kartu vartoti sildenafilio ir ritonaviro (žr. 4.5 skyrių).
Pacientus, vartojančius alfa adrenoblokatorius, sildenafilio reikia vartoti atsargiai, nes kai kurie pacientai gali sukelti simptominę hipotenziją (žr. 4.5 skyrių). Sildenafilio (> 25 mg) negalima vartoti praėjus 4 valandoms po alfa blokatorių vartojimo.
Tyrimai su žmogaus trombocitais rodo, kad sildenafilis stiprina natrio nitroprusido antitrombocitinį poveikį in vitro. Nėra informacijos apie sildenafilio vartojimo saugumą pacientams, sergantiems kraujavimo sutrikimais ar aktyviomis pepsinėmis opomis. Todėl sildenafilį šiems pacientams reikia skirti tik po „kruopštus rizikos ir naudos santykio įvertinimas.
VIAGRA nerekomenduojama vartoti moterims.
04.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos
Kitų vaistinių preparatų poveikis sildenafiliui
Tyrimai in vitro:
Sildenafilį daugiausia metabolizuoja citochromo P450 (CYP) izofermentai 3A4 (pagrindinis kelias) ir 2C9 (antrinis būdas). Todėl šių izofermentų inhibitoriai gali sumažinti sildenafilio klirensą.
Tyrimai in vivo:
Klinikinių tyrimų metu atlikta farmakokinetinė analizė rodo, kad vartojant kartu su CYP3A4 inhibitoriais (pvz., Ketokonazolu, eritromicinu, cimetidinu), sumažėja sildenafilio klirensas. Nors padidėjusio nepageidaujamų reiškinių dažnis šiems pacientams nenustatytas, kai sildenafilio vartojama kartu su CYP3A4 inhibitorių, reikia apsvarstyti pradinę 25 mg dozę.
Kai ritonaviras, ŽIV proteazės inhibitorius ir labai specifinis citochromo P450 inhibitorius, buvo vartojamas kartu su sildenafiliu (vienkartinė 100 mg dozė), esant pusiausvyrinei koncentracijai (500 mg per parą) (4 kartus) padidėjo 300% sildenafilio Cmax ir 1000% (11 kartų) padidėjo sildenafilio AUC plazmoje. Praėjus 24 valandoms, sildenafilio koncentracija plazmoje vis dar buvo maždaug 200 ng / ml, palyginti su maždaug 5 ng / ml, nustatyta tik vartojant sildenafilį. Ši išvada sutinka su ryškus ritonaviro poveikis daugeliui citochromo P450 substratų. Sildenafilis nepakeitė ritonaviro farmakokinetikos. Remiantis šiais duomenimis, farmakokinetikos rezultatai nerekomenduojami kartu vartoti sildenafilio ir ritonaviro (žr. 4.4 skyrių). didžiausia sildenafilio dozė per 48 valandas neturi viršyti 25 mg.
Kai sakvinaviras, ŽIV proteazės inhibitorius ir CYP3A4 inhibitorius, buvo vartojamas kartu su sildenafiliu (vienkartinė 100 mg dozė), pastovios būklės (1200 mg tris kartus) metu sildenafilio Cmax padidėjo 140%, o sildenafilio AUC padidėjo 210%. Sildenafilis nepakeitė sakvinaviro farmakokinetikos (žr. 4.2 skyrių) Tikimasi, kad stipresni CYP3A4 inhibitoriai, tokie kaip ketokonazolas ir itrakonazolas, turės didesnį poveikį.
Kai vienkartinė 100 mg sildenafilio dozė buvo skiriama kartu su specifiniu CYP3A4 inhibitoriumi eritromicinu, esant pastoviai koncentracijai (500 mg du kartus per parą 5 dienas), sisteminė sildenafilio ekspozicija (AUC) padidėjo 182%. Sveikiems savanoriams vyrams azitromicino (500 mg per parą 3 dienas) poveikio sildenafilio ar jo pagrindinio cirkuliuojančio metabolito AUC, Cmax, tmax, eliminacijos konstantai ar pusinės eliminacijos periodui nebuvo. Kartu vartojamas cimetidinas (800 mg) , citochromo P450 inhibitorius ir nespecifinis CYP3A4 inhibitorius, ir sildenafilis (50 mg) sveikiems savanoriams sukėlė 56% sildenafilio koncentracijos padidėjimą plazmoje.
Greipfrutų sultys yra silpnas CYP3A4 žarnyno sienelių metabolizmo inhibitorius, todėl gali šiek tiek padidėti sildenafilio koncentracija plazmoje.
Vienkartinė antacidinių vaistų (magnio hidroksido / aliuminio hidroksido) dozė nepakeitė sildenafilio biologinio prieinamumo.
Nors specifinių sąveikos tyrimų su visais vaistiniais preparatais neatlikta, populiacijos farmakokinetikos analizė neparodė jokio poveikio sildenafilio farmakokinetikai, kai jis buvo vartojamas kartu su CYP2C9 inhibitoriais (pvz., Tolbutamidu, varfarinu, fenitoinu). CYP2D6 inhibitoriai (pvz., Selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai) (tricikliai antidepresantai), tiazidai ir panašūs diuretikai, kilpiniai diuretikai ir kalį sulaikantys diuretikai, angiotenziną konvertuojančio fermento inhibitoriai, kalcio kanalų blokatoriai, beta adrenerginių receptorių antagonistai arba CYP450 metabolizmo induktoriai (pvz., rifampicinas ir barbitūratai).
Sildenafilio poveikis kitiems vaistiniams preparatams
Tyrimai in vitro:
Sildenafilis yra silpnas citochromo P450 izofermentų: 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 ir 3A4 (IC50> 150 mikroM) inhibitorius. Kadangi vartojant rekomenduojamas dozes didžiausia koncentracija plazmoje pasiekiama maždaug 1 mikroM, mažai tikėtina, kad VIAGRA pakeis šių izofermentų substratų klirensą.
Duomenų apie sildenafilio sąveiką su nespecifiniais fosfodiesterazės inhibitoriais, tokiais kaip teofilinas ar dipiridamolis, nėra.
Tyrimai in vivo:
Reikšmingos sąveikos nepastebėta, kai sildenafilio (50 mg) buvo vartojamas kartu su tolbutamidu (250 mg) arba varfarinu (40 mg), kuriuos abu metabolizuoja CYP2C9. Sildenafilis (50 mg) nesustiprino kraujavimo laiko pailgėjimo, kurį sukėlė acetilsalicilo rūgštis (150 mg).
Sildenafilis (50 mg) nesustiprino hipotenzinio alkoholio poveikio sveikiems savanoriams, kurių didžiausia alkoholio koncentracija kraujyje buvo vidutiniškai 80 mg / dl.
Išnagrinėjus šių antihipertenzinių vaistų klasių duomenis, sildenafilį vartojusių ir placebą vartojusių pacientų toleravimo pobūdis nesiskyrė: diuretikai, beta adrenoblokatoriai, AKF inhibitoriai, angiotenzino II antagonistai, antihipertenziniai vaistai (vazodilatatoriai ir centrinio veikimo vaistai), neuroadrenerginiai vaistai blokatoriai, kalcio kanalų blokatoriai ir alfa adrenoreceptorių blokatoriai. Atliekant specifinį sąveikos tyrimą, kurio metu hipertenzija sergantiems pacientams sildenafilis (100 mg) buvo skiriamas kartu su amlodipinu, papildomas sistolinio kraujospūdžio sumažėjimas gulint buvo 8 mmHg. Atitinkamas papildomas diastolinio kraujospūdžio sumažėjimas buvo 8 mmHg. padėtis buvo 7 mmHg. Šis papildomas kraujospūdžio sumažėjimas buvo panašus į tą, kuris buvo pastebėtas, kai sveikiems savanoriams buvo skiriamas vien sildenafilis (žr. 5.1 skyrių).
Kartu vartojant sildenafilį pacientams, gydomiems alfa blokatoriais, kai kuriems pacientams gali pasireikšti simptominė hipotenzija, ypač vartojant didesnes sildenafilio dozes (> 25 mg).
Labiausiai tikėtina, kad tai įvyks per 4 valandas po sildenafilio pavartojimo (atsargumo priemonės pateiktos 4.4 skyriuje).
Sildenafilis (100 mg) nepakeitė ŽIV proteazės inhibitorių, sakvinaviro ir ritonaviro, kurie abu yra CYP3A4 substratai, farmakokinetikos pusiausvyros būsenos.
Atsižvelgiant į nustatytą poveikį azoto oksido / cGMP keliui (žr. 5.1 skyrių), pastebėta, kad sildenafilis stiprina hipotenzinį nitratų poveikį, todėl jo vartoti kartu su azoto oksido donorais ar bet kokios formos nitratais draudžiama (žr. 4.3 skyrių). .
04.6 Nėštumas ir žindymo laikotarpis
VIAGRA nerekomenduojama vartoti moterims.
Atliekant reprodukcijos tyrimus su žiurkėmis ir triušiais, išgėrus sildenafilio, reikšmingų nepageidaujamų reiškinių nenustatyta.
04.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus
Kadangi klinikinių sildenafilio tyrimų metu buvo pranešta apie galvos svaigimą ir regos sutrikimą, prieš vairuodami ar valdydami mechanizmus pacientai turi žinoti, kaip jie reaguoja į VIAGRA.
04.8 Nepageidaujamas poveikis
Buvo pranešta apie nepageidaujamas reakcijas pacientams, gydytiems pagal rekomenduojamą dozavimo režimą placebu kontroliuojamų klinikinių tyrimų metu (dažnis = 1%). Nepageidaujamos reakcijos buvo lengvos ar vidutinio sunkumo, o dažnis ir sunkumas didėjo didinant dozę. Klinikinių tyrimų metu, kai buvo vartojamos fiksuotos dozės, dispepsija (12%) ir regos sutrikimai (11%) dažniau pasireiškė vartojant dozę. 100 mg, o ne mažesnės dozės nepageidaujami reiškiniai buvo galvos skausmas ir karščio bangos: žr. 1 lentelę.
Labai dažni: > 1/10
Dažni: > 1/100 ir
Nedažni: > 1/1000 ir
Reti: > 1/10 000 ir
Labai retas:
1 lentelė
Buvo pranešimų apie raumenų skausmus, kai sildenafilis buvo vartojamas dažniau nei rekomenduojama.
Po vaistinio preparato patekimo į rinką buvo pranešta apie šiuos retus ar retus nepageidaujamus reiškinius:
2 lentelėje parodytas dažnumas, o ne tikrasis sergamumo rodiklis, nes jų negalima apskaičiuoti tiksliai atliekant klinikinius tyrimus, kuriuose žinomas tikrasis gydytų pacientų skaičius.
2 lentelė
04.9 Perdozavimas
Savanorių tyrimuose su vienkartinėmis dozėmis iki 800 mg nepageidaujamos reakcijos buvo panašios į tas, kurios pasireiškė vartojant mažesnes dozes, tačiau dažnis ir įvykių sunkumas padidėjo. Vartojant 200 mg dozes, veiksmingumas nepadidėjo, tačiau nepageidaujamų reakcijų (galvos skausmas, paraudimas, galvos svaigimas, dispepsija, nosies užgulimas, regos sutrikimai) dažnis padidėjo.
Perdozavus, reikia imtis būtinų standartinių palaikomųjų priemonių.
Hemodializė nespartina inkstų klirenso, nes sildenafilis stipriai jungiasi su plazmos baltymais ir nėra pašalinamas su šlapimu.
05.0 FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
05.1 Farmakodinaminės savybės
Farmakoterapinė grupė: vaistai, vartojami erekcijos disfunkcijai gydyti. ATC kodas G04B E03
Sildenafilis yra geriamasis erekcijos disfunkcijos gydymas. Įprastomis sąlygomis, t. Y. Esant seksualinei stimuliacijai, sildenafilis atkuria sutrikusią erekcijos funkciją, padidindamas kraujo tekėjimą į varpą.
Fiziologinis mechanizmas, atsakingas už varpos erekciją, apima azoto oksido (NO) išsiskyrimą kavernoziniame kūne seksualinės stimuliacijos metu. Azoto oksidas savo ruožtu aktyvina fermentą guanilciklazę, dėl kurios padidėja guanozino kiekis. Ciklinis monofosfatas (cGMP), sukeliantis lygiuosius raumenis atsipalaiduoti kavernoziniame kūne ir taip leisti kraujui tekėti.
Sildenafilis yra stiprus selektyvus cGMP specifinės 5 tipo fosfodiesterazės (PDE5) inhibitorius kaverniniame kūne, kur PDE5 yra atsakingas už cGMP suskaidymą. Sildenafilis periferiškai veikia erekciją. Sildenafilis neturi tiesioginio atpalaiduojančio poveikio iš žmogaus izoliuotam cavernosum kūnui, tačiau jis veiksmingai padidina atpalaiduojantį azoto oksido (NO) poveikį šiam audiniui. Kai NO / cGMP kelias aktyvuojamas, kaip ir seksualinė stimuliacija, Sildenafilis slopindamas PDE5 sukelia cGMP koncentracijos padidėjimą kavernoziniame kūne. Todėl, norint gauti laukiamą naudingą farmakologinį poveikį, sildenafiliui reikalinga seksualinė stimuliacija.
Tyrimai in vitro parodė, kad sildenafilis yra selektyvus PDE5, kuris dalyvauja erekcijos procese.Jo poveikis yra didesnis PDE5 nei kitų fosfodiesterazių. Jis turi 10 kartų didesnį selektyvumą PDE6, kuris yra susijęs su tinklainės fototransdukcija. Vartojant didžiausias rekomenduojamas dozes, jis yra 80 kartų selektyvesnis PDE1 ir daugiau nei 700 kartų PDE2, 3, 4, 7, 8, 9, 10 ir 11. Ypač sildenafilio selektyvumas PDE5 yra 4000 kartų didesnis nei PDE3, specifinis cAMP fosfodiesterazės izofermentas, dalyvaujantis širdies susitraukimų kontrolėje.
Buvo atlikti du klinikiniai tyrimai, skirti konkrečiai įvertinti laiko intervalą po vaisto vartojimo, per kurį sildenafilis gali sukelti erekciją, reaguodamas į seksualinę stimuliaciją. Tyrime, atliktame varpos plethysmography (RigiScan), kai skrandžio pacientai buvo tušti, vidutinis laikas iki sildenafilio vartojimo pradžios -gydytiems asmenims, kurių erekcija buvo 60% standumo (pakanka lytiniams santykiams), buvo 25 minutės (12-37 minučių intervalas) .Kituose tyrimuose su RigiScan, praėjus 4–5 valandoms po vartojimo, sildenafilis sukėlė erekciją, reaguodamas į seksualinę stimuliaciją.
Sildenafilis sukelia lengvą ir laikiną kraujospūdžio sumažėjimą, kuris daugeliu atvejų nesukelia klinikinio poveikio. Vidutinis didžiausias sistolinio kraujospūdžio sumažėjimas gulint, išgėrus 100 mg sildenafilio, buvo 8,4 mmHg. Atitinkamas diastolinio kraujospūdžio pokytis gulint buvo 5,5 mmHg. Šis kraujospūdžio sumažėjimas yra dalis kraujagysles plečiančio sildenafilio poveikio, galbūt dėl padidėjusio cGMP lygio lygiųjų kraujagyslių raumenyse.
Sveikiems savanoriams pavartojus vienkartines geriamąsias sildenafilio dozes iki 100 mg, kliniškai reikšmingo poveikio EKG nesukėlė. Tyrime, kuriame dalyvavo 14 pacientų, sergančių sunkia vainikinių arterijų liga (CAD), vienos geriamosios 100 mg sildenafilio dozės hemodinamikos poveikis. bent vienos "vainikinių arterijų stenozė> 70%), vidutinės ramybės būsenos sistolinio ir diastolinio kraujospūdžio reikšmės sumažėjo atitinkamai 7% ir 6%, palyginti su pradiniu. Vidutinis sistolinis plaučių spaudimas sumažėjo 9%. Sildenafilis nekeitė širdies veiklos ir nepablogino kraujotakos per stenozines vainikines arterijas.
Atliekant dvigubai aklą, placebu kontroliuojamą tyrimą, kuriame dalyvavo 144 pacientai, sergantys erekcijos disfunkcija ir lėtine stabilia krūtinės angina, kuriems buvo atliktas streso tyrimas, dažniausiai vartojant antiangininius vaistus (išskyrus nitratus), kliniškai reikšmingų skirtumų tarp sildenafilio ir placebo nepastebėta.
Kai kuriems tiriamiesiems, naudojant Farnsworth-Munsell 100 HUE testą, praėjus vienai valandai po 100 mg dozės pavartojimo, buvo aptikti nedideli ir laikini spalvos suvokimo (mėlynos / žalios) pakitimai be akivaizdžių efektų. administracija. Manoma, kad šio spalvų suvokimo pasikeitimo mechanizmas yra susijęs su PDE6, kuris yra susijęs su kaskados fototransdukcija tinklainėje, slopinimu. Sildenafilis nekeičia regėjimo aštrumo ar spalvos jutimo. Placebu kontroliuojamame tyrime, kuriame dalyvavo nedaugelis pacientų (n = 9), kuriems buvo nustatyta ankstyva su amžiumi susijusi geltonosios dėmės degeneracija, sildenafilio (vienos 100 mg dozės) vartojimas kliniškai reikšmingo neparodė. regėjimo tyrimų pokyčiai (regėjimo aštrumas, Amslerio tinklelis, gebėjimas suvokti spalvas imituojant šviesoforus, Humprey perimetrija ir fotostresas).
Sveikiems savanoriams pavartojus vienkartines 100 mg sildenafilio dozes, jokio poveikio spermos judrumui ar morfologijai nepastebėta.
Sužinokite daugiau apie klinikinius tyrimus
Klinikinių tyrimų metu sildenafilis buvo skiriamas daugiau kaip 3000 pacientų nuo 19 iki 87 metų. Buvo įtrauktos šios pacientų grupės: pagyvenę žmonės (21%), hipertenzija sergantys pacientai (24%), cukrinis diabetas (16%), išeminė širdies liga ir kitos širdies ir kraujagyslių ligos (14%), hiperlipidemija (14%), nugaros smegenų pažeidimas (6%), depresija (5%), transuretrinė prostatos rezekcija (5%), radikali prostatektomija (4%). Šios pacientų grupės nebuvo reikšmingai atstovaujamos arba neįtrauktos į klinikinius tyrimus: pacientai, kuriems atliekama dubens operacija, pacientai, kuriems taikoma radioterapija, pacientai, kuriems yra sunkus inkstų ar kepenų funkcijos sutrikimas, ir pacientai, sergantys specifinėmis širdies ir kraujagyslių ligomis (žr. 4.3 skyrių).
Fiksuotų dozių klinikinių tyrimų metu pacientų, kurie pranešė apie pagerėjimą, procentas buvo 62% (25 mg), 74% (50 mg) ir 82% (100 mg), palyginti su 25% pacientų, vartojusių placebą. Kontroliuojamų klinikinių tyrimų metu sildenafilio vartojimo nutraukimo dažnis buvo mažas ir panašus į tą, apie kurį pranešta vartojant placebą.
Visuose klinikiniuose tyrimuose pacientų, pranešusių apie pagerėjimą gydant sildenafiliu, procentinė dalis buvo tokia: psichogeninė erekcijos disfunkcija (84%), mišri erekcijos disfunkcija (77%), organinė erekcijos disfunkcija (68%), pagyvenę žmonės (67%), diabetas cukrinis diabetas (59%), išeminė širdies liga (69%), hipertenzija (68%), TURP (61%), radikali prostatektomija (43%), nugaros smegenų pažeidimas (83%), depresija (75%). Sildenafilio saugumas ir veiksmingumas išliko atliekant ilgalaikius tyrimus.
05.2 Farmakokinetinės savybės
Absorbcija:
Sildenafilis greitai absorbuojamas. Didžiausia koncentracija plazmoje pasiekiama per 30–120 minučių (vidutiniškai 60 minučių) išgėrus nevalgius. Vidutinis absoliutus biologinis prieinamumas išgėrus yra 41% (diapazonas 25–63%). Išgėrus sildenafilio, kai vaistas vartojamas rekomenduojamomis dozėmis (25-100 mg), AUC ir Cmax didėja proporcingai dozei.
Sildenafilio vartojant valgio metu, absorbcijos greitis sumažėja, vidutiniškai vėluojant T 60 minučių, o C vidutiniškai 29%.
Paskirstymas:
Vidutinis sildenafilio (Vd) pasiskirstymo tūris pusiausvyrinėje būsenoje, t. Y. Pasiskirstymas į audinius, yra 105 l. Išgėrus vieną 100 mg geriamąją dozę, vidutinė didžiausia sildenafilio koncentracija plazmoje yra maždaug 440 ng / ml (CV 40%). Kadangi sildenafilis (ir jo pagrindinis cirkuliuojantis metabolitas N-desmetilas) 96% prisijungia prie plazmos baltymų, todėl vidutinė didžiausia laisvo sildenafilio koncentracija plazmoje yra 18 ng / ml (38 nM). Baltymų surišimas nepriklauso nuo bendros vaisto koncentracijos.
Sveikiems savanoriams, vartojusiems sildenafilio (vienkartinė 100 mg dozė), ejakuliate, gautame praėjus 90 minučių po vartojimo, buvo nustatyta mažiau nei 0,0002% (vidutiniškai 188 ng) suvartotos dozės.
Metabolizmas:
Sildenafilį daugiausia metabolizuoja kepenų mikrosominiai izofermentai CYP3A4 (pagrindinis kelias) ir CYP2C9 (antrinis būdas). Pagrindinis metabolitas gaunamas iš sildenafilio N-demetilinimo. Šio metabolito fosfodiesterazės selektyvumo profilis yra panašus į sildenafilio, o PDE5 stiprumas in vitro yra lygus maždaug 50% pirminio vaisto.
Šio metabolito koncentracija plazmoje yra maždaug 40% sildenafilio koncentracijos. N-desmetilo metabolitas toliau metabolizuojamas, jo galutinis pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 4 valandos.
Eliminacija:
Bendras sildenafilio klirensas organizme yra 41 l / val., O galutinis pusinės eliminacijos laikas yra 3–5 valandos. Išgertas arba sušvirkštas į veną, sildenafilis pašalinamas kaip metabolitai, daugiausia su išmatomis (maždaug 80% išgertos dozės). mažiau šlapime (maždaug 13% išgertos dozės).
Farmakokinetika tam tikrose pacientų grupėse
Vyresnio amžiaus piliečiai:
Senyviems sveikiems savanoriams (= 65 m.) Buvo pastebėtas sildenafilio klirenso sumažėjimas, o sildenafilio ir aktyvaus metabolito N-desmetilo koncentracija kraujo plazmoje buvo maždaug 90% didesnė nei nustatyta jaunesniems sveikiems savanoriams (18-45 m.). Dėl su amžiumi susijusių prisijungimo prie plazmos baltymų skirtumų atitinkamas laisvo sildenafilio koncentracijos padidėjimas plazmoje buvo maždaug 40%.
Inkstų nepakankamumas:
Savanoriams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas (kreatinino klirensas = 30-80 ml / min.), Pavartojus vieną 50 mg dozę, sildenafilio farmakokinetikos pokyčių nepastebėta. Vidutinis Ndesmethyl metabolito AUC ir Cmax padidėjo atitinkamai 126% ir 73%, lyginant su amžių atitinkančiais savanoriais, kuriems nebuvo inkstų funkcijos sutrikimo. Tačiau dėl didelio kintamumo tarp asmenų šie skirtumai nebuvo statistiškai reikšmingi. Savanoriams, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas (
Kepenų nepakankamumas:
Savanoriams, sergantiems lengva ar vidutinio sunkumo kepenų ciroze (Child-Pugh A ir B), pastebėtas sildenafilio klirenso sumažėjimas, dėl kurio padidėjo AUC (84%) ir Cmax (47%), palyginti su panašaus amžiaus savanoriais. kurie neturėjo kepenų funkcijos sutrikimo. Sildenafilio farmakokinetika pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, netirta.
05.3 Ikiklinikinių saugumo duomenys
Įprastų farmakologinio saugumo, kartotinių dozių toksiškumo, genotoksiškumo, galimo kancerogeninio poveikio ir toksiškumo reprodukcijai ikiklinikinių tyrimų duomenys nerodo jokios rizikos žmonėms.
06.0 FARMACINĖ INFORMACIJA
06.1 Pagalbinės medžiagos
Vidinė dalis: mikrokristalinė celiuliozė, bevandenis kalcio vandenilio fosfatas, natrio kroskarmeliozė, magnio stearatas.
Padengimas: hipromeliozė, titano dioksidas (E171), laktozė, triacetinas, indigokarmino aliuminio lakas (E132).
06.2 Nesuderinamumas
Nėra svarbus.
06.3 Galiojimo laikas
5 metai.
06.4 Specialios laikymo sąlygos
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės.
06.5 Pirminės pakuotės pobūdis ir pakuotės turinys
„Aclar“ / aliuminio lizdinės plokštelės po 1, 4, 8 arba 12 tablečių.
06.6 Naudojimo ir naudojimo instrukcijos
Jokių specialių nurodymų.
07.0 RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS
Pfizer Limited, Sandwich, Kent CT13 9NJ, Jungtinė Karalystė.
08.0 RINKODAROS TEISĖS NUMERIS
1 tabletė 25 mg - EU/1/98/077/001 - AIC Nr. 034076012/E
4 tabletės 25 mg - EU/1/98/077/002 - AIC Nr. 034076024/E
8 tabletės 25 mg - EU/1/98/077/003 - AIC Nr. 034076036/E
12 tablečių 25 mg - EU/1/98/077/004 - AIC Nr. 034076048/E
1 tabletė 50 mg - EU/1/98/077/005 - AIC Nr. 034076051/E
4 tabletės 50 mg - EU/1/98/077/006 - AIC Nr. 034076063/E
8 tabletės 50 mg - EU/1/98/077/007 - AIC Nr. 034076075/E
12 tablečių 50 mg - EU/1/98/077/008 - AIC Nr. 034076087/E
1 tabletė 100 mg - EU/1/98/077/009 - AIC Nr. 034076099/E
4 tabletės 100 mg - EU/1/98/077/010 - AIC Nr. 034076101/E
8 tabletės 100 mg - EU/1/98/077/011 - AIC Nr. 034076113/E
12 tablečių 100 mg - EU/1/98/077/012 - AIC Nr. 034076125/E
09.0 RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO AR PATVIRTINIMO DATA
1998 m. Rugsėjo 14 d. Ir 2003 m. Lapkričio 11 d
10.0 TEKSTO PERŽIŪROS DATA
2003 lapkričio 11 d