KIAULIŲ GRIPO A / H1N1 GYDYMAS IR GYDYMAS

Gydymas

Įprastas antivirusinių vaistų (Tamiflu ®) vartojimas gripo sindromui gydyti nerekomenduojamas, nes pasekmės yra menkos (suaugusiųjų karščiavimas sumažėja maždaug parą, o vaikams-per pusę). , nepageidaujami reiškiniai - kartais net rimti - ir atsparumo reiškiniai, susiję su jų vartojimu.
Taip pat nerekomenduojama vartoti antibiotikų esant nesudėtingam gripo sindromui, taip pat nerekomenduojama sergant gripo sindromo gerklės skausmu, nebent yra įrodymų, patvirtinančių bakterijų kilmę (balkšvos apnašos tonzilėse ir gerklės tamponas bakterijoms). Nesudėtingų kiaulių gripo formų gydymas apima poilsį, karščiavimą mažinančius ir skausmą malšinančius vaistus (vaistus, mažinančius karščiavimą ir skausmą), raminamuosius sirupus nuo kosulio ir geriamuosius skysčius, geriausia saldintus. Esant bakterinėms plaučių komplikacijoms, gydymas antibiotikais turi būti atliekamas nedelsiant.
Antipiretinių ir priešuždegiminių vaistų vartojimas turi būti skirtas ne nuolatinei karščiavimo kontrolei, bet būtinybei palengvinti paciento negalavimą ir jo sunkumus. Vaistai, dažniausiai naudojami karščiavimui ir skausmingiems suaugusiųjų simptomams malšinti, yra paracetamolis (ypač rekomenduojamas dėl nedidelio skrandžio pažeidimo), ibuprofenas ir diklofenakas. Žmonėms, kuriems yra padidėjusi širdies ir kraujagyslių ligų rizika. Rekomenduojama vartoti paracetamolį, tiems, kurie jau vartoja mažą aspirino dozę, tinkama alternatyva yra tos pačios dozės didinimas, kol pasiekiama mažiausia dozė, reikalinga norint pasiekti norimą karščiavimą mažinantį ir analgezinį poveikį.
Kita vertus, vaikams rekomenduojama vartoti Ibuprofeną ir Paracetamolį, tačiau Aspirin® nerekomenduojama, nes jis susijęs su Reye sindromu, kuriam būdingas encefalitas ir riebalinės kepenys.

Vakcinacija nuo H1N1 Italijoje

Remiantis „Įsakymu, kurį 2009-09-11 pasirašė sveikatos apsaugos ministro pavaduotojas, skiepų Italijoje prioritetas yra:

• žmonės, kurie laikomi esminiais priežiūros ir darbo tęstinumui palaikyti: sveikatos ir socialinės sveikatos personalas; visuomenės saugumo ir civilinės saugos pajėgų personalas; administracijų, įstaigų ir įmonių, užtikrinančių esmines viešąsias paslaugas, personalas; periodiniai kraujo donorai;
• antrojo ar trečiojo nėštumo trimestro moterys ir krūtimi maitinančios moterys;
• rizikos grupės asmenys nuo 6 mėnesių iki 65 metų;
• žmonės nuo 6 mėnesių iki 17 metų, neįtraukti į ankstesnius punktus, remiantis EMEA patvirtintu techninių duomenų lapo atnaujinimais arba aukščiausios sveikatos tarybos pateiktomis nuorodomis;
• 18–27 metų amžiaus asmenys, neįtraukti į ankstesnius punktus.

Visų pirma tie, kurie kenčia nuo: lėtinių kvėpavimo takų ligų (astma, bronchopulmoninė displazija, cistinė fibrozė ir LOPL), yra laikomi rizikos grupės žmonėmis; širdies ir kraujagyslių sistemos ligos (įgimtos ir įgytos širdies ligos); cukrinis diabetas ir kitos medžiagų apykaitos ligos; inkstų liga su inkstų nepakankamumu; kraujo ir limfinės sistemos ligos; neoplazmos; sunki kepenų liga ir kepenų cirozė; įgimtos ir įgytos ligos, dėl kurių trūksta antikūnų; vaistų ar ŽIV sukeltas imuninės sistemos slopinimas; lėtinės uždegiminės ligos ir žarnyno malabsorbcijos sindromai; patologijos, susijusios su padidėjusia kvėpavimo takų sekrecijos aspiracijos rizika (neuromuskulinės ligos; nutukimas, kai kūno masės indeksas KMI> 30).
Atsižvelgiant į vakcinos prieinamumą, skiepijimo kampanijos metu į programą taip pat gali būti įtrauktos kitos asmenų kategorijos, kurioms nekeliamas pavojus.
Šiuo metu nėra informacijos apie skiepijimą nėščioms moterims.
Šiandien Italijoje prieinama pandeminio gripo vakcina (H1N1) vadinama „Focetria ®“, ją gamina farmacijos kompanija „Novartis“. Kitos dvi galimos vakcinos yra „Pandemrix ®“, kurią gamina „GlaxoSmith Kline“, ir „Celvapan ®“, kurią gamina „Baxter“.

Focetria sudėtis

Aktyvus principas: A / California / 7/2009 (X-179A) viruso padermės gripo viruso paviršiaus antigenai (hemagliutininas ir neuraminidazė).
Pagalbinė medžiaga: vakcinoje yra adjuvanto (MF59C.1), reikalingo efektyvesniam imuniniam atsakui skatinti. MF59C.1 yra aliejaus / vandens emulsija, kurioje citrato buferyje yra 9,75 mg skvaleno, 1,175 mg polisorbato 80 ir 1,175 mg sorbitano trioleato.
Pagalbinės medžiagos: tiomersalas (tik kelių dozių buteliuke), natrio chloridas, kalio chloridas, vienbazis kalio fosfatas, dinatrio fosfato dihidratas, magnio chlorido heksahidratas, kalcio chlorido dihidratas, natrio citratas, citrinos rūgštis, injekcinis vanduo.

Taip pat žiūrėkite: Mityba, vaistinės žolelės ir gripas