Veikliosios medžiagos: oleoresin capsicum, paprikos pagrindu pagaminti preparatai
192 mg vaistinis pleistras "1 pleistras 12,5x16 cm
Kodėl naudojamas Patch Bertelli? Kam tai?
Farmakoterapinė grupė: PATCH BERTELLI yra atgrasantis.
Terapinės indikacijos: PATCH BERTELLI vartojamas juosmens, raumenų patempimų, tarpšonkaulinės neuralgijos, reumatinio pobūdžio skausmingų būklių atvejais.
Kontraindikacijos Patch Bertelli vartoti negalima
Nenaudokite PATCH BERTELLI šiais atvejais:
- padidėjęs jautrumas komponentams ar kitoms cheminėmis medžiagomis artimai susijusioms medžiagoms.
Atsargumo priemonės Vartojant prieš vartojant Patch Bertelli
PATCH BERTELLI tepkite tik ant nepažeistos odos.
Sąveika Kokie vaistai ar maistas gali pakeisti „Patch Bertelli“ poveikį
Jei vartojate kitų vaistų, įskaitant be recepto, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Įspėjimai Svarbu žinoti, kad:
Nėštumas ir žindymo laikotarpis: PATCH BERTELLI galima vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu.
Naudojimas vaikams: PATCH BERTELLI draudžiama vaikams.
Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus: nėra.
Dozė, vartojimo būdas ir laikas Kaip vartoti Bertelli Patch: Dozavimas
Kiek ir kaip: IŠORINIS NAUDOJIMAS. PATCH BERTELLI, išlaisvintas iš silikoninio popieriaus, apsaugančio lipnų sluoksnį, tepamas ant anksčiau išdžiovintos odos, todėl puikiai prilimpa lengvu masažu. Rekomenduojama jį pakeisti kas 24 valandas. Pleistras pašalinamas naudojant medvilninį tamponą, įmirkytą šiltame vandenyje arba alyvuogių aliejuje Įspėjimas: neviršykite nurodytų dozių be gydytojo patarimo.
Kada ir kiek laiko: PATCH BERTELLI veiksmas paprastai įvyksta per 24 valandas. Tačiau, jei per šį laikotarpį poveikis nepasiekiamas, PATCH BERTELLI gali būti taikomas ilgiau (iš tikrųjų jis gali būti taikomas kelis kartus iš eilės be trūkumai), arba jį galima pakeisti kitu. Įspėjimas: naudokite tik trumpą gydymo laikotarpį. Pasitarkite su savo gydytoju, jei sutrikimas kartojasi arba jei pastebėjote kokių nors pastaruoju metu jo savybių pokyčių. Jei turite klausimų apie šio vaisto vartojimą, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Jei pamiršite naudoti PATCH BERTELLI, elkitės taip: nėra. Nevartokite papildomos dozės, nei nurodyta naudojimo metoduose.
Perdozavimas Ką daryti pavartojus per didelę Bertelli Patch dozę
Jei vartojama per didelė PATCH BERTELLI dozė: netinkamas preparato vartojimas gali sukelti vietinius dirginimo reiškinius, dėl kurių reikia sustabdyti vaisto vartojimą ir taikyti bendrą priešuždegiminį gydymą. Jei netinkamai vartojate per didelę PATCH BERTELLI dozę, nedelsdami praneškite gydytojui arba vykite į artimiausią ligoninę.
Šalutinis poveikis Koks yra „Patch Bertelli“ šalutinis poveikis
PATCH BERTELLI, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, o pakuotės lapelyje nurodytų nurodymų laikymasis sumažina šalutinio poveikio riziką. Vartojant, ypač ilgai, gali atsirasti jautrinimo reiškinių.Pasakykite gydytojui arba vaistininkui apie nepageidaujamą poveikį, nenurodytą pakuotės lapelyje.
Galiojimo laikas ir išlaikymas
Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, vaisto vartoti negalima.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje.
Terminas "> kita informacija
Kompozicijoje 1 pleistras iš 200 cmq paviršiaus 16 cm x 12,5 cm yra:
- Veiklioji medžiaga: Capsicum oleoresin 192 mg (3,3% visų kapsaicinoidų, išreikštų kapsaicinu)
- Pagalbinės medžiagos: arnikos esencija, olibanumas, natūrali guma, geležies oksidas, hidrinta ir esterinta kanifolija, rainelės šakniastiebis, metil-p-hidroksibenzoatas, 2,2 "metilen-bis (4-metil-6-tret-butilfenolis).
Dozė, išleista per laiko vienetą: netaikoma.
Šaltinio pakuotės lapelis: AIFA (Italijos vaistų agentūra). Turinys paskelbtas 2016 m. Sausio mėn. Pateikta informacija gali būti neatnaujinta.
Norint pasiekti naujausią versiją, patartina apsilankyti AIFA (Italijos vaistų agentūra) svetainėje. Atsisakymas ir naudinga informacija.
01.0 VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS -
PATCH BERTELLI
02.0 KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS -
100 g yra:
Veikimo principas:
Capsicum oleoresine 3,00 g (3,3% visų kapsaicinoidų, išreikštų kaip kapsaicinas)
Pagalbinės medžiagos:
Arnikos esmė 0,01 g
Olibanumas 4,20 g
Natūrali guma 30,19 g
Geležies oksidai 0,80 g
Hidrintas ir esterintas kanifolija 35,70 g
Rainelės šakniastiebis 24,60 g
Metilo p-hidroksibenzoatas 0,25 g
2,2 "metilen-bis- (4 metil-6 tret-butilfenolis) 1,25 g
03.0 FARMACINĖ FORMA -
Gydomasis tinkas, skirtas išoriniam naudojimui.
04.0 KLINIKINĖ INFORMACIJA -
04.1 Terapinės indikacijos
Lumbagas, raumenų patempimai, tarpšonkaulinė neuralgija, skausmingos reumatinio pobūdžio būsenos.
04.2 Dozavimas ir vartojimo metodas
Išsiskyręs iš silikoninio popieriaus, apsaugančio lipnų sluoksnį. „Cerotto Bertelli“ tepamas ant anksčiau išdžiovintos odos, todėl puikiai prilimpa lengvu masažu.
„Bertelli“ pleistras paprastai veikia per 24 valandas.
Tačiau jei efektas nepasiekiamas per šį laikotarpį, „Bertelli Patch“ galima tepti ilgiau (iš tikrųjų „Bertelli Patch“ galima klijuoti kelis kartus iš eilės be problemų) arba patogiau, galima pakeisti kitu.
04.3 Kontraindikacijos -
Individualiai nustatytas padidėjęs jautrumas produktui.
Vaistas yra draudžiamas vaikams.
04.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės
Patartina Bertelli pleistrą nuimti medvilniniu tamponu, suvilgytu šiltu vandeniu arba alyvuogių aliejumi.
04.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos
Nėra žinomos jokios sąveikos su kitais vaistais.
04.6 Nėštumas ir žindymo laikotarpis -
Nėra aprašyta kontraindikacijų vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu.
04.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus -
Niekas.
04.8 Nepageidaujamas poveikis -
Naudojimas, ypač jei ilgai vartojamas preparatas vietiniam vartojimui, gali sukelti jautrumą.
04.9 Perdozavimas -
Santykinis perdozavimas gali atsirasti dėl netinkamo preparato vartojimo, kad būtų galima nustatyti vietinius dirginimo reiškinius, dėl kurių reikia sustabdyti vaisto vartojimą ir bendrąjį priešuždegiminį gydymą.
05.0 FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
05.1 "Farmakodinaminės savybės -
Veikliosios medžiagos turi veiksmingą, bet ribotą atgrasantį poveikį.
05.2 "Farmakokinetinės savybės -
-----
05.3 Ikiklinikinių saugumo duomenys -
-----
06.0 FARMACINĖ INFORMACIJA -
06.1 Pagalbinės medžiagos
Arnikos esencija, olibanumas, natūrali guma, geležies oksidai, hidrinta ir esterinta kanifolija, rainelės šakniastiebis, metil-p-hidroksi-benzoatas, 2,2 "metilen-bis- (4-metil-6-tret-butilfenolis).
06.2 Nesuderinamumas "-
Iš literatūros nesimato jokių nesuderinamumų.
06.3 Galiojimo laikas "-
5 metai.
06.4 Specialios laikymo sąlygos -
Laikyti vėsioje ir sausoje vietoje.
06.5 Pirminės pakuotės pobūdis ir pakuotės turinys -
Spausdinto popieriaus vokas, kuriame yra tinkas, sudarytas iš gruntuotos drobės atramos, ant kurios paskleidžiamas lipnus sluoksnis, apsaugotas silikoninio popieriaus lapu.
06.6 Naudojimo ir naudojimo instrukcijos -
Pleistras turi būti klijuojamas tik ant sveikos odos.
07.0 RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS -
KELEMATA S.p.A. Via San Quintino n. 28 Turinas.
08.0 RINKODAROS TEISĖS NUMERIS -
AIC Nr. 004844027.
09.0 RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO AR PATVIRTINIMO DATA
Registravimo data: 1984 m. Birželio 7 d.
Atnaujinimo data: 2000 m. Birželio mėn
10.0 TEKSTO PERŽIŪROS DATA -
01/11/2002