BRUFEN ® Ibuprofenas

BRUFEN ® yra ibuprofeno pagrindu pagamintas vaistas

TErapinė grupė: nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo ir reumato

Indikacijos BRUFEN ® Ibuprofenas

BRUFEN ® skirtas simptominiam reumatologinių ligų, įskaitant jaunatvinį artritą, gydymui ir uždegiminių bei skausmingų būklių, susijusių su raumenų ir kaulų sistemos patologijomis, dismenorėja, chirurginėmis operacijomis, migrena ir traumomis, gydymui.

Veikimo mechanizmas BRUFEN ® Ibuprofenas

BRUFEN ® yra vaistas, kurio pagrindą sudaro ibuprofenas, veiklioji medžiaga, priklausanti nesteroidinių vaistų nuo uždegimo šeimai, pasižyminti įspūdingu analgetiniu, priešuždegiminiu ir karščiavimą mažinančiu poveikiu.
Jo terapinį poveikį garantuoja slopinamasis poveikis prieš prostaglandinus, veikiamas fermentiniu būdu slopinant ciklooksigenazes, fermentus, dalyvaujančius arachidono rūgšties metabolizme, taigi ir priešuždegiminio aktyvumo molekulių sintezėje.
Be to, šio metabolizmo kelio slopinimas leidžia perkelti pusiausvyrą į lipoksinų, molekulių, galinčių slopinti leukocitų sukibimą ir chemotaksę, sintezę, aktyviai neutralizuojant uždegiminį procesą.
Be priešuždegiminio poveikio, ypač svarbaus gydant reumatines ir raumenų ir kaulų sistemos patologijas, ibuprofenas taip pat yra atsakingas už skausmą malšinantį poveikį, leidžiantį išplėsti terapines indikacijas ir į galvos skausmą bei migreną, ir karščiavimą mažinančius vaistus. antrosios eilės vaistas po paracetamolio, taip pat geriau nei salicilatai.
Farmakokinetikos požiūriu, išgertas ibuprofenas absorbuojamas virškinimo trakte, po maždaug 45 minučių pasiekia didžiausią koncentraciją plazmoje ir pasiskirsto po įvairius audinius, ypač sinovijos lygmenyje, kur jis turi gydomąjį poveikį.
Po maždaug 3 valandų pusinės eliminacijos periodo ir daugiausia metabolizmo kepenyse, ibuprofeno katabolitai išsiskiria su šlapimu.

Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas

1. „IŠPLĖSTINIO EKSPERIMENTO IBUPROPENAS
Restor Neurol Neurosci. 2012 m. Sausio 1 d .; 30: 9–19.

Ibuprofenas silpnina uždegiminį atsaką ir leidžia susidaryti migruojantiems neuroblastams iš įskiepytų kamieninių ląstelių po trauminio smegenų pažeidimo.

Wallenquist U, Holmqvist K, Hånell A, Marklund N, Hillered L, Forsberg-Nilsson K.

Labai įdomus eksperimentinis tyrimas, parodantis, kaip priešuždegiminis ibuprofeno poveikis gali sumažinti pažeidimus, susijusius su trauminiais įvykiais smegenyse, ir paskatinti galimą persodintų kamieninių ląstelių migraciją ir įsisavinimą.

2. IBUPROPENAS IR SUPERFICIALUS Tromboflebitas
J Thromb Heemost. 2012 m. Vasario 23 d.

Atsitiktinių imčių dalteparino tyrimas, lyginant su ibuprofenu, gydant paviršinį tromboflebitą.

„Rathbun SW“, „Aston CE“, „Whitsett TL“.

Darbas, įrodantis ibuprofeno veiksmingumą, net lyginant su delta heparinu, mažinant skausmą, kraujavimų dažnį ir trombų išplitimą daugiau nei 70 pacientų, sergančių paviršiniu tromboflebitu, kuriems gresia giliųjų venų trombozė.

3. IBUPROPENAS, PSICHOLOGIJA IR Skausmas
Eur J Skausmas. 2012 m. Sausio 19 d.

Lyties skirtumai, susiję su analgetiniu atsaku į ibuprofeną, priklauso nuo tikėtinos trukmės: atsitiktinių imčių, kryžminis, subalansuotas placebu sukurtas tyrimas.

Mėsininkas BE, Carmody JJ.

Visai neseniai atliktas tyrimas, parodantis, kaip ibuprofeno analgetinį poveikį gali reikšmingai modifikuoti psichologiniai veiksniai. Šiame darbe pabrėžiama, kaip susijęs psichologinis ir neuroendokrininis aspektas gali sustiprinti arba sumažinti biologinį skausmą malšinančių ir priešuždegiminių vaistų, įskaitant ibuprofeną, poveikį.

Naudojimo būdas ir dozavimas

BRUFEN ®
400 mg ir 600 mg ibuprofeno dengtos tabletės;
Granulės geriamajam 600 mg ibuprofeno tirpalui;
Žvakutės iš 600 mg ibuprofeno;
10% ibuprofeno kremas (10 g veikliosios medžiagos 100 g kremo).

Naudojama dozė, nors ir neviršija didžiausios 1800 mg paros dozės, kiekvienam pacientui labai skiriasi, atsižvelgiant į fizines savybes ir klinikinio vaizdo sunkumą.
Senyviems ar inkstų nepakankamumu sergantiems pacientams neišvengiamai reikia koreguoti dozę.
Bet kokiu atveju patartina vartoti mažiausią veiksmingą dozę, galinčią pagerinti simptomus.

BRUFEN ® ibuprofeno įspėjimai

Gydymas BRUFEN ® turi būti prižiūrimas gydytojo, kad gydymas būtų veiksmingas ir saugus.
Ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas pacientams, kurių kepenų ir inkstų funkcija sutrikusi, todėl būtina periodiškai tikrinti kai kuriuos kraujo chemijos parametrus.
To paties atsargumo reikia ir pacientams, sergantiems sunkiais virškinimo trakto sutrikimais dėl „dirginančio“ ibuprofeno poveikio gleivinei.
Atsižvelgiant į epidemiologinius duomenis, kurie rodo padidėjusią širdies, kraujagyslių ir smegenų kraujotakos sutrikimų riziką, susijusią su ilgalaikiu gydymu ibuprofenu, reikia stebėti širdies ir kraujagyslių būklę, ypač pacientams, sergantiems ankstesnėmis ligomis.
BRUFEN ® tabletėse yra laktozės, todėl nerekomenduojama vartoti pacientams, kuriems yra laktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcijos sindromas ar laktazės fermentų trūkumas.
BRUFEN ® kreme yra pagalbinių medžiagų, turinčių alergizuojančių ir fotosensibilizuojančių savybių, todėl patartina vengti tiesioginių saulės spindulių.

Nėštumas ir maitinimas krūtimi

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu BRUFEN ® vartoti nerekomenduojama, atsižvelgiant į daugybę literatūros tyrimų, įrodančių galimą šalutinį ir teratogeninį nesteroidinių vaistų nuo uždegimo poveikį vaisiaus ir naujagimio sveikatai.
Be to, reikia manyti, kad šių vaistų vartojimas arti gimdymo gali padidinti kraujavimo riziką motinai, tuo pačiu sumažinant gimdos susitraukimų dažnumą ir intensyvumą.

Sąveika

Nors klinikinė praktika iki šiol kliniškai reikšmingos vaistų sąveikos neparodė, mokslinėje literatūroje apibrėžiama veikliųjų medžiagų serija, kurių vartojimas kartu su ibuprofenu gali prisidėti prie galimo šalutinio poveikio atsiradimo.
Tiksliau, kartu vartojant:

• AKF inhibitoriai ir angiotenzino II antagonistai gali padidinti inkstų nepakankamumo riziką;
• Analgetikai, gali pakeisti diklofenako terapinį profilį;
• Atsižvelgiant į jų vykdomą citochrominį metabolizmą, antibiotikai gali būti susiję su šalutinio poveikio atsiradimu, susijusiu su nenuspėjamu naudojamų antibakterinių preparatų koncentracijos padidėjimu kraujyje;
• Geriamieji antikoaguliantai ar antidepresantai, slopinantys serotonino įsisavinimą, būtų atsakingi už padidėjusią kraujavimo riziką;
• Kortikosteroidai ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo gali padidinti šalutinio poveikio, kurio tikimasi gydant nuo uždegimo, ypač skrandžio gleivinės, padidėjimą;
• Metotreksatas gali būti toksiškas, nes „padidėja šio vaisto koncentracija kraujyje.

Kontraindikacijos BRUFEN ® Ibuprofenas

BRUFEN ® vartoti draudžiama pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai, padidėjęs jautrumas acetilsalicilo rūgščiai ir kitiems analgetikams, sergantiems astma, nosies polipoze, kepenų, inkstų ir širdies nepakankamumu, kraujavimu iš žarnyno, opiniu kolitu ar anksčiau. tų pačių patologijų istorija.

Nepageidaujamas poveikis - šalutinis poveikis

Nors BRUFEN ® vartojimas pagal atitinkamas medicinines indikacijas paprastai yra gerai toleruojamas, mokslinė literatūra ir atidus stebėjimas po pateikimo į rinką parodė daugybę galimų nepageidaujamų reakcijų, susijusių su ibuprofeno vartojimu.
Tai gali turėti įtakos:

• Virškinimo traktas su pykinimu, vėmimu, pilvo skausmu, kolitu, viduriavimu, vidurių užkietėjimu, o sunkiausiais atvejais - gastritu ir pepsine opa;
• Hematologinė sistema su trombocitopenija, neutropenija, hemolizine anemija ir sumažėjusiu hematokritu;
• Nervų sistema, pasireiškianti galvos svaigimu, galvos skausmu, dirglumu, mieguistumu, depresija, nemiga, psichine sumišimu ir sunkumu susikaupti;
• Oda su bėrimu, eritema ir bėrimais;
• Širdies ir kraujagyslių sistema, pasireiškianti edema, hipertenzija ir širdies nepakankamumu sunkiausiais atvejais.

Pastaba

BRUFEN ® galima parduoti tik pateikus receptą.

Šiame puslapyje paskelbta informacija apie BRUFEN ® Ibuprofeną gali būti pasenusi arba neišsami. Norėdami teisingai naudoti šią informaciją, žr. Atsakomybės apribojimo ir naudingos informacijos puslapį.